قرار مجلس الوزراء بشأن اللائحة التنفيذية للقانون الاتحادي في شأن المنتجات الطبية ومهنة الصيدلة والمنشآت الصيدلانية

1 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء رﻗﻢ )90 ( ﻟﺴﻨﺔ2021 Ȋ ﺸﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ )8 ( ﻟﺴﻨﺔ2019 ࡩʏ ﺷﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ و ﻣهﻨﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء : − ،Ȋﻌﺪ اﻻﻃﻼع ﻋڴʄ اﻟﺪﺳﺘﻮر − ) وﻋڴʄ اﻟﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ1 ( ﻟﺴﻨﺔ1972 Ȋ ﺸﺄن اﺧﺘﺼﺎﺻﺎت اﻟﻮزارات وﺻﻼﺣﻴﺎت اﻟﻮزراء، وȖﻌﺪﻳﻼﺗﮫ، − ) وﻋڴʄ اﻟﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ14 ( ﻟﺴﻨﺔ1995 ،ࢭʏ ﺷﺄن ﻣɢﺎﻓﺤﺔ اﳌﻮاد اݝخﺪرة واﳌﺆﺛﺮات اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ، وȖﻌﺪﻳﻼﺗﮫ − ) وﻋڴʄ اﻟﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ2 ( ﻟﺴﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷﺄن اﺳﺘﺨﺪام ﺗﻘﻨﻴﺔ اﳌﻌﻠﻮﻣﺎت واﻻﺗﺼﺎﻻت ࢭʏ اݝجﺎﻻت اﻟܶحﻴﺔ، − وﻋڴʄ اﻟﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ )8 ( ﻟﺴﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ و ﻣهﻨﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ، − ) وﻋڴʄ اﳌﺮﺳﻮم اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ9 ( ﻟﺴﻨﺔ1988 ﺑﺎﳌﻮاﻓﻘﺔ ﻋڴʄ اﻻﻧﻀﻤﺎم إڲʄ اﻻﺗﻔﺎﻗﻴﺔ اﻟﻮﺣﻴﺪة ﻟﻠﻤﺨﺪرات ﻟﺴﻨﺔ 1961 ﺑﺼﻴﻐْڈﺎ اﳌﻌﺪﻟﺔ ﺑ؄فوﺗﻮɠﻮل1972 ، واﺗﻔﺎﻗﻴﺔ اﳌﺆﺛﺮات اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ ﻟﺴﻨﺔ1971 ، − وﻋڴʄ اﳌﺮﺳ ﻮم اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ )55 ( ﻟﺴﻨﺔ1990 ﺑﺎﳌﻮاﻓﻘﺔ ﻋڴʄ اﻻﻧﻀﻤﺎم إڲʄ اﺗﻔﺎﻗﻴﺔ اﻷﻣﻢ اﳌﺘﺤﺪة ﳌɢﺎﻓﺤﺔ اﻻﺗﺠﺎر ﻏ؈ف اﳌﺸﺮوع ࢭʏ اݝخﺪرات واﳌﺆﺛﺮات اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ، − ) وﻋڴʄ ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء رﻗﻢ39 ( ﻟﺴﻨﺔ2015 ،ʏڋࢭʏ ﺷﺄن اݝخﺰون اﻟﻄۗي اﻻﺳ؅فاﺗﻴ − ) وﻋڴʄ ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء رﻗﻢ20 ( ﻟﺴﻨﺔ2017 ﺑﺎﻋﺘﻤﺎد اﳌﻌﺎﻳ؈ف اﳌﻮﺣﺪة ﻟ؅فﺧﻴﺺ ﻣﺰاوڲʏ اﳌهﻦ اﻟܶحﻴﺔ ﻋڴʄ ﻣﺴﺘﻮى اﻟﺪوﻟﺔ، وȖﻌﺪﻳﻼﺗﮫ، − ) وﻋڴʄ ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء رﻗﻢ32 ( ﻟﺴﻨﺔ2020 ) Ȋﺸﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ2 ( ﻟﺴﻨﺔ 2019 ࢭʏ ﺷﺄن اﺳﺘﺨﺪام ﺗﻘﻨﻴﺔ اﳌﻌﻠﻮﻣﺎت واﻻﺗﺼﺎﻻت ࢭʏ اݝجﺎﻻت اﻟܶحﻴﺔ، − ًوȋﻨﺎء ﻋڴʄ ﻣﺎ ﻋﺮﺿﮫ وزʈﺮ اﻟܶحﺔ ووﻗﺎﻳﺔ اݝجﺘﻤﻊ، وﻣﻮاﻓﻘﺔ ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء، ــــﻗ ﺮّر: ) اﳌﺎدة1( اﻟﺘﻌﺎرʈﻒ ُﺗ ﻄﺒﻖ اﻟﺘﻌﺮʈﻔﺎت اﻟﻮاردة ࢭʏ اﻟﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ )8 ( ﻟﺴــــﻨﺔ2019 اﳌﺸـــــﺎر إﻟﻴﮫ ﻋڴʄ هﺬا اﻟﻘﺮار، وﻓﻴﻤﺎ ﻋﺪا ذﻟﻚ ﻳɢﻮن ﻟﻠɢﻠﻤﺎت واﻟﻌﺒﺎرات اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ اﳌﻌﺎɲﻲ اﳌﺒيﻨﺔ ﻗﺮʈﻦ ɠﻞ ﻣٔڈﺎ ﻣﺎ ﻟﻢ ﻳﻘﺾِ ﺳﻴﺎق اﻟﻨﺺ Ȋﻐ؈ف ذﻟﻚ: اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ : .أي ﺟهﺔ ﺣɢﻮﻣﻴﺔ اﺗﺤﺎدﻳﺔ أو ﻣﺤﻠﻴﺔ Ȗﻌۚى ﺑﺎﻟﺸﺆون اﻟܶحﻴﺔ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ 2 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ Ȗﻌﻠﻴﻖ اﳌﻨﺘﺞ : وﻗـﻒ ﺗﺪالو أو اﺳﺘﺨﺪام اﳌﻨﺘﺞ. ﻣــهــﻨــﺔ اﻟــﺮﻋــﺎﻳــﺔ اﻟܶحﻴﺔ : إﺣﺪى اﳌهﻦ اﻟܶحﻴﺔ اﳌﺮﺧﺺ ﻣﺰاوﻟْڈﺎ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ، واݝحﺪدة ﺑﻘﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء رﻗﻢ )20 ( ﻟﺴﻨﺔ2017 ، .اﳌﺸﺎر إﻟﻴﮫ اﻟﺪواء اݝخﺪر : " ﻣﻨﺘﺞ ﻃۗي ﻳﺤﺘﻮي ﻋڴʄ أي ﻣﻦ اﳌﻮاد اﻟﻔﻌﺎﻟﺔ اﳌﺪرﺟﺔ ﺑﺎݍجﺪالو أرﻗﺎم1 "" أو2 "" أو3 " "أو4 ) " اﳌﺮﻓﻘﺔ ﺑﺎﻟﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ14 ( ﻟﺴـــﻨﺔ1995 ʏࢭ اﳌﺸـــﺎر إﻟﻴﮫ، أو اﳌﺪرﺟﺔ ﺟـﺪالو اﻟهﻴﺌـﺔ اﻟـﺪوﻟﻴـﺔ ﳌﺮاﻗﺒـﺔ اݝخـﺪراتINCB " أرﻗـﺎم1 "" أو2 "" أو3 "" أو4 " اﳌݏحﻘـﺔ ﺑﺎﺗﻔﺎﻗﻴﺔ اݝخﺪرات1961 واﳌﻌﺪﻟﺔ ﺑ؄فوﺗﻮɠﻮل1972 .وأي Ȗﻌﺪﻳﻼت ﺗﻄﺮأ ﻋﻠﻴﮫ اﻟــــﺪواء اﳌــــﺆﺛــــﺮ ﻋﻘﻠﻴ ًﺎ : " ﻣﻨﺘﺞ ﻃۗي ﻳﺤﺘﻮي ﻋڴʄ أي ﻣﻦ اﳌﻮاد اﳌـﺪرﺟـﺔ ﺑـﺎݍجـﺪالو أرﻗـﺎم5 "" أو6 "" أو7 "" أو8 " ) اﳌﺮﻓﻘﺔ ﺑﺎﻟﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ14 ( ﻟﺴـﻨﺔ1995 اﳌ ﺸـﺎر إﻟﻴﮫ، أو اﳌﺪرﺟﺔ ࢭʏ ﺟﺪالو اﻟهﻴﺌــﺔ اﻟــﺪوﻟﻴــﺔ ﳌɢــﺎﻓﺤــﺔ اݝخــﺪرات INCB " أرﻗــﺎم1 "" أو2 "" أو3 "" أو4 " اﳌݏحﻘــﺔ ﺑﺎﺗﻔﺎﻗﻴﺔ اﳌﺆﺛﺮات اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ 1971 .وأي Ȗﻌﺪﻳﻼت ﺗﻄﺮأ ﻋﻠﻴﮫ اﻟﺪواء اﳌﺮاﻗﺐ : ًاﻟﺪواء اݝخﺪر واﻟﺪواء اﳌﺆﺛﺮ ﻋﻘﻠﻴﺎ. اﻟﺼﻴﺪڲʏ اﻟﺰاﺋﺮ : اﻟﺼـــﻴﺪڲʏ اﳌﺮﺧﺺ ࢭʏ ﻣنﺸـــﺄة ﺻـــﻴﺪﻻﻧﻴﺔ أو ܵـــحﻴﺔ ﺑﺎﻟﺪوﻟﺔ، واﳌﺴـــﻤﻮح ﻟﮫ ﺑﺎﻟﻌﻤﻞ اݍجﺰئﻲ ࢭʏ ﻣنﺸــﺄة ﺻــﻴﺪﻻﻧﻴﺔ أو ܵــحﻴﺔ أﺧﺮى، أو اﻟﺼــﻴﺪڲʏ اﻟﻘﺎدم ﻣﻦ ﺧﺎرج اﻟﺪوﻟﺔ ًﳌﺰاوﻟﺔ ﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ ﻟﻔ؅فة ﻣﺤﺪدة، وﻓﻘﺎ ʏࢭ ﻟﻠﺸـﺮوط واﻟﻀـﻮاﺑﻂ اݝحﺪدة هﺬا اﻟﻘﺮار. اﻟﻘﺎﻧﻮن : ) اﻟﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـــﻨﺔ2019 ʏࢭ ﺷـــﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـــﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ. ) اﳌﺎدة2( أﺳﻌﺎر اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ 1. ﻻ ﻳﺠﻮز ﻣﻨﺢ ﺧﺼﻮﻣﺎت ﻣﻦ اﻷﺳﻌﺎر اݝحﺪدة ﻣﻦ اﻟﻮزارة، وʈﺠﻮز ﺗﺤﺪﻳﺪ أﺳﻌﺎر ﺧﺎﺻﺔ ࢭʏ ﻧﻄﺎق ﺗﻄﺒﻴﻖ ﻧﻈﺎم ﻟﺼﺮف اﻷدوʈﺔ ﻣﻦ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال أو ﻣﻦ ﺧﻼل ﺑﺮاﻣﺞ اﻟﻀﻤﺎن اﻟﺼڍʏ اݍحɢﻮﻣﻲ. 2. ﻳﺠﻮز ﺗﺤﺪﻳﺪ أﺳﻌﺎر ﺧﺎﺻﺔ ࢭʏ ﻧﻄﺎق ﺗﻄﺒﻴﻖ ﻧﻈﺎم ﻟﺸﺮاء اﻷدوʈﺔ ﻣﻦ ﻗﺒﻞ اݍجهﺎت اﻟܶحﻴﺔ، وࢭʏ ه ﺬﻩ اݍحﺎﻟﺔ ﻳﺘﻢ ﺻﺮف اﻷدوʈﺔ ﻟﻠﻤﺮعىى ﺣﺴﺐ ﻗﻴﻤﺔ ﺳﻌﺮ اﻟﺸﺮاء اﳌﻄﺒﻖ ﺑﺎﻟنﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤنﺸﺄة اﻟܶحﻴﺔ. 3. ) ﻣﻊ ﻋﺪم اﻹﺧﻼل ﺑﻤﺎ ورد ࢭʏ اﻟﺒﻨﺪ1 ً( ﻣﻦ هﺬﻩ اﳌﺎدة، ﻳﺠﻮز ﻣﻨﺢ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺎت ﻛﻤﻴﺔ ﻣﻦ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻣﺠﺎﻧﺎ دون أن ﺗﺘﻌﺪى اﻟﻜﻤﻴﺔ اﳌﻤﻨﻮﺣﺔ اﻟنﺴﺒﺔ اﻟۘي ﻳﺼﺪر ﺑﺘﺤﺪﻳﺪهﺎ ﻗﺮار ﻣﻦ اﻟﻮزʈﺮ ﻣ ﻦ ﻣﺠﻤﻞ اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟۘي ﻳﺘﻢ ﺑﻴﻌهﺎ ﻟﻠﺼﻴﺪﻟﻴﺔ. 3 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ) اﳌﺎدة3( Ȗﻌﻠﻴﻖ اﳌﻨﺘﺞ اﻟﻄۗي ﻟݏجهﺔ اﳌﻌﻨﻴﺔ Ȗﻌﻠﻴﻖ اﳌﻨﺘﺞ اﻟﻄۗي ࢭʏ اﳌنﺸﺂت اﻟܶحﻴﺔ اݍحɢﻮﻣﻴﺔ واݍخﺎﺻﺔ اﻟﻮاﻗﻌﺔ ﺿﻤﻦ ﺣﺪود اﺧﺘﺼﺎص ɠﻞ ﻣٔڈﺎ، ﻋڴʄ أن ﺗﻠ؅قم ﺑﺈﺑﻼغ اﻟﻮزارة ﺧﻼل )24( أرȌﻊ وﻋﺸﺮون ﺳﺎﻋﺔ ﻣﻦ ﺗﺎرʈﺦ ﺻﺪور ﻗﺮار اﻟﺘﻌﻠﻴﻖ، وذﻟﻚ ﺣﺴﺐ اﻟﻨﻤﻮذج اﳌﻌﺪ ﻟهﺬا اﻟﻐﺮض ﻣﻦ ﻗﺒﻠهﺎ، وﺗﺘﺨﺬ اﻟﻮزارة ﺑﻨﺎءً ﻋڴʄ ذﻟﻚ اﻟﻘﺮار اﻟﻼزم ࢭʏ هﺬا اﻟﺸﺄن . ) اﳌﺎدة4( ﺿﻮاﺑﻂ ﺟﻠﺐ اﳌﻨﺘﺞ اﻟﻄۗي ﻳﺨﻀﻊ ﺟﻠﺐ أو ﺣﻴﺎزة أو إﺣﺮاز اﳌﻨﺘﺞ اﻟﻄۗي ﺑܶحﺒﺔ أي ܧخﺺ ﻋﻨﺪ دﺧﻮﻟﮫ اﻟﺪوﻟﺔ ﻟﻐﺮض اﻻﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟܨخظ�ي ﻟﻠﺸﺮوط واﻟﻀﻮاﺑﻂ اﻟﻮاردة ﺑﺎﳌﺮﻓﻖ رﻗﻢ )1 .( اﳌݏحﻖ ٭ڈﺬا اﻟﻘﺮار ) اﳌﺎدة5( اﻟ؅قاﻣﺎت اﳌنﺸﺂت ﻏ؈ف اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ﺗﻠ؅قم اﳌنﺸﺂت ﻏ؈ف اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ اݝحﺪدة ﺑﻘﺮار ﻣﻦ اﻟﻮزʈﺮ واﻟۘي ʇﺴﻤﺢ ﻟهﺎ ﺑبﻴﻊ وﻋﺮض وﺗﺨﺰʈﻦ وﺗﺪالو اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟ ﻄﺒﻴﺔ اﻟۘي ﺗﺼﺮف دون وﺻﻔﺔ ﻃﺒﻴﺔ ﺑﻤﺎ ﻳﺄȖﻲ: 1. ﺷﺮاء اﳌﻨﺘﺞ اﻟﻄۗي ﻣﻦ اﳌﺴﺘﻮدع اﳌﺮﺧﺺ ﻣﻦ اﻟﻮزارة. 2. اﻟﺘﻘﻴﺪ ﺑﺄﺻﻨﺎف اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ اﻟۘي ﺗﺼﺮف دون وﺻ ﻔﺔ ﻃﺒﻴﺔ ﻃﺒﻘﺎً ﻟﻠﺘﺼنﻴﻒ اﳌﻌﺘﻤﺪ ﻣﻦ اﻟﻮزارة. 3. .ﺣﺼﻮل اﳌنﺸﺄة ﻋڴʄ ﻣﻮاﻓﻘﺔ ﻣﻦ ﺟهﺔ ﺗﺮﺧﻴﺺ اﳌنﺸﺄة 4. .ﺿﻮاﺑﻂ اﻟﺘﺨﺰʈﻦ اﳌﻌﺘﻤﺪة ﺑﺎﻟنﺴﺒﺔ ﻟɢﻞ ﻣﻨﺘﺞ 5. اﻟﺴﻌﺮ اݝحﺪد ﻣﻦ اﻟﻮزارة -إن وﺟﺪ-. ) اﳌﺎدة6( ﺷﺮوط ﻣﺰاوﻟﺔ ﻣهﻨﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ ًﻻ ﻳﺠﻮز ﻷي ܧخﺺ أن ﻳﺰالو أي ɲﺸﺎط ࢭʏ ﻣﺠﺎل ﻣهﻨﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ أو ʇﻌﻤﻞ ﻛﻔۚي ﺻﻴﺪﻟﺔ، ﻣﺎ ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﻣﺮﺧﺼﺎ ﻟﮫ ﺑﺬﻟﻚ ﻣﻦ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال، وذﻟﻚ وﻓﻘﺎً ﻟﻠﺸﺮوط واﻟﻀﻮاﺑﻂ اﻟﻮاردة ࢭʏ ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء رﻗﻢ )20 ( ﻟﺴﻨﺔ2017 اﳌﺸﺎر إﻟﻴﮫ وأي Ȗﻌﺪﻳﻼت ﺗﻄ ﺮأ ﻋﻠﻴﮫ. 4 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ) اﳌﺎدة7 ( ܥجﻼت ﻣﺰاوڲʏ اﳌهﻨﺔ 1. ʇﺸ؅فط ﻓﻴﻤﻦ ﻳﻘﻴﺪ ࢭʏ اﻟܦجﻞ اﻟﻮﻃۚي اﳌنﺸﺄ ࢭʏ اﻟﻮزارة واﻟܦجﻞ اݍخﺎص اﳌنﺸﺄ ࢭʏ اݍجهﺔ اﳌﻌﻨﻴﺔ أن ﻳɢﻮن ﻣﻦ ﻣﺰاوڲʏ ﻣهﻨﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ وﻣهﻨﺔ ﻓﻨيي اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ، وﻣﺮﺧﺼﺎً ﻟهﻢ ﺑﻤﺰاوﻟﺔ اﳌهﻨﺔ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ. 2. ﻳﺠﺐ أن ﻳﺘﻀﻤﻦ ɠﻞ ﻣﻦ اﻟܦجﻞ اﻟﻮﻃۚي واﻟܦجﻞ اݍخﺎص ﻋڴʄ ﻗﺴﻢ ﺧﺎص ﺑﺎﻟﺼﻴﺎدﻟﺔ، وﻗﺴﻢ آﺧﺮ ﺧﺎص ﺑﻔﻨيي اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ. 3. ﻳﺠﺐ إدراج اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ࢭʏ اﻟܦجﻞ اﻟﻮﻃۚي واﻟܦجﻞ اݍخﺎص : أ. اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت اﻟܨخﺼﻴﺔ اﻟﺘﻌﺮʈﻔﻴﺔ ﳌﺰالو اﳌهﻨﺔ. ب. ﺑﻴﺎﻧﺎت اﻟ؅فﺧﻴﺺ اﳌﻤﻨﻮح ﳌﺰالو اﳌهﻨﺔ. ج. اﻟﻮﺿﻊ اݍحﺎڲʏ ﳌﺰالو اﳌهﻨﺔ، ﻧﺤﻮ: )ﻣﺮﺧﺺ وﻋڴʄ رأس ﻋﻤﻠﮫ، اﻧﺘࢼى ﺗﺮﺧ ﻴ ﺼﮫ، ... إݍخ(. د. أي ﺑﻴﺎﻧﺎت أﺧﺮى ﺗﺤﺪدهﺎ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال. 4. .ﻳﺠﺐ أن ﻳɢﻮن ɠﻞ ﻣﻦ اﻟܦجﻞ اﻟﻮﻃۚي واﻟܦجﻞ اݍخﺎص ﻣﺮﻗﻤﺎً، وʈﻤﻜﻦ أن ﻳɢﻮﻧﺎ ࢭʏ ﺷɢﻞ ورࢮʏ أو إﻟﻜ؅فوɲﻲ 5. ًﻻ ﻳﺠﻮز اﻟﺸﻄﺐ أو اﻟﻜﺸﻂ أو اݝحﻮ ࢭʏ اﻟܦجﻞ اﻟﻮﻃۚي أو اﻟܦجﻞ اݍخﺎص إﻻ وﻓﻘﺎ ﻟﻺﺟﺮاءات اﻟۘي ﺗ ﻀﻌهﺎ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال. 6. . ﻳﺘﻢ ﺗﺤﺪﻳﺚ ɠﻞ ﻣﻦ اﻟܦجﻞ اﻟﻮﻃۚي واﻟܦجﻞ اݍخﺎص ﺑﺼﻔﺔ دورʈﺔ وﻋڴʄ اﻷﻗﻞ ﻣﺮة ɠﻞ ﺳﻨﺔ 7. ًﺗﺨﻀﻊ اﳌﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻮاردة ࢭʏ اﻟܦجﻞ اﻟﻮﻃۚي واﻟܦجﻞ اݍخﺎص ﻟﻨﻈﺎم وﺣﻤﺎﻳﺔ اﳌﻌﻠﻮﻣﺎت وﻓﻘﺎ ﳌﺎ ﺗﻘﺮرﻩ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال ﻛﻤﺎ ﺗﺨﻀﻊ ﻟﻸﺣɢﺎم اﳌﺘﻌﻠﻘﺔ ﺑﺎ ݍحﻔﺎظ ﻋڴʄ اﻟﺴﺮʈﺔ وﻓﻘﺎً ﻟﻠتﺸﺮيﻌﺎت اﳌﻌﻤﻮل ٭ڈﺎ ࢭʏ هﺬا اݝجﺎل. 8. :ﻳɢﻮن ﺗﺼنﻴﻒ اﻟﺼﻴﺎدﻟﺔ وﻓﻨيي اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ ࢭʏ اﻟܦجﻞ اﻟﻮﻃۚي ﺑﺤﺴﺐ اﻟﻔﺌﺎت اﻵﺗﻴﺔ أ. ܥجﻞ اﻟﺼﻴﺎدﻟﺔ وﻓﻨيي اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ﺑﻤﺼﺎɲﻊ اﻷدوʈﺔ. ب. ܥجﻞ اﻟﺼﻴﺎدﻟﺔ وﻓﻨيي اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ﺑ ﺎݝ خﺘ؄فات اﻟ ﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ . ج. ܥجﻞ اﻟﺼﻴﺎدﻟﺔ وﻓﻨيي اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ﺑﻤɢﺎﺗﺐ اﻻﺳتﺸﺎرات اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ. د. ܥجﻞ اﻟﺼﻴﺎدﻟﺔ وﻓﻨيي اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ﺑﺎﳌɢﺎﺗﺐ اﻟتﺴﻮʈﻘﻴﺔ. ه. ܥجﻞ اﻟﺼﻴﺎدﻟﺔ وﻓﻨيي اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ﺑﺎﳌنﺸﺂت اﻟܶحﻴﺔ اݍحɢﻮﻣﻴﺔ واݍخﺎﺻﺔ. و. ܥجﻞ اﻟﺼﻴﺎدﻟﺔ اﻹɠﻠﻴنﻴﻜﻴ؈ن )اﻟﺴﺮʈﺮʈ؈ن( اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ࢭʏ اﳌﺴتﺸﻔﻴﺎت اݍحɢﻮﻣﻴ ﺔ واݍخﺎﺻﺔ. ز. ܥجﻞ اﻟﺼﻴﺎدﻟﺔ وﻓﻨيي اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ﺑﺎﳌﺮاﻛﺰ اﻟܶحﻴﺔ اݍحɢﻮﻣﻴﺔ واݍخﺎﺻﺔ. ح. ܥجﻞ اﻟﺼﻴﺎدﻟﺔ وﻓﻨيي اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ﺑﺎﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺎت واﳌﺴﺘﻮدﻋﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ. ط. ܥجﻞ اﻟﺼﻴﺎدﻟﺔ وﻓﻨيي اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ﺑﺎݍجهﺎت اﻟܶحﻴﺔ. 5 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ) اﳌﺎدة8( ﺗﺮﺧﻴﺺ وﺗﺠﺪﻳﺪ ﺗﺮﺧﻴﺺ ﻣﺰاوﻟﺔ اﳌ هﻨﺔ ʄڲﺗﺘﻮ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال اﻟﻨﻈﺮ واﻟﺒﺖ ࢭʏ اﻟﻄﻠﺒﺎت اﳌﻘﺪﻣﺔ ﻟ؅فﺧﻴﺺ أو ﺗﺠﺪﻳﺪ ﺗﺮاﺧﻴﺺ اﻷܧخﺎص ﳌﺰاوﻟﺔ ﻣهﻨﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ وﻣهﻨﺔ ﻓۚي اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ وذﻟﻚ وﻓﻘﺎً ﻟﻠﻀﻮاﺑﻂ واﻟﺸﺮوط اﻟﻮاردة ࢭʏ ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء رﻗﻢ )20 ( ﻟﺴﻨﺔ2017 .اﳌﺸﺎر إﻟﻴﮫ وأي Ȗﻌﺪﻳﻼت ﺗﻄﺮأ ﻋﻠﻴﮫ ) اﳌﺎدة9( ﺷﺮوط اﻟ ؅فﺧﻴﺺ اﻟﺼﻴﺪڲʏ اﻟﺰاﺋﺮ :ʇﺸ؅فط ﻹﺻﺪار ﺗﺮﺧﻴﺺ ﻣﺆﻗﺖ ﳌﺰاوﻟﺔ اﳌهﻨﺔ ﻣﻦ ﻗﺒﻞ اﻟﺼﻴﺪڲʏ اﻟﺰاﺋﺮ ﺗﻮﻓﺮ اﻟﺸﺮوط واﻟﻀﻮاﺑﻂ اﻵﺗﻴﺔ ً : أوﻻ اﻟﺸﺮوط واﻟﻀﻮاﺑﻂ اݍخﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺼﻴﺪڲʏ اﻟﺰاﺋﺮ ﻣﻦ داﺧﻞ اﻟﺪوﻟﺔ: 1. ًأن ﻳɢﻮن ﻣﺮﺧﺼﺎ ﻟﮫ ﺑﻤﺰاوﻟﺔ ﻣهﻨﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ ࢭʏ ﺟهﺔ ﻋﻤﻠﮫ اﻷﺻﻠﻴﺔ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ ﺑﻤﻮﺟﺐ ﺗﺮﺧﻴﺺ ﺳﺎري اﳌﻔﻌﻮل. 2. ﺗﻘﺪﻳﻢ ɲܦخﺔ ﻣﻦ ﺷهﺎدة ﺣﺴﻦ اﻟﺴ؈فة اﳌهﻨﻴﺔ ﺻﺎدرة ﻣﻦ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ، ﺗﺜبﺖ ﺣﺴﻦ ﺳﻠ ﻮﻛﮫ وﻋﺪم ﺻﺪور ﺣﻜﻢ ﺿﺪﻩ أو ﻗﺮار ﺗﺄدﻳۗي ﻳﻤﻨﻌﮫ ﻣﻦ ﻣﻤﺎرﺳﺔ ﻣهﻨﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ أو ﻳﻘﻴﺪ ﻣﻤﺎرﺳﺘﮫ ﻟهﺎ. 3. .ﻣﻮاﻓﻘﺔ اݍجهﺔ اﻟۘي ʇﻌﻤﻞ ﻟﺪٱڈﺎ 4. .أي ﺷﺮوط أﺧﺮى ﺗﻀﻌهﺎ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال ﺑﻤﺎ ﻻ ﻳﺘﻌﺎرض ﻣﻊ أﺣɢﺎم اﻟﻘﺎﻧﻮن وهﺬا اﻟﻘﺮار ًﺛﺎﻧﻴﺎ : اﻟﺸﺮوط واﻟﻀﻮاﺑﻂ اݍخﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺼﻴﺪڲʏ اﻟﺰاﺋﺮ ﻣﻦ ﺧﺎرج اﻟﺪوﻟﺔ: 1. ﺗﻘﺪﻳﻢ ɲܦخﺔ ﻣﻮﺛﻘﺔ ﻣﻦ ﺷهﺎدة ﺣﺴﻦ اﻟﺴ؈فة اﳌهﻨﻴﺔ اﻟﺼﺎدرة ﻣﻦ اﻟﺪوﻟﺔ اﻟۘي ʇﻌﻤﻞ ٭ڈﺎ، ﺗﺜبﺖ ﺣﺴﻦ ﺳﻠﻮﻛﮫ وﻋﺪم ﺻﺪور ﺣﻜﻢ ﺿﺪﻩ ﻳﻤﻨﻌﮫ ﻣﻦ ﻣﻤﺎرﺳﺔ ﻣهﻨﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ أو ﻳﻘﻴﺪ ﻣﻤﺎرﺳﺘﮫ ﻟهﺎ. 2. .ﺗﻘﺪﻳﻢ ﻣﺎ ﻳﺜبﺖ ﻣﺰاوﻟﺘﮫ ﻣهﻨﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ اﻟۘي ʇﻌﻤﻞ ٭ڈﺎ 3. ﺗﻘﺪﻳﻢ ﺻﻮرة ﻣﻦ اﳌﺆهﻼت واﻟﺸهﺎدات ا ﻟﻌﻠﻤﻴﺔ. 4. .أي ﺷﺮوط أﺧﺮى ﺗﻀﻌهﺎ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال ﺑﻤﺎ ﻻ ﻳﺘﻌﺎرض ﻣﻊ أﺣɢﺎم اﻟﻘﺎﻧﻮن وهﺬا اﻟﻘﺮار وﻟݏجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ اﺳﺘثﻨﺎء اﻟﺼﻴﺪڲʏ اﻟﺰاﺋﺮ ﻣﻦ ﺧﺎرج اﻟﺪوﻟﺔ ﻣﻦ أي ﻣﻦ اﻟﺸﺮوط واﻟﻀﻮاﺑﻂ اﳌﺬɠﻮرة أﻋﻼﻩ، وذﻟﻚ وﻓﻘﺎً ﳌﺎ ﺗﺮاﻩ ﻣﻨﺎﺳﺒﺎً . ) اﳌﺎدة10 ( اﻟﺘﻘﻴﺪ ﺑﻨﻄﺎق اﻟﻌﻤﻞ وﻣﺠﺎل اﻟنﺸﺎط ًﻋڴʄ اﻟﺼـــﻴﺪڲʏ اﳌﺮﺧﺺ ﻟﮫ ﺑﻤﺰاوﻟﺔ ﻣهﻨﺔ اﻟﺼـــﻴﺪﻟﺔ اﻟﺘﻘﻴﺪ ﺑﻨﻄﺎق اﻟﻌﻤﻞ وﻣﺠﺎل اﻟنﺸـــﺎط وﻓﻘﺎ ﳌﺎ هﻮ ﻣﺤﺪد ࢭʏ اﻟ؅فﺧﻴﺺ اﳌﻤﻨﻮح ﻟـﮫ ﺑﻤﺰاوﻟـﺔ اﳌهﻨـﺔ ࢭʏ اﻟـﺪوﻟـﺔ، وﻋﻠﻴـﮫ أن ﻳﺆدي واﺟﺒـﺎت ﻋﻤﻠـﮫ ﺑﻤـﺎ ﺗﻘﺘﻀــــﻴـﮫ ﻣهﻨﺘـﮫ ﻣﻦ اﻟـﺪﻗـﺔ واﻷﻣﺎﻧﺔ ﺣﺴﺐ اﻷﺻﻮل اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ واﻟﻔﻨﻴﺔ اﳌﺘﻌﺎرف ﻋﻠٕڈﺎ واﳌ ﺴﺆوﻟﻴﺎت واﳌﺒﺎدئ اﻟﻮاردة ࢭʏ ﻣﺪوﻧﺔ اﻟﺴﻠﻮك اﻷﺧﻼࢮʏ واﳌ۶ي ﳌﺰاوڲʏ اﳌهﻦ اﻟܶحﻴﺔ اﳌﻌﺘﻤﺪة. 6 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ) اﳌﺎدة11 ( ﺗﻘﺪﻳﻢ اﻹﺳﻌﺎﻓﺎت اﻷوﻟﻴﺔ ًﻳﺠﻮز ﻟﻠﺼﻴﺪڲʏ ﺗﻘﺪﻳﻢ اﻹﺳﻌﺎﻓﺎت اﻷوﻟﻴﺔ Ȋﺸﺮط أن ﻳɢﻮن ﺣﺎﺻﻼ ﻋڴʄ ﺷهﺎدة ﺗﺪرʈﺐ Ȋﺸﺄن ﺗﻠﻚ اﻹﺳﻌﺎﻓﺎت، وﺻﺎدرة ﻣﻦ ﺟهﺔ ﻣﻌﺘﻤﺪة ࢭʏ هﺬا اݝجﺎل. ) اﳌﺎدة12 ( ﺷﺮوط ﺻﺮف اﻟﻮﺻﻔﺔ اﻟﻄﺒﻴﺔ ) ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إڲʄ اﻻﺷ؅فاﻃﺎت اﻟﻮاردة ࢭʏ اﳌﺎدة49 :( ﻣﻦ اﻟﻘﺎﻧﻮن، ﻳﺠﺐ أن ﻳﺘﻮاﻓﺮ ࢭʏ اﻟﻮﺻﻔﺔ اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻣﺎ ﻳﺄȖﻲ 1. ف؈أن ﺗɢﻮن ﻣﻜﺘﻮȋﺔ ﺑﻤﺎدة ﻏ؈ف ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﻤﺤﻮ أو اﻟﺘﻐﻴ ࢭʏ ﺣﺎل ɠﺎﻧﺖ اﻟﻮﺻﻔﺔ ﺧﻄﻴﺔ. 2. ف؅أن ﺗɢﻮن ﻣﺸﺘﻤﻠﺔ ﻋڴʄ اﻟﺘﻮﻗﻴﻊ اﻹﻟﻜ و ɲﻲ واﻟﺮﻣﺰ اﻹﻟﻜ؅فوɲﻲ ࢭʏ ﺣﺎل ɠﺎﻧﺖ اﻟﻮﺻﻔﺔ إﻟﻜ؅فوﻧﻴﺔ. 3. .أن ﺗﺘﻀﻤﻦ ﻃﺮʈﻘﺔ اﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﺪواء أو اﳌﺴﺘﺤﻀﺮ اﳌﻮﺻﻮف ﻓٕڈﺎ 4. ) أﻻ ﻳɢﻮن ﻗﺪ ﻣغىى ﻋڴʄ ﺗﺤﺮʈﺮهﺎ أﻛ؆ف ﻣﻦ60 ( ﺳﺘ؈ن ﻳﻮﻣﺎً ﻣﺎ ﻟﻢ ﺗﻜﻦ ﻣﺘﻀﻤﻨﺔ ﻣﻮاد أو ﻣﻨﺘﺠﺎت ﻣﺮاﻗﺒﺔ. 5. .أن ﻳﺬﻛﺮ ٭ڈﺎ ﺟنﺲ اﳌﺮʈﺾ 6. أن ﺗﺘﻀﻤﻦ ﻣﺪة اﻟﻌﻼج ﻣﻊ ﺗﺤﺪﻳﺪ ﻣﺪة اﻟﺘﻜﺮار-إذا ﻟﺰم اﻷﻣﺮ- ﺣۘى وﻟﻮ ﺗﺠﺎوزت اﳌﺪة اݝحﺪدة ࢭʏ اﻟﺒﻨﺪ )4 ( ) ﻣﻦ هﺬﻩ اﳌﺎدة، وﻻ ﻳﺠﻮز ﺻﺮف اﻟﺪواء ﺑﻤﻮﺟﺐ اﻟﺘﻜﺮار إذا ﻣﺮت ﻣﺪة30 ً( ﺛﻼﺛ؈ن ﻳﻮﻣﺎ ﻋڴʄ اﻟﺘﺎرʈﺦ اݝحﺪد ﻣﻦ اﻟﻄﺒيﺐ ﻻﺳﺘﺤﻘﺎق ﺗﻜﺮار اﻟﺼﺮف . 7. ،أن ﺗﺘﻀﻤﻦ رﻗﻢ ﺗﺮﺧﻴﺺ ﻣﻤﺎرس ﻣهﻨﺔ اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟܶحﻴﺔ اﻟﺬي أﺻﺪر اﻟﻮﺻﻔﺔ اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻣﺘﺒﻮﻋﺎً ﺑﺨﺘﻢ اﳌنﺸﺄة اﻟܶحﻴﺔ، ﻋڴʄ أن ﻳﺤﺘﻮي ذﻟﻚ اݍخﺘﻢ ﻋڴʄ اﺳﻢ اﻹﻣﺎرة اﳌﻮﺟﻮدة ٭ڈﺎ اﳌنﺸﺄة. اﳌﺎدة )13 ( ﻣﺪة ﺻﻼﺣﻴﺔ وﺻﻔﺔ اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ ﻻ ﻳﺠﻮز ﺻﺮف اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ، إذا ɠﺎن ﻗﺪ ﻣغىى ﻋڴʄ ﺗﺤﺮʈﺮ اﻟﻮﺻﻔﺔ اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻣﺪة ﺗﺰʈﺪ ﻋڴʄ )3 ( ﺛﻼﺛﺔ أﻳﺎم ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺘﻤﺪﻳﺪ ﳌﺪة ﻣﻤﺎﺛﻠﺔ ﺑﻤﻮاﻓﻘﺔ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال. ) اﳌﺎدة14 ( ﺷﺮوط ﺗﺒﺪﻳﻞ اﳌﻨﺘﺞ اﻟﻄۗي 1. ًﻳﺠﻮز ﻟﻠﺼﻴﺪڲʏ أن ﻳﺒﺪل ﻣﻨﺘﺠﺎ ﺻﻴﺪﻻﻧﻴﺎً ﺑﻤﻨﺘﺞ ﺻﻴﺪﻻɲﻲ ﻣﺜﻴﻞ Ȋﻌﺪ إﺳﺪاء اﳌﺸﻮرة واﻟﻨܶح ﻟﻠﻤﺮʈﺾ ٭ڈﺬا اﻟﺸﺄن، ﺑﻤﺎ ﻳتﻴﺢ ﻟﻠﻤﺮʈﺾ ﻓﺮﺻﺔ اﺧﺘﻴﺎر اﳌﻨﺘﺞ اﻟﺼﻴﺪﻻɲﻲ اﻟﺬي ﻳﻔﻀﻠﮫ، وﻋڴʄ اﻟﺼﻴﺪڲʏ أن ﻳﺒ؈ن ﻟﻠﻤﺮʈﺾ ًأن اﳌﻨﺘﺞ اﻟﺼﻴﺪﻻɲﻲ اﳌﺜﻴﻞ ﻳﺤﺘﻮي ﻋڴʄ ذات ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ اﳌﻨﺘﺞ اﻟﺼﻴﺪﻻɲﻲ اﳌﻮﺻﻮف أو اﻟﺬي ﺗﻢ ﺻﺮﻓﮫ ﺳﺎﺑﻘﺎ . 2. ﻋڴʄ اﻟﺼﻴﺪ ڲʏ ﻋﻨﺪ ﺗﺒﺪﻳﻠﮫ ﻣﻨﺘﺠﺎً ﺻﻴﺪﻻﻧﻴﺎً ﺑﻤﻨﺘﺞ ﺻﻴﺪﻻɲﻲ ﻣﺜﻴﻞ ﻣﺮاﻋﺎة ﻣﺎ ﻳﺄȖﻲ: أ. ﻣﻮاﻓﻘﺔ اﳌﺮʈﺾ ﻋڴʄ ﻳﺗﺒﺪ ﻞ اﳌﻨﺘﺞ ﺑﺂﺧﺮ ﻣﺜﻴﻞ . 7 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ب. ʏڊأن ﻻ ﻳɢﻮن اﳌﻨﺘﺞ اﻟﺼﻴﺪﻻɲﻲ اﳌﻮﺻﻮف ﻣﻦ ﺿﻤﻦ اﻷدوʈﺔ ذات اﳌﺪى اﻟﻌﻼڊʏ اݝحﺪد )اﻟﻨﻄﺎق اﻟﻌﻼ اﻟﻀﻴﻖ( واﻟۘي Ȗﺴﺘﺪڤʏ رﺻﺪ وﻣﺮاﻗﺒﺔ دﻗﻴﻘﺔ ﻟ؅فﻛ؈قهﺎ ࢭʏ اﻟﺪم )narrow therapeutic-index .( ج. ًأن ﻻ ﻳɢﻮن اﳌﻨﺘﺞ اﻟﺼﻴﺪﻻɲﻲ اﳌﻮﺻﻮف ﻣﻦ اﻷدوʈﺔ اݝخﺪرة أو اﻷدوʈﺔ اﳌﺆﺛﺮة ﻋﻘﻠﻴ ﺎ أو ﻏ؈فهﺎ ﻣﻦ اﻷدوʈﺔ .اﻟۘي ﺗﺤﺪدهﺎ اﻟﻮزارة د. أن ﻻ ﻳɢﻮن اﳌﻨﺘﺞ اﻟﺼﻴﺪﻻɲﻲ ﻣﻦ ﺿﻤﻦ اﻷدوʈﺔ ذات اﻻدﻋﺎءات اﻟﻄﺒﻴﺔ واﻷﻏﺮاض اﻟﻌﻼﺟﻴﺔ اݝخﺘﻠﻔﺔ ﻟɢﻞ ﻣﻨﺘﺞ ﺗﺠﺎري) Therapeutic Indication .( ه. ًأن ﻻ ﻳɢﻮن اﳌﻨﺘﺞ اﻟﺼﻴﺪﻻɲﻲ ﻣﻦ ﺻﻨﻒ اﻷدوʈﺔ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺔ واﳌﺘﻤﺎﺛﻠﺔ ﺣﻴﻮʈﺎ (biological& biosimilar drug) ɢإﻻ ࢭʏ ﺣﺎل ﺗﺄﻛﻴﺪ إﻣ ﺎﻧﻴﺔ اﻟﺘﺒﺪﻳﻞ ﻣﻦ ﻗﺒﻞ اﻟﻮزارة . ) اﳌﺎدة15 ( ﺿﻮاﺑﻂ ﻋهﺪة اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ وﺷﺒﮫ اﳌﺮاﻗﺒﺔ 1. ﻋڴʄ اﻟﺼﻴﺪڲʏ اﳌﺴﺆول ﻋﻦ ﻋهﺪة اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ وﺷﺒﮫ اﳌﺮاﻗﺒﺔ أن ʇܦجﻞ اﻟﻮﺻﻔﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ اﻟۘي ﺗﻢ ﺻﺮﻓهﺎ ﻣﻦ هﺬﻩ اﳌﻮاد ࢭʏ اﻟܦجﻼت اﻟۘي ﻳﺤﺪدهﺎ ﻗﺮار ﻣﻦ اﻟﻮزʈﺮ، وذﻟﻚ وﻓﻘﺎً ﻟﻠﻀﻮاﺑﻂ واﻻﺷ؅فاﻃﺎت اﻵﺗﻴﺔ: أ. ﻳﺘﻢ Ȗܦجﻴﻞ ɠﻞ اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ وﺷﺒﮫ اﳌﺮاﻗﺒﺔ ࢭʏ ܥجﻞ ﺧﺎص ﻟɢﻞ ﻣﻦ هﺬﻩ اﳌﻨﺘﺠﺎت، ﻋڴʄ أن ﻳﺘﻢ Ȗܦجﻴﻞ ﺻﺮف ɠﻞ ﺻﻨﻒ ࢭʏ ﺻﻔﺤﺎت ﻣﺴﺘﻘﻠﺔ، ﻣﻊ ﻣﺮاﻋﺎة ﺗﺨﺼﻴﺺ ﻋﺪد ɠﺎف ﻣﻦ اﻟﺼﻔﺤﺎت ﻟɢﻞ ﺻﻨﻒ ﺑﺎﻟنﺴﺒﺔ ﻟﻠܦجﻼت اﻟﻮرﻗﻴﺔ، وﺗﺠﻨﺐ ﺗﻮزيﻊ اﳌﻨﺘﺞ ﻋڴʄ اﻟﺼﻔﺤﺎت اﳌﺘﻔﺮﻗﺔ، وﻋﻨﺪ اﻟﻀﺮورة ﻳﺠﺐ ﻋڴʄ اﻟﺼﻴﺪڲʏ ﻛﺘﺎﺑﺔ رﻗﻢ اﻟﺼﻔﺤﺔ واﻟܦجﻞ ﻛﻤﺼﺪر ﻟﻠﺮﺻﻴﺪ اﳌﺒ؈ن ࢭʏ اﻟﺼﻔﺤﺔ. ب. اﺳﻢ اﻟﺪواء اﻟﺘﺠﺎري واﻟﻌﻠ׿ي، وﺗﺮﻛ؈قﻩ، وﺷɢﻠﮫ، وʈﺘﻢ إدراج ذﻟﻚ ࢭʏ أﻋڴʄ ɠﻞ ﺻﻔﺤﺔ ﺑﺎﻟنﺴﺒﺔ ﻟﻠܦجﻼت. ج. إدراج اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ﺣﺴﺐ اﻟ؅فﺗيﺐ اﻟﺰﻣۚي، ﻋڴʄ أن ﻳɢﻮن ﺗﺎرʈﺦ ɠﻞ ﻣﻌﺎﻣﻠﺔ واܷحﺎً ، وʈﺘﻢ اﻹدراج ࢭʏ ﻳﻮم اﳌﻌﺎﻣﻠﺔ ﻧﻔﺴﮫ ﻣﻊ اﻟﺘﻮﻗﻴﻊ ﻋڴʄ ذﻟﻚ. د. أن ﻳɢﻮن اݍح؄ف اﳌﺴﺘﺨﺪم ࢭʏ إدراج اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ﻋڴʄ ﺻﻔﺤﺎت اﻟܦجﻞ اﻟﻮرࢮʏ ﻏ؈ف ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﻤﺤﻮ. ه. ﻻ ʇﺴﻤﺢ ﺑﺈﺟﺮاء أي Ȗﻌﺪﻳﻞ أو ﻃﻤﺲ أو إﻟﻐﺎء ﻋڴʄ أي ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت اﻟﻮاردة ࢭʏ اﻟܦجﻞ ، و୒ذا ﺗﻄﻠﺐ اﻷﻣﺮ إﺟﺮاء أي ﺗܶحﻴﺢ، ﻓﻴﺠﺐ ﻗﻴﺪ Ȗﻌﻠﻴﻖ أو ﻣﻼﺣﻈﺔ ࢭʏ ﺧﺎﻧﺔ "اﳌﻼﺣﻈﺎت" ﻣﻦ اﻟܦجﻞ وﻣﻦ ﺛﻢ إدراج .اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت اﻟܶحﻴﺤﺔ ࢭʏ اﻟﺴﻄﺮ اﻟﺘﺎڲʏ اﳌﺘﺎح أدﻧﺎﻩ و. ﻋڴʄ ﻣﺴﺆول اﻟﻌهﺪة اﻻﺣﺘﻔﺎظ ﺑﺎﻟܦجﻞ ࢭʏ ﻣɢﺎن آﻣﻦ ࢭʏ اﳌنﺸﺄة، ﻋڴʄ أن ﺗɢﻮن ﻣﺘﺎﺣﺔ ﻟﻠﺘﻔﺘيﺶ ࢭʏ أي وﻗﺖ، وʈﺠﺐ اﻻﺣ ﺘﻔﺎظ Ȋܦجﻞ ﻣﻨﻔﺼﻞ ﻟɢﻞ ﻣنﺸﺄة. 2. ) ﻳﺠﺐ ﻣﺮاﻋﺎة اﻟﻀﻮاﺑﻂ واﻻﺷ؅فاﻃﺎت اﳌﻨﺼﻮص ﻋﻠٕڈﺎ ࢭʏ اﻟﺒﻨﺪ1 ( ﻣﻦ هﺬﻩ اﳌﺎدة ﺑﺎﻟنﺴﺒﺔ ﻟﻠܦجﻼت اﻹﻟﻜ؅فوﻧﻴﺔ، وذﻟﻚ ﺑﻤﺎ ﻳﺘﻔﻖ ﻣﻊ ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت وﺧﺎﺻﻴﺎت اﻟﻨﻤﻂ اﻹ ﻟﻜ؅فوɲﻲ ﻟﻠܦجﻞ، ﻋڴʄ أن ʇﺸﻤﻞ ﻋڴʄ وﺟﮫ اݍخﺼﻮص ﺧﺎﺻﻴﺔ اݍحﻔﻆ اﻻﺣﺘﻴﺎﻃﻲ )back-up( وﺧﺎﺻﻴﺔ اﻟﺘتﺒ ﻊ ﻷي Ȗﻐﻴ؈ف أو Ȗﻌﺪﻳﻞ ﻋڴʄ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت، ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إ ڲʄ اﻟﺸﺮوط اﻟﻮاردة ﺑﺎﻟﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ )2 ( ﻟﺴﻨﺔ2019 .اﳌﺸﺎر إﻟﻴﮫ وﻻﺋﺤﺘﮫ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ 8 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ 3. .ﺗﺤﺪد ﺑﻘﺮار ﻣﻦ اﻟﻮزʈﺮ ﻣﺪة ﺣﻔﻆ اﻟܦجﻼت اﳌﺸﺎر إﻟٕڈﺎ ࢭʏ هﺬﻩ اﳌﺎدة ) اﳌﺎدة16 ( ﻣﺪة ﺻﻼﺣﻴﺔ ﺗﺮﺧﻴﺺ اﳌنﺸﺂ ة اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ﻳɢﻮن اﻟ؅فﺧﻴﺺ ﺑﻔﺘﺢ اﳌنﺸــﺂت اﻟﺼــﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ﺻــﺎݍحﺎً ﳌﺪة ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ﺳــﻨﺔ وﻗﺎﺑﻼً ﻟﻠﺘﺠﺪﻳﺪ ﳌﺪة ﻣﻤﺎﺛﻠﺔ ﺑﻨﺎءً ﻋڴʄ ﻃﻠﺐ ﻳﻘﺪم ࢭʏ هﺬا اﻟﺸﺄن. ) اﳌﺎدة17 ( اﻟﺘﻨﺎزل ﻋﻦ ﻣﻠﻜﻴﺔ اﳌنﺸﺄة اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ًﻳﺠﻮز ﺑﻤﻮاﻓﻘﺔ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال اﻟﺘﻨﺎزل ﻋﻦ ﻣﻠﻜﻴﺔ اﳌنﺸﺄة اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ﻟﻠﻐ؈ف، وﻓﻘﺎ ﳌﺎ ﻳﺄȖﻲ: 1. .اﻟﺘﺤﻘﻖ ﻣﻦ اﻟﺸﺮوط اﳌﺘﻌﻠﻘﺔ ﺑﻨﻘﻞ اﳌﻠﻜﻴﺔ 2. .ﺗﻘﺪﻳﻢ ﻣﺴتﻨﺪات اﻟﺘﻨﺎزل اﳌﻌﺘﻤﺪة ﺣﺴﺐ اﻷﺻﻮل 3. ﺗﻘﺪﻳﻢ ﻣﺎ ﻳﻔﻴﺪ Ȗﺴـﻮʈﺔ أي ﻣﻄﺎﻟﺒﺎت ﻣﺎﻟﻴﺔ ﻋڴʄ اﳌنﺸـﺄة اﻟﺼـﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ﻟﺪى اݍجهﺔ ﻣﺎﻧﺤﺔ اﻟ؅فﺧﻴﺺ أو ﺷـﺮɠﺎت اﻟﻀﻤﺎن. ) اﳌﺎدة18 ( اݝخﺎﻟﻔﺎت اݍجﺴﻴﻤﺔ اﳌﻮﺟﺒﺔ ﻟ ﻐﻠﻖ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ ًȖﻌﺪ اݝخﺎﻟﻔﺎت اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻣﺨﺎﻟﻔﺎت ﺟﺴـﻴﻤﺔ، ﻟݏجهﺔ اﻟܶـحﻴﺔ ﺑﺤﺴـﺐ اﻷﺣﻮال إﺻـﺪار ﻗﺮار Ȋﻐﻠﻖ اﻟﺼـﻴﺪﻟﻴﺔ ﻣﺆﻗﺘﺎ ﳌﺪة ﻻ ﺗﺰʈﺪ ﻋڴʄ ﺷهﺮ ࢭʏ ﺣﺎل ارﺗɢﺎب أي ﻣٔڈﺎ: 1. ﻋﺪم اﻻﻟ؅قام ﺑﻘﺮارت اﻟܦـحﺐ واﻟﺘﻌﻠﻴﻖ اﻟﺼـﺎدرة ﻣﻦ اݍجهﺔ اﻟܶـحﻴﺔ ﺑﺤﺴـﺐ اﻷﺣﻮال ﻟﺒﻌﺾ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ. 2. ﺗﺪالو ﻣﻨﺘﺠﺎت ﻃﺒﻴﺔ ﺗﻢ ﺷ ﺮاؤهﺎ ﻣﻦ ﺟهﺎت ﻏ؈ف ﻣﺮﺧﺼﺔ. 3. .ﻏﻴﺎب اﻟﺼﻴﺪڲʏ اﳌﺴﺆول ﻋﻦ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ، وﻣﺰاوﻟﺔ ﻣهﻨﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ ﻣﻦ ﻗﺒﻞ أܧخﺎص ﻏ؈ف ﻣﺮﺧﺼ؈ن 4. .ﺻﺮف اﻷدوʈﺔ اﳌﺮاﻗﺒﺔ وﺷﺒﮫ اﳌﺮاﻗﺒﺔ ﺑﻄﺮʈﻘﺔ ﻏ؈ف ﻗﺎﻧﻮﻧﻴﺔ 5. ﺑﻴﻊ ﻣﻨﺘﺠﺎت ﻃﺒﻴﺔ ﻣﻨْڈﻴﺔ اﻟﺼﻼﺣﻴﺔ أو ﻣﻐﺸﻮﺷﺔ أو ﻣهﺮȋﺔ أو ﻟﻢ ﻳﺘﻢ اݍحﺼﻮل ﻋڴʄ اﳌﻮاﻓﻘﺔ اﻟتﺴﻮʈﻘﻴﺔ Ȋﺸﺄٰڈ ﺎ ﻣﻦ اﻟﻮزارة ࢭʏ ﺣﺎل ɠﺎن ذﻟﻚ ﻻزﻣﺎً أو ﺗﻢ اﻟﺘﻼﻋﺐ ﺑﺘﺎرʈﺦ ﺻﻼﺣﻴْڈﺎ أو ﺑ ﺄي ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت اﳌﺒيﻨﺔ ﻋڴʄ اﻟﻌﺒﻮة. 6. .ﺗﺰوʈﺮ اﳌﺴتﻨﺪات اﳌﺘﻌﻠﻘﺔ ﺑﺎﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ 7. ﻋﺪم اﻻﻟ؅قام ﺑﺎﻟﺸــﺮوط اﻟܶــحﻴﺔ أو اﻟﻔﻨﻴﺔ اݝحﺪدة ﻣﻦ ﻗﺒﻞ اݍجهﺔ اﻟܶــحﻴﺔ ﺑﺤﺴــﺐ اﻷﺣﻮال، وﺗﻜﺮار اݝخﺎﻟﻔﺎت. 8. ﻣﻤﺎرﺳﺔ اﻟنﺸﺎط ﻗﺒﻞ اݍحﺼﻮل ﻋڴʄ اﻟ؅فﺧﻴﺺ اﻟٔڈﺎئﻲ. 9 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ) اﳌﺎدة19 ( اݝخﺎﻟﻔﺎت اݍ جﺴﻴﻤﺔ اﳌﻮﺟﺒﺔ ﻹ ﻟﻐﺎء ﺗﺮﺧﻴﺺ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ Ȗﻌﺪ اݝخﺎﻟﻔﺎت اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻣﺨﺎﻟﻔﺎت ﺟﺴــــﻴﻤﺔ، ﻟݏجهﺔ اﻟܶــــحﻴﺔ ﺑﺤﺴـــــﺐ اﻷﺣﻮال إﺻـــــﺪار ﻗﺮار ﺑﺈﻟﻐﺎء ﺗﺮﺧﻴﺺ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ ࢭʏ ﺣﺎل ارﺗɢﺎب أي ﻣٔڈﺎ: 1. اﻟﺘﻼﻋﺐ ࢭʏ ܥـجﻼت اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ وﺷـﺒﮫ اﳌﺮاﻗﺒﺔ وﺗﺪاوﻟهﺎ ﺑﺼـﻔﺔ ﻣﺨﺎﻟﻔﺔ ﻟﻠتﺸـﺮيﻌﺎت اﻟﻨﺎﻓﺬة ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ. 2. ًﺗﻜﺮار اﻟﺘﻼﻋﺐ ࢭʏ ﺗﺎرʈﺦ ﺻﻼﺣﻴﺔ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ، ﻣﻊ ﺳﺎﺑﻘﺔ ﻏﻠﻖ اﳌنﺸﺄة ﻣﺆﻗﺘﺎ Ȋﺴبﺐ ذﻟﻚ. 3. ًاﻻﺳﺘﻤﺮار ࢭʏ ﻣﺰاوﻟﺔ اﻟنﺸﺎط Ȋﻌﺪ اﻧْڈﺎء اﳌﺪة اݝحﺪدة ﻟﺘﺠﺪﻳﺪ اﻟ؅فﺧﻴﺺ وﻓﻘﺎ ﳌﺎ ﺗﺤﺪدﻩ اﻟتﺸﺮ يﻌﺎت اﻟﻨﺎﻓﺬة ࢭʏ هﺬا اﻟﺸﺄن. 4. اﻧﺘﻘﺎل ﻣﻠﻜﻴﺔ اﻟﺼـــﻴﺪﻟﻴﺔ اﻟﺼـــﺎدر Ȋﺸـــﺄٰڈﺎ اﻟ؅فﺧﻴﺺ إڲʄ ܧـــخﺺ آﺧﺮ دون اݍحﺼـــﻮل ﻋڴʄ ﻣﻮاﻓﻘﺔ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال. 5. ﻋﺪم ﺗﻨﻔﻴﺬ ﺗﻮﺟٕڈﺎت اݍجهﺔ اﻟܶـــحﻴﺔ ﺑﺤﺴـــﺐ اﻷﺣﻮال ﺑﺘܶـــحﻴﺢ ﻣﺨﺎﻟﻔﺎٮڈﺎ اﳌﺘﻌﻠﻘﺔ ﺑﺎﻟﺸـــﺮوط اﻟܶـــحﻴﺔ واﻟﻔﻨﻴﺔ اﻟۘي ﺳﺒﻖ وأن أﻏﻠﻘﺖ ﻣﻦ أﺟﻠهﺎ اﻟ ﺼﻴﺪﻟﻴﺔ ﻣﺆﻗﺘﺎً . ) اﳌﺎدة20 ( Ȗﻐﻴﺐ اﻟﺼﻴﺪڲʏ اﳌﺴﺆول ʄڲإذا Ȗﻐﻴﺐ اﻟﺼﻴﺪڲʏ اﳌﺴﺆول ﻋﻦ إدارة اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ، وﺟﺐ ﻋڴʄ اﳌﺎﻟﻚ أن ʇﻌهﺪ ﺑﻤﺴﺆوﻟﻴْڈﺎ واﻹﺷﺮاف ﻋﻠٕڈﺎ إ ﺻﻴﺪڲʏ آﺧﺮ ﻣﺮﺧﺺ ﻟﮫ ﺑﻤﺰاوﻟﺔ ﻣهﻨﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ، ﻛﺼﻴﺪڲʏ آﺧﺮ ﻣﻮﺟﻮد ࢭʏ ﻧﻔﺲ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ أو ࢭʏ ﺻﻴﺪﻟﻴﺔ أﺧﺮى ﻣﺮﺧﺼﺔ، وࢭʏ ﺣﺪود اﻹﻣﺎرة ﻧﻔﺴهﺎ، وʈﺠﻮز أن ʇﻌهﺪ ﺑﺬﻟﻚ إڲʄ ﺻﻴﺪڲʏ زاﺋﺮ Ȋﺸﺮط أن ﻳɢﻮن ࢭʏ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ ﻓۚي ﺻﻴﺪڲʏ، وࢭʏ ﺟﻤﻴﻊ اﻷﺣﻮال ﻳﺠﺐ أﻻ ﺗﺰʈﺪ ﻣﺪة اﻟﻐﻴﺎب ﻋڴʄ )3 ( ﺛﻼﺛﺔ أﺷهﺮ ﺳﻮاء ɠﺎﻧﺖ ﻣﺘﺼﻠﺔ أو ﻣﺘﻘﻄﻌﺔ ﺧﻼل اﻟﺴﻨﺔ اﻟﻮاﺣﺪة. ) اﳌﺎدة21 ( ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺎت ﻳﺠﻮز اﻟ؅فﺧﻴﺺ ﺑﻔﺘﺢ أﻛ؆ف ﻣﻦ ﺻﻴﺪﻟﻴﺔ وﻓﻘﺎً ﻟﻨﻈﺎم ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺎت، Ȋﺸﺮط اﻻﻟ؅قام ﺑﻤﺎ ﻳﺄȖﻲ: 1. أن ﻳɢﻮن ﻋﺪد اﻟﺼــﻴﺪﻟﻴﺎت اﻟﺘﺎȊﻌﺔ ﻟﻠﺴــﻠﺴــﻠﺔ ࢭʏ ﻧﻄﺎق اݍحﺪود اﳌﺴــﻤﻮح ٭ڈﺎ ﻣﻦ اݍجهﺔ اﻟܶــحﻴﺔ ﺑﺤﺴــﺐ اﻷﺣﻮال. 2. .رﺟﻮع ﻣﻠﻜﻴﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺎت ﺿﻤﻦ اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ إڲʄ ܧخﺺ واﺣﺪ ﻃﺒﻴڥʏ أو اﻋﺘﺒﺎري 3. ﺣﺼﻮل ﺟﻤﻴﻊ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺎت اﻟﺘﺎȊﻌﺔ ﻟﻠﺴﻠﺴﻠﺔ ﻋڴʄ ﺗﺮﺧﻴﺺ ﻣﻨﻔﺼﻞ ﻟﻠﻤنﺸﺄة، واﺳتﻴﻔﺎ٬ڈﺎ ﻟﻠﺸﺮوط اﻟܶحﻴﺔ واﻟﻔﻨﻴﺔ واﻟﻀﻮاﺑﻂ اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﺬﻟﻚ. 10 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ 4. ࢭʏ ﺣﺎل ﺿــﻢ ﺻــﻴﺪﻟﻴﺔ أو أﻛ؆ف ﻳﻤﺘﻠﻜهﺎ ܧــخﺺ أو أܧــخﺎص آﺧﺮون إڲʄ ﺳــﻠﺴــﻠﺔ ﻣﻦ اﻟﺼــﻴﺪﻟﻴﺎت، ﻓﻴﺠﺐ اﻟﻘﻴﺎم ﺑﺎﻹﺟﺮاءات اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﺪى اݍجهﺎت اݝخﺘﺼــﺔ ﺑﺎﻟﺪوﻟﺔ ﻟﻨﻘ ﻞ ﻣﻠﻜﻴْڈﺎ إڲʄ ﻣﺎﻟﻚ اﻟﺴــﻠﺴــﻠﺔ ﻗﺒﻞ اﻟ؅فﺧﻴﺺ ﺑﻀﻤهﺎ إﻟٕڈﺎ. ) اﳌﺎدة22 ( ﻣﺠﺎل ɲﺸﺎط اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ 1. ) دون اﻹﺧﻼل ﺑﺤﻜﻢ اﳌـﺎدة10 ( ﻣﻦ هـﺬا اﻟﻘﺮار، ﻻ ﻳﺠﻮز أن ﺗﺘﺨـﺬ اﻟﺼــــﻴـﺪﻟﻴـﺔ ﻛﻌﻴـﺎدة ﻃﺒﻴـﺔ أو ﻷي ﻏﺮض آﺧﺮ، وʈﻘﺘﺼﺮ ﻋﻤﻠهﺎ ﻋڴʄ اﻷɲﺸﻄﺔ اﻵﺗﻴﺔ: أ. ﺗﺨﺰʈﻦ وﻋﺮض وﺻﺮف وȋﻴﻊ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ، ﺑ ﻤﺎ ࢭʏ ذﻟﻚ أﻏﺬﻳﺔ وﺣﻠﻴﺐ اﻟﺮﺿﻊ وﺻﻐﺎر اﻷﻃﻔﺎل. ب. ﺗﺮﻛﻴﺐ أو ﺗﺤﻀ؈ف اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻓﻘﺎً ﻟﻠتﺸﺮيﻌﺎت اﳌﻌﻤﻮل ٭ڈﺎ ࢭʏ هﺬا اﻟﺸﺄن. 2. ) ﻳﺠﻮز ﻟﻠﺼــــﻴﺪﻟﻴﺔ ﺑﺎﻹﺿــــﺎﻓﺔ إڲʄ اﻷɲﺸــــﻄﺔ اﻟﻮاردة ࢭʏ اﻟﺒﻨﺪ1 ( ﻣﻦ هﺬﻩ اﳌﺎدة، اﻟﻘﻴﺎم ﺑﺎﻷɲﺸــــﻄﺔ اﻟﻔﺮﻋﻴﺔ اﻵﺗﻴﺔ: أ. ﺗﺨﺰʈﻦ وﻋﺮض وﺻﺮف وȋﻴﻊ اﻟﻮﺳﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻟﻐﺎﻳﺔ اﻻﺳﺘﺨﺪام اﻟܨخظ�ي. ب. إﺟﺮاء ﻗﻴـﺎس اﻟﻮزن أو اﻟﻄﻮل أو ﺿــــﻐﻂ اﻟـﺪم أو اݍحﺮارة أو ﻓﺤﺺ اﻟﺴــــﻜﺮ ﻋﻦ ﻃﺮʈﻖ اﻟﻮﺧﺰ أو أي ﻓﺤﻮﺻـــﺎت أﺧﺮى ﺗﻘﺮرهﺎ اݍجهﺔ اﻟܶـــحﻴﺔ ﺑﺤﺴـــﺐ اﻷﺣﻮال، ﻟﻐﺮض اﻟﻨܶـــح واﻹرﺷـــﺎد ﻟﻠﻤﺮʈﺾ، دون اﻟﻘﻴﺎم ﺑﺈﺟﺮاء أي Ȗܨخﻴﺺ ﻟݏحﺎﻟﺔ اﳌﺮﺿ ﻴﺔ. ج. ﺗﻘﺪﻳﻢ ﺧﺪﻣﺎت اﻟﺘﻮﻋﻴﺔ واﻟﺘﺜﻘﻴﻒ اﻟﺼﻴﺪﻻɲﻲ ﻟﻠܨخﺺ اﻟﺬي ﻳﺮاﺟﻊ ﻟﻼﺳﺘﻔﺴﺎر ﻋﻦ ﻛﻴﻔﻴﺔ اﺳﺘﺨﺪام اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ. د. ﺗﺨﺰʈﻦ وﻋﺮض وﺻﺮف وȋﻴﻊ اﳌﻜﻤﻼت اﻟﻐﺬاﺋﻴﺔ. ه. ﺗﺨﺰʈﻦ وﻋﺮض وﺻﺮف وȋﻴﻊ ﻣﺒﻴﺪات اݍحﺸﺮات اﳌنقﻟﻴﺔ. و. ﺑﻴﻊ أدوات اﻟﺘﺠﻤﻴﻞ واﻟﺰʈﻨﺔ اﻟܨخﺼﻴﺔ واﻟﻌﻄﻮر. ز. أي أɲﺸﻄﺔ أﺧﺮى ﻳﺘﻢ ﺗﺤﺪ ﻳﺪهﺎ ﺑﻘﺮار ﻣﻦ اﻟﻮزʈﺮ. ) اﳌﺎدة23 ( ﺷﺮوط ﺗﺮﺧﻴﺺ Ȋﻌﺾ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺎت ﻟݏجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال اﻟ؅فﺧﻴﺺ ﺑﻔﺘﺢ ﺻﻴﺪﻟﻴﺎت ﺧﺎﺻﺔ ﺗﺎȊﻌﺔ ﻹﺣﺪى اݍجهﺎت اݍحɢﻮﻣﻴﺔ ﻏ؈ف اﻟܶحﻴﺔ أو اﳌنﺸﺂت اﻟﻌﺎﻣﺔ أو اݍجﻤﻌﻴﺎت أو اﳌﺆﺳﺴﺎت ذات اﻟﻨﻔﻊ اﻟﻌﺎم أو اﳌﺴتﺸﻔﻴﺎت واﳌﺮاﻛﺰ اﻟﻄﺒﻴﺔ اݍخﺎﺻﺔ، Ȋﺸﺮط ﺗﻮﻓﺮ ﻣﺎ ﻳﺄȖﻲ: 1. .ﺗﻘﺪﻳﻢ ﻃﻠﺐ ﺗﺮﺧﻴﺺ ﺑﺬﻟﻚ إڲʄ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال 2. .أن ﻳﺘﻮڲʄ إدارة اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ ﺻﻴﺪڲʏ ﻣﺮﺧﺺ 11 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ 3. أن Ȗﺴﺘﻮࢭʏ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ اﻟﺸﺮوط اﻟﻔﻨﻴﺔ واﻟܶحﻴﺔ اﻟﻼزﻣﺔ ﻟتﺸﻐﻴﻠهﺎ، ﻣﻊ إﻣɢﺎﻧﻴﺔ اﺳﺘثﻨﺎء أي ﻣﻦ هﺬﻩ اﻟﺸﺮوط وﻓﻘﺎً ﳌﺎ ﺗﺤﺪدﻩ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال. 4. أﻻ ﺗﻘﺪم اﻟﺼﻴﺪ ﻟﻴﺔ ﺧﺪﻣﺎٮڈﺎ إڲʄ ﻋﻤﻮم اﻟﻨﺎس، وأن ﻳﻘﺘﺼﺮ ﻣﺠﺎل ɲﺸﺎﻃهﺎ ﻋڴʄ ﻣﻨتﺴۗي اݍجهﺔ اﻟۘي ﺗتﺒﻌهﺎ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ أو اﳌﺴﺘﻔﻴﺪﻳﻦ ﻣﻦ ﺧﺪﻣﺎت هﺬﻩ اݍجهﺔ. وﻋڴʄ اݍجهﺔ اﻟۘي ﺗتﺒﻌهﺎ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ وﺿﻊ ﻗﻮاﻋﺪ اﻟﻌﻤﻞ اݍخﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ، Ȋﺸﺮط أﻻ ﺗﺘﻌﺎرض ﻣﻊ أﺣɢﺎم اﻟﻘﺎﻧﻮن وهﺬا اﻟﻘﺮار. ) اﳌﺎدة24 ( اﻟ ﺸﺮوط اﻟﻔﻨﻴﺔ واﻟܶحﻴﺔ ﻟﻠﻤﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي ًﻳﺠﺐ ﻋڴʄ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي أن ﻳɢﻮن ﻣﺴﺘﻮﻓﻴﺎ ﻟﻠﺸﺮوط اﻟﻔﻨﻴﺔ واﻟܶحﻴﺔ اﻟﻮاردة ﺑ ﺎﳌ ﺮﻓﻖ رﻗﻢ )2 ( اﳌݏحﻖ ٭ڈﺬا اﻟﻘﺮار . ) اﳌﺎدة25 ( اݝخﺎﻟﻔﺎت اݍجﺴﻴﻤﺔ اﳌﻮﺟﺒﺔ ﻟﻐﻠﻖ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي Ȗﻌﺪ اݝخﺎﻟﻔﺎت اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻣﺨﺎﻟﻔﺎت ﺟﺴـــﻴﻤﺔ، ﻟݏجهﺔ اﳌﺎﻧﺤﺔ ﻟﻠ؅فﺧﻴﺺ ࢭʏ ﺣﺪود ﻧﻄﺎق اﺧﺘﺼـــﺎﺻـــهﺎ إﺻـــﺪار ﻗﺮار ﺑﺈﻏﻼق اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي اﺣﺘﻴﺎﻃﻴﺎً أو إﻳﻘﺎف ﺗﺮﺧﻴﺼﮫ ﻣﺆﻗﺘﺎً ، ࢭʏ ﺣﺎل ارﺗɢﺎب أي ﻣٔڈﺎ: 1. .ﻣﺰاوﻟﺔ اﻟنﺸﺎط ﻗﺒﻞ اݍحﺼﻮل ﻋڴʄ اﻟ؅فﺧﻴﺺ 2. .ﺗﺪالو ﻣﻨﺘﺠﺎت ﻣﻐﺸﻮﺷﺔ أو ﻣﻘﻠﺪة أو ﻣﻨﺘﺠﺎت ٭ڈﺎ ﺧﻠﻞ ﻣﺼﻨڥʏ واܷح 3. ﻋﺪم اﻻﻟ؅قام ﺑﺎﻟﻘﺮارت اﻟﺼﺎدرة Ȋܦحﺐ Ȋﻌﺾ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ أو Ȗﻌﻠﻴﻖ ﺗﺪاوﻟهﺎ. 4. .ﺗﺪالو ﻣﻨﺘﺠﺎت ﻃﺒﻴﺔ ﺗﻢ ﺷﺮاؤهﺎ ﻣﻦ ﺟهﺎت ﻏ؈ف ﻣﺮﺧﺼﺔ دون ﻣﻮاﻓﻘﺔ اﻟﻮزارة 5. .ﻏﻴﺎب اﻟﺼﻴﺪڲʏ اﳌﺴﺆول ﻋﻦ اﳌﺴﺘﻮدع وﻣﺰاوﻟﺔ ﻣهﻨﺔ اﻟﺼﻴﺪڲʏ ﻣﻦ ﻗﺒﻞ أܧخﺎص ﻏ؈ف ﻣﺮﺧﺼ؈ن 6. ﻋﺪم اﻻﻟ؅قام ﺑﺎﻟﻘﻮاﻋﺪ واﻟﻀــــﻮاﺑﻂ اﳌﺘﻌﻠﻘﺔ ﺑﺘﺪالو اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ وﺷــــﺒﮫ اﳌﺮاﻗﺒﺔ أو اﻟﺴــــﻼﺋﻒ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ أو اﳌﺘﻌﻠﻘﺔ ﺑﺎﻟܦجﻼت اݍخﺎﺻﺔ ٭ڈﺎ. 7. ʄڴﺗﺪالو ﻣﻨﺘﺠﺎت ﻃﺒﻴﺔ ﻣﻦ ﺷــﺮɠﺎت ﻏ؈ف ﻣܦــجﻠﺔ ࢭʏ اݍجهﺔ اݝخﺘﺼــﺔ ﺑﺎﻟتܦــجﻴﻞ ﺑﺎﻟﺪوﻟﺔ دون اݍحﺼــﻮل ﻋ إذن ﺑﺬﻟﻚ ﻣﻦ اﻟﻮزارة. 8. .اﻹﺧﻼل ﺑﺎﻟﺸﺮوط اﻟﻔﻨﻴﺔ واﻟܶحﻴﺔ ﻟﻔﺘﺢ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي 9. ﻋﺪم ﺗﻨﻔﻴﺬ اﻟﺘﻮﺻﻴﺎت ذات اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﺎݝخﺎﻟﻔﺎت اﳌﺮﺗﻜﺒﺔ ﻣﻦ ﻗﺒﻞ اﳌﺴﺘﻮدع. 10 . .اﻟﺘﻼﻋﺐ ﺑﺎﳌﺴتﻨﺪات أو اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت اﳌﺪرﺟﺔ ﻋڴʄ ﻋﺒﻮة اﳌﻨﺘﺞ اﻟﻄۗي ﻛﺘﺎرʈﺦ اﻟﺼﻼﺣﻴﺔ أو ﻏ؈فﻩ 12 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ) اﳌﺎدة26 ( اݝخﺎﻟﻔﺎت اݍ جﺴﻴﻤﺔ اﳌﻮﺟﺒﺔ ﻹﻟﻐﺎء ﺗﺮﺧﻴﺺ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي Ȗﻌﺪ اݝخﺎﻟﻔﺎت اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻣﺨﺎﻟﻔﺎت ﺟﺴﻴﻤﺔ، ﻟݏجهﺔ اﳌﺎﻧﺤﺔ ﻟﻠ؅فﺧﻴﺺ ࢭʏ ﺣﺪود ﻧﻄﺎق اﺧﺘﺼﺎﺻهﺎ إﺻﺪار ﻗﺮار ﺑﺈﻟﻐﺎء ﺗﺮﺧﻴﺺ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي ࢭʏ ﺣﺎل ارﺗɢﺎب أي ﻣٔڈﺎ: 1. اﻟﺘﻼﻋﺐ ࢭʏ ܥجﻼت اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ وﺷﺒﮫ اﳌﺮاﻗﺒﺔ واﻟﺴﻼﺋﻒ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ . 2. ﺗﻜﺮار اﻟﺘﻼﻋﺐ ࢭʏ ﺗﺎرʈﺦ ﺻﻼﺣﻴﺔ اﳌﻨ ﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ، ﺑﺎﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﺗنﺒٕڈﮫ وﺳﺎﺑﻘﺔ ﻏﻠﻘﮫ ﻣﺆﻗﺘﺎً ﻟﺬات اﻟﺴبﺐ. 3. ًاﻻﺳﺘﻤﺮار ࢭʏ ﻣﺰاوﻟﺔ اﻟنﺸﺎط Ȋﻌﺪ اﻧْڈﺎء اﳌﺪة اݝحﺪدة ﻟﺘﺠﺪﻳﺪ اﻟ؅فﺧﻴﺺ وﻓﻘﺎ ﳌﺎ ﺗﺤﺪدﻩ اﻟتﺸﺮيﻌﺎت اﻟﻨﺎﻓﺬة ࢭʏ هﺬا اﻟﺸﺄن. 4. ًﻣﻌﺎودة ارﺗɢﺎب أﻳﺎ ﻣﻦ اݝخﺎﻟﻔﺎت اﳌﺬɠﻮرة ࢭʏ اﻟﻔﻘﺮات "ب" و"ج" و"د" ﻣﻦ اﻟﺒﻨﺪ )1 ( ) ﻣﻦ اﳌﺎدة70 ( ﻣﻦ اﻟﻘﺎﻧﻮن، ﻷﻛ؆ف ﻣﻦ ﻣﺮﺗ؈ن ࢭʏ اﻟﺴﻨﺔ. ) اﳌﺎدة27 ( ا ﺧﺘﺼﺎﺻﺎت ﻣɢﺎﺗﺐ اﻻﺳتﺸﺎرات اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ :ﺗﺨﺘﺺ ﻣɢﺎﺗﺐ اﻻﺳتﺸﺎرات اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ﺑﻤﺎ ﻳﺄȖﻲ 1. .ﺗﻘﺪﻳﻢ اﻟﺘﻮﺟﻴﮫ اﻻﺳ؅فاﺗﻴڋʏ ﻟﻠﻤنﺸﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ 2. ﺗﻘﺪﻳﻢ اﳌﺸﻮرة اﻟﺘﻨﻈﻴﻤﻴﺔ اݍجﻴﺪة ࢭʏ اݝجﺎل اﻟﺼﻴﺪ ﻻɲﻲ. 3. ف؈ﺗﻮﻓ اﻟﺘﺪرʈﺐ واﻟﺘﻄﻮʈﺮ اﳌ۶ي ࢭʏ اݝجﺎل اﻟﺼﻴﺪﻻɲﻲ. 4. ﺗﻘﺪﻳﻢ اﻻﺳتﺸﺎرات ࢭʏ ﻣﺠﺎل ﺗﻄﻮʈﺮ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ. 5. ﺗﻘﺪﻳﻢ اﻻﺳتﺸﺎرات ࢭʏ ﻣﺠﺎل اﻟﺪراﺳﺎت واﻟﺒﺤﻮث و୒دارة اﳌﺸﺎريﻊ اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ. 6. إﺑﺪاء اﻻﺳتﺸﺎرات اﳌﺘﻌﻠﻘﺔ ﺑﺎﻟﻴﻘﻈﺔ اﻟﺪواﺋﻴﺔ وﺳﻼﻣﺔ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ. 7. ﺗﻘﺪﻳﻢ اﻻﺳتﺸﺎرات اﳌﺘﻌ ﻠﻘﺔ ﺑﺠﻮدة ﺧﺪﻣﺎت اﳌنﺸﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ واﳌﻨﺘﺞ اﻟﺼﻴﺪﻻɲﻲ. 8. ﺗﻘﺪﻳﻢ اﻻﺳـتﺸـﺎرات Ȋﺸـﺄن اﺳـتﻴﻔﺎء ﺷـﺮوط اﻟ؅فﺧﻴﺺ وﻃﻠﺒﺎت اݍحﺼـﻮل ﻋڴʄ اﻟ؅فاﺧﻴﺺ اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﻠﻤنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ. 9. ﺗﻘﺪﻳﻢ اﳌﺸـﻮرة Ȋﺸـﺄن ﻣﻤﺎرﺳـﺎت اﻟﺘﺼـنﻴﻊ اݍجﻴﺪ ﻟﻠﻤﺼـﺎɲﻊ وﻣﺴـﺎﻋﺪٮڈﺎ ࢭʏ اݍحﺼـﻮل ﻋڴʄ ﺷـهﺎدات اﻻﻋﺘﻤﺎد اﳌﻄﻠﻮȋﺔ. 10 . ﺗ ﻘﺪﻳﻢ اﻻﺳتﺸﺎرات ࢭʏ اݝجﺎﻻت اﻵﺗﻴﺔ: أ. Ȗﺴﻮʈﻖ وﺗﺪالو اﳌﻨﺘﺞ اﻟﺼﻴﺪﻻɲﻲ. ب. دراﺳﺎت ذات ﻋﻼﻗﺔ ﺑﺄﺳﻌﺎر وɠﻠﻔﺔ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ. ج. اﺳتﻴﻔﺎء ﺷﺮوط و୒ﺟﺮاءات اﳌﻮاﻓﻘﺔ اﻟتﺴﻮʈﻘﻴﺔ ﻟﻠﻤﻨﺘﺞ اﻟﻄۗي. أي .د دراﺳﺎت وﻣﺸﻮرات أﺧﺮى ﻻزﻣﺔ ݍحﺴﻦ ﺳ؈ف اﻟﻌﻤﻞ اﳌ ࢭʏ نﺸﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ . 13 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ) اﳌﺎدة28 ( ﺷﺮوط اﳌﺴﺆول ﻋﻦ اݝخﺘ؄ف اﻟﺼﻴﺪﻻɲﻲ أو ﻣﺮﻛﺰ اﻷﺑﺤﺎث ًﻳﺠﺐ أن ﻳɢﻮن اﳌﺴﺆول ﻋﻦ اݝخﺘ؄ف اﻟﺼﻴﺪﻻɲﻲ أو ﻣﺮﻛﺰ اﻷﺑﺤﺎث ܧخﺼﺎً ﻣﺆهﻼً، ﻣﺘﻔﺮﻏﺎً ﻟﻺﺷﺮاف ﻓﻨﻴﺎ ﻋﻠﻴﮫ، وﻣﺮﺧﺼﺎً ﻟﮫ وﻓﻘﺎً ﻟﻠﺸﺮوط اﻵﺗﻴﺔ: 1. ʏࢭ أن ﻳɢﻮن ﺣﺎﺻﻼً ﻋڴʄ ﻣﺆهﻞ ﻋﻠ׿ي ﻣﻦ إﺣﺪى اݍجﺎﻣﻌﺎت أو اﳌﺮاﻛﺰ اﳌﻌ؅فف ٭ڈﺎ اﻟﺪوﻟﺔ ࢭʏ أي ﻣﻦ اﻟﺘﺨﺼﺼﺎت اﻵﺗﻴﺔ: اﻟﺼﻴﺪﻟﺔ، أو إﺣﺪى ﺗﺨﺼﺼﺎت اﻟﻜﻴﻤﻴﺎء، أو ﻋﻠﻢ اﻷﺣﻴﺎء اݝجهﺮʈﺔ أو ﻏ؈فهﺎ ﻣﻦ اﻟﺘﺨﺼﺼﺎت ذات اﻟﻌﻼﻗﺔ. 2. ) ﺗﻮﻓﺮ ﺧ؄فة ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ5 .( ﺧﻤﺲ ﺳﻨﻮات ࢭʏ ﻣﺠﺎل اﻟﺘﺨﺼﺺ ) اﳌﺎدة29 ( اݝخﺎﻟﻔﺎت اݍجﺴﻴﻤﺔ اﳌﻮﺟﺒﺔ ﻟﻐﻠﻖ اﳌﺼﻨﻊ Ȗﻌﺪ اݝخﺎﻟﻔﺎت اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻣﺨﺎﻟﻔﺎت ﺟﺴﻴﻤﺔ، ﻟﻠﻮزارة ﻣﻦ ﺗﻠﻘﺎء ﻧﻔﺴهﺎ وȋﺎﻟﺘنﺴﻴﻖ ﻣﻊ اݍجهﺎت اﳌﻌﻨﻴﺔ أو ﺑﻨﺎءً ﻋڴʄ ﺗﻮﺻﻴﺔ ﻣﻦ اݍجهﺎت اﳌﻌﻨﻴﺔ إﺻﺪار ﻗﺮار ﺑﺈﻏﻼق اﳌﺼﻨﻊ اﺣﺘﻴﺎﻃﻴﺎً أو إﻳﻘﺎف ﺗﺮﺧﻴﺼﮫ ﻣﺆﻗﺘﺎً ، ࢭʏ ﺣﺎل ارﺗɢﺎب أي ﻣٔڈﺎ: 1. ًﺛﺒﻮت ﺗﻜﺮار ﻋﺪم ﺗﻄﺒﻴﻖ اﳌﺼﻨﻊ ﻷﺳﺲ ﻣﻤﺎرﺳﺔ اﻟﺘﺼنﻴﻊ اݍجﻴﺪ، ﺑﻤﺎ ﻳﺆﺛﺮ ﺳﻠﺒﺎ ﻋڴʄ ﺟﻮدة وﺳﻼﻣﺔ اﳌﻨﺘﺞ اﻟﻄۗي وﻋڴʄ اﻟܶحﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ، ﺑﺎﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ اﻟﺘﻨبﻴﮫ ﻋﻠﻴﮫ. 2. .ﺛﺒﻮت ﻋﺪم ﺳﻼﻣﺔ وﻣﺄﻣﻮﻧﻴﺔ ﻣﻨﺘﺠﺎت اﳌﺼﻨﻊ 3. ﺗﻜﺮار ﻋﺪم ﻣﻄﺎﺑﻘﺔ اﳌﻨﺘﺞ ﳌﻌﺎﻳ؈ف اݍجﻮدة اﳌﻌﺘﻤﺪة ﻋﻨﺪ إﺟﺮاء اﻟﻔﺤﻮﺻﺎت اݝخ؄فﻳﺔ اﻟۘي ﺗﺠﺮى ࢭʏ اݝخﺘ؄فات اﳌﻌﺘﻤﺪة ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ ﺑﺎﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ اﻟﺘﻨبﻴﮫ ﻋﻠﻴﮫ. 4. إ ﺧﻔﺎء أي ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺠﻮدة ﻣﻨﺘﺠﺎﺗﮫ وﻋﺪم إﺑﻼﻏهﺎ ﻟﻠﻮزارة ﻓﻮر ﻋﻠﻤﮫ ٭ڈﺎ. 5. ﻋﺪم اﻻﻟ؅قام ﺑﺎﻟﻘﻮاﻋﺪ واﻟﻀﻮاﺑﻂ اﳌﺘﻌﻠﻘﺔ ﺑﺘﺪالو اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ وﺷﺒﮫ اﳌﺮاﻗﺒﺔ أو اﻟﺴﻼﺋﻒ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ أو اﳌﺘﻌﻠﻘﺔ ﺑﺎﻟܦجﻼت اݍخﺎﺻﺔ ٭ڈﺎ. 6. ﺛﺒﻮت ﻋﺪم ﻣﺮاﻋﺎة اﳌﻤﺎرﺳﺎت اݍجﻴﺪة ﻟﻠﺘﺨﻠﺺ ﻣﻦ اﻟﻨﻔﺎﻳﺎت ﻣﻤﺎ ʇﺸɢﻞ ﺧﻄﺮاً ﻋڴʄ اﻟܶحﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ. ) اﳌﺎدة30 ( ﺣﻴﺎزة اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ ،ﻟﻠﻄﺒيﺐ اﳌﺮﺧﺺ )ﻃﺒيﺐ ﺗﺨﺪﻳﺮ أو ﻃﺒيﺐ ﺟﺮاﺣﺔ( ﺣﻴﺎزة اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ ﻻﺳﺘﻌﻤﺎﻟهﺎ ࢭʏ أﻏﺮاض ﻣهﻨﺘﮫ ﻋڴʄ أن ﻳɢﻮن ذﻟﻚ ࢭʏ ﺣﺪود اﳌﻘﺎدﻳﺮ اﻵﺗﻴﺔ: : وﻻً أ اﳌنﺸﺂت اﻟܶحﻴﺔ اﻟۘي ﻻ ﺗﺘﻮﻓﺮ ٭ڈﺎ ﺻﻴﺪﻟﻴﺔ داﺧﻠﻴﺔ : 14 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ 1. ﺑﺎﻟنﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﻮاد اݝخﺪرة : ﺑﻨﺎءً ﻋڴʄ اݍحﺼﺔ اﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔ اﳌﻌﺘﻤﺪة ﻣﻦ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ وﻓﻘﺎً ﻷﻋﺪاد اﳌﺮعىى اﳌﻌﺎݍج؈ن واݍجﺮﻋﺎت اﳌﺘﻌﺎرف ﻋﻠٕڈﺎ، ﻋڴʄ أﻻ ﺗﺠﺎوز اﻟﻜﻤﻴﺔ اﳌﻘﺪار اﻟﻼزم ﻟﺘﻐﻄﻴﺔ اﺣﺘﻴﺎﺟﺎت اﻻﺳﺘﺨﺪام .ﳌﺪة ﺷهﺮʈﻦ ﺑﺤﺪ أﻗظىى 2. ﻳﻤﻜﻦ إﻋﺎدة Ȗﻌﺒﺌﺔ اݝخﺰون اﻟﻘﻴﺎ؟�ي ﻣﻦ اﻷدوʈﺔ اݝخﺪرة ﻋﺪة ﻣﺮات ࢭʏ ﻏﻀﻮن ﺷهﺮ ﻣﻦ اﳌﺴﺘﻮدﻋﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻋڴʄ أن ﺗɢﻮن هﻨﺎك ɲﺴﺒﺔ ﺑ؈ن اݝخﺰون اﻟﻘﻴﺎ؟ىي واﻻﺳﺘﺨﺪام اﻟﺸهﺮي اﳌﺘﻮﻗﻊ )ﻣﺮة إ ڲʄ ﺛﻼث ﻣﺮات ʄڴࢭʏ اﻟﺸهﺮ(، وﺗﺘﻢ ﻣﺮاﺟﻌﺔ اݍحﺼﺔ اﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔ وȖﻌﺪﻳﻠهﺎ ﻟɢﻞ ﻣنﺸﺄة ɠﻠﻤﺎ دﻋﺖ اݍحﺎﺟﺔ إڲʄ ذﻟﻚ، ﺑﻨﺎءً ﻋ .ﺗﻘﺮʈﺮي اﺳْڈﻼك رȌﻊ ﺳﻨﻮʈ؈ن ﺳﺎﺑﻘ؈ن ﻟﻠﻤنﺸﺄة 3. ﺑﺎﻟنﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﺆﺛﺮات اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ : ﺣﺴﺐ اﻟﻜﻤﻴﺔ اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ وذﻟﻚ ﺑﻨﺎءً ﻋڴʄ ﻋﺪد اﳌﺮعىى اﳌﻌﺎݍج؈ن ﺑﺎﻟﺼﻨﻒ اﻟﺪوائﻲ اﳌﺮاﻗﺐ، ﻋڴʄ أﻻ ﺗﺠﺎوز اﻟﻜﻤﻴﺔ اﳌﻘﺪار اﻟﻼزم ﻟﺘﻐﻄﻴﺔ اﺣﺘﻴﺎﺟﺎت اﻻﺳﺘﺨﺪام ﳌﺪة ﺷهﺮʈﻦ ﺑﺤﺪ .أﻗظىى 4. ﻋڴʄ اﻟﻄﺒيﺐ ࢭʏ ﺟﻤﻴﻊ اﻷﺣ ﻮال ﻣﺮاﻋﺎة اﻟﻘﻮاﻧ؈ن واﻟﻘﺮارات اﻟﻨﺎﻓﺬة ﺑﺨﺼﻮص ﺣﻔﻆ اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت ) اﳌﺮاﻗﺒﺔ، وȖܦجﻴﻠهﺎ ࢭʏ اﻟܦجﻞ اﻟﺮﺳ׿ي اﳌﻌﺘﻤﺪ، ﻣﻊ ﻣﺮاﻋﺎة أﺣɢﺎم اﳌﺎدة15 .( ﻣﻦ هﺬا اﻟﻘﺮار ًﺛﺎﻧﻴﺎ : اﳌنﺸﺂت اﻟܶحﻴﺔ اﻟۘي ﺗﺘﻮﻓﺮ ٭ڈﺎ ﺻﻴﺪﻟﻴﺔ داﺧﻠﻴﺔ : ﻻ ﻳﺠﻮز ﻟﻠﻄﺒيﺐ ࢭʏ هﺬﻩ اﳌنﺸﺂت ﺣﻴﺎزة اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ. ) اﳌﺎدة31 ( ﺿﻮاﺑﻂ اﺳﺘ؈فاد Ȋﻌﺾ اﳌﻨﺘﺠﺎت ʇﺸ؅فط ﻹﺗﻤﺎم إﺟﺮاءات اﻟﺘﺨﻠﻴﺺ اݍجﻤﺮɠﻲ ﺑﺎﻟنﺴﺒﺔ ﻷي ܧحﻨﺔ اﺳﺘ؈فاد ﺗﺤﺘﻮي ﻋڴʄ ﻣﻮاد وﻣﻨﺘﺠﺎت ﻣﺮاﻗﺒﺔ أو ﻣﻮاد أوﻟﻴﺔ Ȗﺴﺘﺨﺪم ࢭʏ ﺗﺼنﻴﻊ اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ ﻣﺎ ﻳﺄȖﻲ: 1. وﺟﻮد ﺗﺼﺮʈﺢ اﺳﺘ؈فاد و୒ذن اﺳﺘ؈فاد ﺻﺎدر ʈﻦ ﻣﻦ اﻟﻮزارة ﻟﻠﻤنﺸﺂت اݍخﺎﺻﺔ، وʈُﻜﺘﻔﻰ ﺑﺎﻟنﺴﺒﺔ ﻟݏجهﺎت اݍحɢﻮﻣﻴﺔ ﺑﺘﺼﺮʈﺢ اﺳﺘ؈فاد ﻣﻦ اﻟﻮزارة. 2. ﺗﻘﺪﻳﻢ ﻣﺴتﻨﺪ ﻳﺜبﺖ أن اﳌﻮاد اﻟۘي ﺗﻢ اﺳﺘ؈فادهﺎ ﻣﻄﺎﺑﻘﺔ ﻟﻠﻤﺴتﻨﺪات اݍخﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟܨحﻨﺔ واﳌﻠﺼﻘﺎت اﳌﻮﺟﻮدة ﻋﻠٕڈﺎ. 3. ﻣﻮاﻓﻘﺔ ﻣﻔتﺶ اﻟﻮزارة ࢭʏ اﳌﻨﺎﻓﺬ اݍحﺪودﻳﺔ ﻋڴʄ اﺳﺘ؈فاد اﳌﻮاد أو اﳌﻨ ﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ اﳌﻮﺟﻮدة ﺑﺎﻟܨحﻨﺔ Ȋﻌﺪ اﻟﺘﺄﻛﺪ ﻣﻦ اﺳتﻴﻔﺎ٬ڈﺎ ﻟﻠﺸﺮوط اﻟﻮاﺟﺒﺔ ࢭʏ هﺬا اﻟﺸﺄن وﻣﻄﺎﺑﻘْڈﺎ ﻟﻠﻤﺴتﻨﺪات اݍخﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟܨحﻨﺔ. 4. ﺣﻀﻮر اﻟﺼﻴﺪڲʏ اﳌﺴﺆول ﻋﻦ اݍجهﺔ اﻟۘي ﻗﺪﻣﺖ ﻃﻠﺐ اﻻﺳﺘ؈فاد ﻻﺳﺘﻼم اﻟܨحﻨﺔ ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إڲʄ ﺣﻀﻮر ﻣﻔتآ�ي اﻟﻮزارة. 5. ًﺣﻀﻮر ﻣﻤﺜﻞ ﻳﺤﻤﻞ ﺗﺨﻮʈﻼ رﺳﻤﻴﺎً ࢭʏ ﺣﺎ ل ɠﺎن ﻃﻠﺐ اﻻﺳﺘ؈فاد ﻣﻘﺪﻣﺎً ﻣﻦ اݍجهﺎت اݍحɢﻮﻣﻴﺔ ﻣﺒﺎﺷﺮة ﻣﻊ ﺣﻀﻮر ﻣﻤﺜﻞ ﻣﻦ ﺷﺮﻛﺔ اﻟﺘﺨﻠﻴﺺ، و୒ذا ɠﺎن ﻃﻠﺐ اﻻﺳﺘ؈فاد ﻣﻘﺪﻣﺎً ﻣﻦ ﻗﺒﻞ اﳌﺴﺘﻮدﻋﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ اﳌﺮﺧﺼﺔ 15 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ﻓﻴﺠﺐ ﺣﻀﻮر اﻟﺼﻴﺪڲʏ اﳌﺴﺆول ﻋﻦ اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ ࢭʏ اﳌﺴﺘﻮدع ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إڲʄ ﺣﻀﻮر ﻣﻔتﺶ اﻟﻮزارة. ) اﳌﺎدة32 ( اﻧْڈﺎء ﺣﻴﺎزة وﻋهﺪة اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ ࢭʏ ﺣﺎل ﺗﻮﻗﻔﺖ اݍجهﺔ اﻟﺼﺎدر ﻟهﺎ ﺗﺼﺮʈﺢ ﺑﺤﻴﺎزة اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ ﻋﻦ اﻟﻌﻤﻞ أو ﺗﺨڴʄ اﳌﺴﺆول ﻋﻦ ﻋهﺪٮڈﺎ ﻋٔڈﺎ ﻷي ﺳبﺐ، ﻓﺈﻧﮫ ﻳﺘﻌ؈ن ﻋڴʄ هﺬﻩ اݍجهﺔ ﺟﺮدهﺎ واﺗﺨﺎذ إﺟﺮاءات Ȗﺴﻠﻴﻤهﺎ وﻓﻘﺎً ﳌﺎ ﻳﺄȖﻲ: 1. ࢭʏ ﺣﺎل ﺗﻮﻗﻔﺖ اݍجهﺔ اﻟﺼﺎدر ﻟهﺎ ﺗﺼﺮʈﺢ ﺑﺤﻴﺎزة اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ ﻋﻦ اﻟﻌﻤﻞ، ﻓﻴﺘﻢ إﺧﻄﺎر اݍجهﺔ ﻣﺼﺪرة اﻟ؅فﺧﻴﺺ، و୒ذا ɠﺎﻧﺖ هﺬﻩ اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ ﻣﻦ ﺻﻨﻒ اﳌﻮاد اݝخﺪرة ﻓﻴﺠﺐ إﺧﻄﺎر اﻟﻮزارة إڲʄ ﺟﺎﻧﺐ إﺧﻄﺎر اݍجهﺔ ﻣﺼﺪرة اﻟ؅فﺧﻴﺺ، وʈﺘﻢ ﺟﺮد اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌ ﺮاﻗﺒﺔ وﺣﺼﺮ ﻛﻤﻴﺎٮڈﺎ ﻣﻦ ﻗﺒﻞ ﻣﺴﺆول اﻟﻌهﺪة ﻹرﺟﺎﻋهﺎ إڲʄ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي اﳌﻌۚي ﺑﺘﻠﻚ اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ، وʈﻤﻜﻦ ﺗﺤﻮʈﻞ ﺣﻴﺎزة اﳌﺆﺛﺮات اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ إڲʄ ﻓﺮع آﺧﺮ ﻟﺬات اﳌنﺸﺄة و୒ﺧﻄﺎر اݍجهﺔ ﻣﺼﺪرة اﻟ؅فﺧﻴﺺ ﺑﺬﻟﻚ. 2. ࢭʏ ﺣﺎل ﺗﺨڴʏ اﳌﺴﺆول ﻋﻦ ﻋهﺪة اﳌﻮاد أو اﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒ ﺔ ﻋٔڈﺎ، ﻓﻴﺠﺐ ﺗﻘﺪﻳﻢ إﺧﻼء ﻃﺮف ﻣﻊ رﺳﺎﻟﺔ ﻣﻦ اﳌنﺸﺄة اﻟۘي ɠﺎن ʇﻌﻤﻞ ٭ڈﺎ إڲʄ اݍجهﺔ ﻣﺼﺪرة اﻟ؅فﺧﻴﺺ ، و୒ذا ɠﺎﻧﺖ هﺬﻩ اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت ﻣﻦ ﺻﻨﻒ اﳌﻮاد اݝخﺪرة ﻓﻴﺠﺐ إﺧﻄﺎر اﻟﻮزارة إڲʄ ﺟﺎﻧﺐ إﺧﻄﺎر اݍجهﺔ ﻣﺼﺪرة اﻟ؅فﺧﻴﺺ، وʈﺬﻛﺮ ࢭʏ اﻹﺧﻄﺎر ﺗﺎرʈﺦ إﺧﻼء اﻟﻄﺮف ﻋڴʄ أن ﻳﺘﻀﻤﻦ ﺗﻮﻗﻴﻊ ا ﳌﺎﻟﻚ أو ﻣﺪﻳﺮ اﳌنﺸﺄة وﺧﺘﻢ اﳌنﺸﺄة ﻣﺮﻓﻘﺎً ﺑﻤﺤﻀﺮ Ȗﺴﻠﻴﻢ اﻟﻌهﺪة إڲʄ ﻣﺴﺆول ﻋهﺪة ﺟﺪﻳﺪ ﻣﺮﺧﺺ ﻟﮫ ﺑﺤﻴﺎزة اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ ﻣﻊ ﺑﻴﺎن ﺗﻔﺼﻴڴʏ ﻟﻠﻜﻤﻴﺎت اﳌﺘﺒﻘﻴﺔ ﻣﻦ ﺗﻠﻚ اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت ࢭʏ اﳌنﺸﺎة. 3. ࢭʏ ﺣﺎل ﺗﺨڴʏ ﻣﺴﺆول اﻟﻌهﺪة ﻋﻦ ﻋهﺪة اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ دون وﺟﻮ د ﺑﺪﻳﻞ، ﻓﻌڴʄ ﻣﺪﻳﺮ اﳌنﺸﺄة اﻟﺘﺤﻔﻆ ﻋﻠٕڈﺎ وﻋﺪم اﻟﺴﻤﺎح ﺑﺎﺳﺘﺨﺪاﻣهﺎ، و୒ﺑﻼغ اﻟﻮزارة واݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ذات اﻟﻌﻼﻗﺔ ࢭʏ ﻏﻀﻮن ﻳﻮﻣﻲ ﻋﻤﻞ ﻟﻠﻤﻮاﻓﻘﺔ ﻋڴʄ إرﺟﺎﻋهﺎ إڲʄ اﳌﺴﺘﻮدﻋﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ اﳌﻌﻨﻴﺔ ﺑﺘﻠﻚ اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ، ﻣﻊ إﻣɢﺎﻧﻴﺔ ﺗﺤﻮʈﻞ اﳌﺆﺛﺮات اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ إڲʄ ﻓﺮع ﺗﺎȊﻊ ﻟﺬات اﳌنﺸﺄة. 4. ﺗﺘﻮڲʄ اﻟﻮزارة واݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ذات اﻟﻌﻼﻗﺔ أو أي ﻣٔڈﻤﺎ ﻣﺮاﺟﻌﺔ ﻋهﺪة اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ ﻻﻋﺘﻤﺎد Ȗﺴﻠﻴﻤهﺎ إڲʄ ﻣﺴﺆول اﻟﻌهﺪة اݍجﺪﻳﺪ أو إرﺟﺎﻋهﺎ إڲʄ اﳌﺴﺘﻮدﻋﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ أو اﻟﻮﻛﻼء اݝحﻠﻴ؈ن، وࢭʏ ɠﻞ اﻷﺣﻮال ﻳﺠﺐ إﺑﻼغ اﻟﻮزارة ﺑﺬﻟﻚ. ) اﳌﺎدة33 ( ف؈ﺗﻮﻓ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ 1. ﺗﺘﻮڲʄ اﻟﻮزارة ﺑﺎﻟﺘنﺴـــﻴﻖ ﻣﻊ اݍجهﺔ اﻟܶـــحﻴﺔ ذات اﻟﻌﻼﻗﺔ إﻋﺪاد ﻗﺎﺋﻤﺔ اﳌﻨﺘﺠﺎت اݍخﺎﺻـــﺔ ﺑﺎݝخﺰون اﻟﻄۗي اﻻﺳــ؅فاﺗﻴڋʏ وﺗﺤﺪﻳﺜﮫ Ȋﺸــɢﻞ دوري ﺑﻤﺎ ﻳﻀــﻤﻦ ﺗﻮﻓ؈ف اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ اﻟﻀــﺮورʈﺔ ݍحﺎﺟﺔ اݝجﺘﻤﻊ Ȋﺸــɢﻞ داﺋﻢ. 16 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ 2. ﺗﻠ؅قم اﳌنﺸـﺂت اﻟﺼـﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ﺑﺘﻮﻓ؈ف اﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺬɠﻮرة ﺿـﻤﻦ ﻗﺎﺋﻤﺔ اݝخﺰون اﻟﻄۗي اﻻﺳـ؅فﺗﻴڋʏ، وȋﻤﺎ ﻳﻀـﻤﻦ ﺗﻮﻓﺮ اﻷدوʈﺔ اﻷﺳــﺎﺳــﻴﺔ أو اﻟﻀــﺮورʈﺔ ﺑﺼــﻔﺔ داﺋﻤﺔ ࢭʏ اﳌﺴــﺘﻮدﻋﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وࢭʏ ﺻــﻴﺪﻟﻴﺎت اﳌﺴــتﺸــﻔﻴﺎت اݍحɢﻮﻣﻴﺔ واݍخﺎﺻــــﺔ وȋﻜﻤﻴﺎت ﺗتﻨﺎﺳــــﺐ ﻣﻊ ﻣﺎ ﺗﻘﺘﻀــــﻴﮫ ﺣﺎﺟﺔ اﳌﺮعــــىى، وﺗﺘﻮڲʄ اݍجهﺔ اﻟܶــــحﻴﺔ ﻣﺮاﻗﺒﺔ اﻷرﺻﺪة ﻣﻦ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺬɠﻮرة ﺿﻤﻦ ﻗﺎﺋ ﻤﺔ اݝخﺰون اﻟﻄۗي اﻻﺳ؅فاﺗﻴڋʏ وﻓﻖ اﻵﻟﻴﺎت اﳌﻨﺎﺳﺒﺔ. 3. ﻋڴʄ ﺻــــﺎﺣﺐ ﺣﻖ اﻟتﺴــــﻮʈﻖ أو ﻣﻦ ﻳﻤﺜﻠﮫ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ أن ﻳﻮﻓﺮ ﺑﺼــــﻔﺔ داﺋﻤﺔ اﻷدوʈﺔ اﻟۘي ﺗﻢ ﻣﻨﺤهﺎ اﳌﻮاﻓﻘﺔ اﻟتﺴــــﻮʈﻘﻴـﺔ ࢭʏ اﻟـﺪوﻟـﺔ وȋﺨـﺎﺻـــــﺔ اﻷدوʈـﺔ اﳌﻨﻘـﺬة ﻟݏحﻴـﺎة ﺳــــﻮاء ɠـﺎﻧـﺖ ﻣﺒﺘﻜﺮة أو ﻣﺜﻴﻠـﺔ، وذﻟـﻚ ﻣﻦ ﺧﻼل اݝحـﺎﻓﻈـﺔ ﻋڴʄ ﻣﺨﺰون ɠــﺎفٍ ﻣٔڈـﺎ ࢭʏ اﳌﺴــــﺘﻮدﻋـﺎت اﻟﻄﺒﻴـﺔ ﺑـﺎﻟـﺪوﻟـﺔ، وﻣﻦ ﺧﻼل ﺗﻮزيﻊ اﻟﻜﻤﻴـﺎت اﻟﻼزﻣـﺔ ﻟﻠﺼﻴﺪﻟﻴﺎت اﳌﺮﺧﺼﺔ ࢭʏ ɠﻞ إﻣﺎرات اﻟﺪوﻟﺔ ﺣﺴﺐ ﻃﻠﺐ ɠﻞ ﺻﻴﺪﻟﻴﺔ. 4. ﻳﻠ؅قم ﺻــــﺎﺣﺐ ﺣﻖ اﻟتﺴــــﻮʈﻖ أو ﻣﻤﺜﻠﮫ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ ﺑﺘﻮﻓ؈ف اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﺪواﺋﻴﺔ واﻟﻮﺳــــﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﻴﺔ اﻟۘي ﺗﻨﺪرج ﺿﻤﻦ ﻧﻄﺎق ﻋﻤﻠﮫ وذﻟﻚ ﻣﻦ ﺧﻼل Ȗﻌهﺪ ﻳﺮﻓﻖ ﻣ ﻊ ɠﻞ ﻃﻠﺐ ﻟݏحﺼﻮل ﻋڴʄ اﳌﻮاﻓﻘﺔ اﻟتﺴﻮʈﻘﺔ ﻟﻠﻤﻨﺘﺞ، وﻋﻨﺪ ɠﻞ ﻃﻠﺐ ﻟﺘﺠﺪﻳﺪﻩ. 5. ﻋڴʄ ﺻــﺎﺣﺐ ﺣﻖ اﻟتﺴــﻮʈﻖ أو ﻣﻤﺜﻠﮫ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ اﺗﺨﺎذ ɠﻞ ﻣﺎ ﻳﻠﺰم ﻣﻦ إﺟﺮاءات اﺣ؅فازʈﺔ ﻟﻀــﻤﺎن اﺳــﺘﻤﺮارʈﺔ ﺗﻮﻓﺮ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ اﳌﺸﺎر إﻟٕڈﺎ ﺿﻤﻦ هﺬﻩ اﳌﺎدة ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ. 6. ࢭʏ ﺣﺎل اﺳـــﺘﺤﺎﻟﺔ اﺳـــﺘ؈فاد ﻣﻨﺘﺞ ﻃۗي ﻟﺴـــبﺐ ﺧﺎرج ﻋﻦ إرادة ﺻـــﺎﺣﺐ ﺣﻖ اﻟتﺴـــﻮʈﻖ أو ﻣﻤﺜﻠﮫ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ، ﻓﻴﺠـﺐ ﻋڴʄ أي ﻣٔڈﻤـﺎ إﺧﻄـﺎر اﻟﻮزارة ﻓﻮراً واﺗﺨـﺎذ ﻣـﺎ ﻳﻠﺰم ﻹدارة اݝخﺰون اﳌﺘﺒﻘﻲ ࢭʏ ﻣﺴــــﺘﻮدﻋـﺎﺗـﮫ ﺑـﺎﻟـﺪوﻟـﺔ ﺑﺄﻓﻀــﻞ ﻃﺮʈﻘﺔ ﺗﺨﺪم أﻛ؄ف ﻋﺪد ﻣﻦ اﳌﺮعــىى، واﻟﻌﻤﻞ ﻋڴʄ ﺗﻮﻓ؈ف اﳌﻨﺘﺞ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ ﺑﺄﻗظــىى ﺳــﺮﻋﺔ ﻓﻮر زوال أﺳﺒﺎب اﺳﺘﺤﺎﻟﺔ اﻻﺳﺘ؈فاد. 7. إذا Ȗﻌﺬر ﻋڴʄ ﻣﻤﺜﻞ ﺻــــﺎﺣﺐ ﺣﻖ اﻟتﺴــــﻮʈﻖ ﺗﻮﻓ؈ف اﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺸــــﺎر إﻟٕڈﺎ ﺿــــﻤﻦ هﺬﻩ اﳌﺎدة، ﻓﻌﻠﻴﮫ إﻋﻼم اﻟﻮزارة ﺑﺬﻟﻚ، وﻟهﺎ اﻟﺴــﻤﺎح ﻷي ﻣﺴــﺘﻮدع ﻃۗي ﻣﺮﺧﺺ آﺧﺮ أو ﺟهﺔ ﺣɢﻮﻣﻴﺔ رﺳــﻤﻴﺔ ﺑﺎﺳــﺘ؈فاد ﻧﻔﺲ اﳌﻨﺘﺞ ﻣﻦ ﻗﺒﻞ ﻣﺴــﺘﻮرد آﺧﺮ ﻣﺮ ﺧﺺ ﺷــﺮʈﻄﺔ أن ﻳﺒﺎع اﳌﻨﺘﺞ ﻟݏجﻤهﻮر ﺑﻨﻔﺲ اﻟﺴــﻌﺮ ࢭʏ اﻟﺴــﻮق أو Ȋﺴــﻌﺮ ﻣﺤﺪد ﺑﻤﻮﺟﺐ آﻟﻴﺔ Ȗﻌﺘﻤﺪهﺎ اﻟﻮزارة أو ﺗﻮﻓ؈ف ﺑﺪﻳﻞ ﻋﻨﮫ. 8. ﻟﻠﻮزارة اﻟﺴـــﻤﺎح ﺑﺎﺳـــﺘ؈فاد أدوʈﺔ ﺣﺎﺻـــﻠﺔ ﻋڴʄ اﳌﻮاﻓﻘﺔ اﻟتﺴـــﻮʈﻘﻴﺔ ﻣﻦ ﻗﺒﻞ أي ﻣﺴـــﺘﻮدع ﻃۗي ﻟﻀـــﺮورات ﺿﻤﺎن اﻷﻣﻦ اﻟﺪوائﻲ ﻟﻠﺪوﻟﺔ. 9. ﺗﺤﺘﻔﻆ اﻟﻮزارة ﺑﺤﻖ إﻟﻐﺎء اﳌﻮا ﻓﻘﺔ اﻟتﺴﻮʈﻘﻴﺔ ﻟﻠﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ اﳌﺸﺎر إﻟٕڈﺎ ﺿﻤﻦ هﺬﻩ اﳌﺎدة ࢭʏ ﺣﺎل ﻋﺪم ﺗﻮﻓ؈فهﺎ داﺧﻞ اﻟﺪوﻟﺔ دون ﺗﻘﺪﻳﻢ اﳌ؄فرات اﻟﻼزﻣﺔ، وذﻟﻚ ﺑﺎﻟﺘنﺴـﻴﻖ ﻣﻊ وزارة اﻻ ﻗﺘﺼـﺎد ﺑﺎﻟنﺴـﺒﺔ ﻟﻠﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ اﻟۘي ﺗﺤﻤﻞ وɠﺎﻻت ﺣﺼﺮʈﺔ ﻣﻦ وزارة اﻻﻗﺘﺼﺎد. ) اﳌﺎدة34 ( اﻟﺘ؄فع ﺑﺎﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻳﺨﻀﻊ اﻟﺘ؄فع ﺑﺎﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ إڲʄ اﻟﺸﺮوط واﻟﻀﻮاﺑﻂ اﻵﺗﻴﺔ: 17 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ 1. أن ﻳɢﻮن اﻟﺘ؄فع ﻟﻔﺎﺋﺪة اݍجﻤﻌﻴﺎت اݍخ؈فﻳﺔ أو اݍجهﺎت اݍحɢﻮﻣﻴﺔ أو اﳌنﺸﺂت اﻟﻌﺎﻣﺔ أو اﳌﺆﺳﺴﺎت ذات اﻟﻨﻔﻊ اﻟﻌﺎم أو ﻣﺒﺎﺷﺮة إڲʄ اﻷܧخﺎص اﻟﺬﻳﻦ ﻟﺪٱڈﻢ ﺣﺎﺟﺔ ܵحﻴﺔ ﻻﺳﺘﺨﺪام هﺬﻩ اﳌﻨﺘﺠﺎت وﻟﺪٱڈﻢ وﺻﻔﺔ ﻃﺒﻴﺔ ﺳﺎرʈﺔ اﳌﻔﻌﻮل وﻟ ﻜٔڈﻢ ﻳﻔﺘﻘﺮون ﻟﻠﻤﻮارد اﳌﺎﻟﻴﺔ اﻟɢﺎﻓﻴﺔ ﻻﻗﺘﻨﺎ٬ڈﺎ. 2. .اݍحﺼﻮل ﻋڴʄ ﺗﺼﺮʈﺢ ﺑﺬﻟﻚ ﻣﻦ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال 3. أن ﺗﺮاڤʄ ࢭʏ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘ؄فع اﻟﺸﺮوط واﳌﻌﺎﻳ؈ف اﻟﻼزﻣﺔ ﻟݏحﻔﺎظ ﻋڴʄ ﺟﻮدة وﺻﻼﺣﻴﺔ اﳌﻨﺘﺞ اﻟﻄۗي ﺧﻼل ɠﺎﻓﺔ ﻣﺮاﺣﻞ ﺗﺪاوﻟﮫ ﺑﺪءاً ﻣﻦ ﻧﻘﻠﮫ ﻣﻦ ﻋﻨﺪ اﳌﺘ؄فع إڲʄ ﺣ؈ن وﺻﻮﻟﮫ إڲʄ اﳌﺘ؄فع ﻟﮫ. 4. إذا ɠﺎن اﳌﺘ؄فع ﻟﮫ ﻣﻦ ﻏ؈ف اﻷܧخﺎص اﻟﺬﻳﻦ ﺳﻴﺼﺮف ﻟهﻢ اﻟﺪواء ﻛﻤﺴﺘﺨﺪم ٰڈﺎئﻲ، ﻓﻴﺠﺐ أن ﺗﺘﻮﻓﺮ ﻟﺪﻳﮫ ﻇﺮوف اݍحﻔﻆ واﻟﺘﺨﺰʈﻦ اﻟۘي ﺗﻀﻤﻦ ﺳﻼﻣﺔ اﳌﻨﺘﺞ اﻟﻄۗي إڲʄ ﺣ؈ن ﺻﺮﻓﮫ ﻟﻠﻤﺴﺘﺨﺪم اﻟٔڈﺎئﻲ. 5. إذا ɠﺎن اﻟﺘ؄فع ʇﺸﻤﻞ ﻣﻮاد أو ﻣﻨﺘﺠﺎت ﻣﺮاﻗﺒﺔ ﻓﻴﺠﺐ اݍحﺼﻮل ﻋڴʄ ﻣﻮاﻓﻘﺔ اﻟﻮزارة. 6. ) ﻳﺠﺐ أن ﺗɢﻮن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ اﳌﺘ؄فع ٭ڈﺎ ﺻﺎݍحﺔ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام، وﻟهﺎ ﺗﺎرʈﺦ ﺻﻼﺣﻴﺔ ﻻ ﻳﻘﻞ ﻋﻦ6 .( ﺳﺘﺔ أﺷهﺮ 7. ﻻ ʇﺴﻤﺢ ﺑﻘﺒﻮل اﻟﺘ؄فﻋﺎت ﻣﻦ اﻷﻓﺮاد إﻻ Ȋﻌﺪ ﺗﻘﻴﻴﻢ اﻷدوʈﺔ ﻣﻦ ﻗﺒﻞ اﻹدارة اݝخﺘﺼﺔ أو اݍجهﺔ اﳌﻌﻨﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال. 8. ﻻ ﺗﻘﺒﻞ ﺗ؄فﻋﺎت اﻷدوʈﺔ اﻟۘي ﺗﻢ ﻓﺘﺤهﺎ أ و اﺳﺘﺨﺪام ﺟﺰء ﻣٔڈﺎ. 9. ʏࢭ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ اﻟۘي ʇﺴﻤﺢ ﺑﻘﺒﻮﻟهﺎ ﻣﻦ اﳌﺘ؄فﻋ؈ن ɠﺄﻓﺮاد ﻳﺠﺐ أن ﺗɢﻮن ﺣﺎﺻﻠﺔ ﻋڴʄ ﻣﻮاﻓﻘﺔ Ȗﺴﻮʈﻘﻴﺔ اﻟﺪوﻟﺔ، وأن ﺗɢﻮن اﻟتﺸﻐﻴﻠﺔ اﳌﺮاد اﻟﺘ؄فع ٭ڈﺎ ﻣﺴﺘﻮردة ﺑﺈذن رﺳ׿ي ﻣﻦ اﻟﻮزارة ﺷﺮʈﻄﺔ أن ﺗɢﻮن ﻣﺨﺰﻧﺔ ﺿﻤﻦ درﺟﺎت اݍحﺮارة اﳌﺪوﻧﺔ ﻋڴʄ اﻟﻌﻠﺐ اݍخﺎرﺟﻴﺔ، وأﻻ ﺗɢﻮن ﻣﻦ ﻓﺌﺔ اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ. 10 . ًإذا ɠﺎن اﻟﺘ؄فع ﻟݏجﻤﻌﻴﺎت اݍخ؈فﻳﺔ أو ﺟﻤﻌﻴﺎت ذات اﻟﻨﻔﻊ اﻟﻌﺎم ﻓﻴﺠﺐ اﻟﺘﺄﻛﺪ ﻣﺴﺒﻘﺎ ﻣﻦ ﻇﺮوف اﻟﺘﺨﺰʈﻦ ﻟﺪٱڈﺎ ﻟﻀﻤﺎن اݝحﺎﻓﻈﺔ ﻋڴʄ ﺟﻮدة وﺳﻼﻣﺔ اﳌﻨﺘﺞ اﳌﺘ؄فع ﺑﮫ. 11 . .أي ﺿﻮاﺑﻂ أﺧﺮى ﺗﺤﺪد ﺑﻘﺮار ﻣﻦ اﻟﻮزʈﺮ ﺑﺎﻟﺘنﺴﻴﻖ ﻣﻊ اݍجهﺎت اﳌﻌﻨﻴﺔ اﳌ ﺎدة )35 ( ﺷﺮوط وﺿﻮاﺑﻂ ﺻﻴﺎﻧﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ ﻳﺠﺐ أﺛﻨﺎء اﻟﻘﻴﺎم ﺑﺼﻴﺎﻧﺔ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ اﻻﻟ؅قام ﺑﺎﻟﺸﺮوط واﻟﻀﻮاﺑﻂ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻟݏحﻔﺎظ ﻋڴʄ ﺟﻮدة وﺳﻼﻣﺔ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ: 1. ًﻋﺪم Ȗﻌﺮʈﺾ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻷي ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﻦ ﺷﺄٰڈﺎ اﻟﺘﺄﺛ؈ف ﺳﻠﺒﺎ ﻋڴʄ ﺟﻮدٮڈﺎ وﺳﻼﻣﺔ اﺳﺘﺨﺪاﻣهﺎ، و୒ذا Ȗﻌﺬر ذﻟﻚ ﻓﻴﺠﺐ ﻧﻘﻞ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ اﳌﻮﺟﻮدة ﺑﺎﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ إڲʄ ﻣɢﺎن آﺧﺮ ﺗﺘﻮﻓﺮ ﻓﻴﮫ ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت اݍحﻔﺎظ ﻋڴʄ ﺟﻮدٮڈﺎ وﺳﻼﻣْڈﺎ، ﻋڴʄ أن ﺗﻮاﻓﻖ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال ﻋڴʄ آﻟﻴﺔ اﻟﻨﻘﻞ وﻣﻮﻗﻊ اﻟﺘﺨﺰʈﻦ ﻗﺒﻞ اﻟﺒﺪء ﺑﺄﻋﻤﺎل اﻟﻨﻘﻞ. وࢭʏ ﺣﺎل ɠﺎﻧﺖ اﻟﺼﻴ ﺪﻟﻴﺔ ﺗﺤﺘﻮي ﻋڴʄ ﻣﻮاد وﻣﻨﺘﺠﺎت ﻣﺮاﻗﺒﺔ، ﻓﻴﺠﺐ إﺧﻄﺎر اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال ﺑﺬﻟﻚ، ويﺴﻤﺢ ﺑ ﺈ رﺟﺎع هﺬﻩ اﳌﻨﺘﺠﺎت إڲʄ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي اﳌﻌۚي Ȋﻌﺪ أﺧﺬ ﻣﻮاﻓﻘﺔ اﻟﻮزارة. 18 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ 2. ﻳﺠﺐ ﻋﻨﺪ اﺳﺘﻜﻤﺎل أﻋﻤﺎل اﻟﺼﻴﺎﻧﺔ إﺧﻄﺎر اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال ﺑﺬﻟﻚ وﻻ ﻳﺠﻮز إرﺟﺎع اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ إڲ ʄ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ Ȋﻌﺪ ﺻﻴﺎﻧْڈﺎ إﻻ Ȋﻌﺪ ﺗﻔﺘيﺶ اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ ﻣﻦ ﺟﺪﻳﺪ ﻟﻠﺘﺄﻛﺪ ﻣﻦ ﺗﻮﻓﺮ اﻟﺸﺮوط اﻟﻼزﻣﺔ ﻹﻋﺎدة Ȗﺸﻐﻴﻠهﺎ. 3. أي ﺿﻮاﺑﻂ أﺧﺮى ﻳﺼﺪر ﺑﺘﺤﺪﻳﺪهﺎ ﻗﺮار ﻣﻦ اﻟﻮزʈﺮ. ) اﳌﺎدة36 ( Ȗﻌﺪﻳﻞ ﻣﺮﻓﻘﺎت اﻟﻘﺮار ﻳﺠﻮز ﺑﻘﺮار ﻣﻦ اﻟﻮزʈﺮ Ȋﻌﺪ اﻟﺘنﺴﻴﻖ ﻣﻊ ﺑﺎࢮʏ اݍجهﺎت اﻟܶحﻴﺔ Ȗﻌﺪﻳﻞ اﻷﺣɢﺎم اﻟﻮاردة ﺑﺎﳌﺮﻓﻖ رﻗﻢ )1 ( واﳌﺮﻓﻖ رﻗﻢ )2 .( اﳌݏحﻘ؈ن ٭ڈﺬا اﻟﻘﺮار ) اﳌﺎدة37 ( ﺗﻮﻓﻴﻖ اﻷ وﺿﺎع ًﻋڴʄ اﳌﺸﻤﻮﻟ؈ن ﺑﺄﺣɢﺎم هﺬا اﻟﻘﺮار ﺗﻮﻓﻴﻖ أوﺿﺎﻋهﻢ وﻓﻘﺎ ﻷﺣɢﺎﻣﮫ ﺧﻼل ﻓ؅فة ﻻ ﺗﺰʈﺪ ﻋڴʄ )6 ( ﺳﺘﺔ أﺷهﺮ ﻣﻦ ﺗﺎرʈﺦ ﺻﺪورﻩ. ) اﳌﺎدة38 ( اﻟﻘﺮارات اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ُﻳ ﺼﺪر اﻟﻮزʈﺮ أي ﻗﺮارات أﺧﺮى ﻻزﻣﺔ ﻟﺘﻨﻔﻴﺬ أﺣɢﺎم هﺬا اﻟﻘﺮار. ) اﳌﺎدة39 ( اﻹﻟﻐﺎءات ُﻳ ﻠڧʄ ɠﻞ ﺣﻜﻢ آﺧﺮ ﻳﺨﺎﻟﻒ أو ﻳﺘﻌﺎرض ﻣﻊ أﺣɢﺎم هﺬا اﻟﻘﺮار. 19 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ) اﳌﺎدة40 ( ɲﺸﺮ اﻟﻘﺮار واﻟﻌﻤﻞ ﺑﮫ ُﻳ نﺸﺮ هﺬا اﻟﻘﺮار ࢭʏ اݍجﺮʈﺪة اﻟﺮﺳﻤﻴﺔ ويُ ، ﻌﻤﻞ ﺑﮫ ﻣﻦ اﻟﻴﻮم اﻟﺘﺎڲʏ ﻟﺘﺎرʈﺦ ɲﺸﺮﻩ. ﻣﺤـﻤﺪ ﺑﻦ راﺷـﺪ آل ﻣﻜﺘــﻮم رﺋيـﺲ ﻣﺠﻠـﺲ اﻟـﻮزراء ______________________ :ﺻﺪر ﻋﻨﺎ :ﺑﺘﺎرʈﺦ 21 / ﺻﻔﺮ / 1443 هـ :اﳌﻮاﻓﻖ 28 / ف؄ﺳبﺘﻤ / 2021 م 20 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ) ﻣﺮﻓﻖ رﻗﻢ1( اﳌݏحﻖ ﺑﻘﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء رﻗﻢ )90 ( ﻟﺴﻨﺔ2021 Ȋﺸﺄن ﺷﺮوط وﺿﻮاﺑﻂ ﺟﻠﺐ أو ﺣﻴﺎزة أو إﺣﺮاز اﳌﻨﺘﺞ اﻟﻄۗي ﺑܶحﺒﺔ أي ܧخﺺ ﻋﻨﺪ دﺧﻮﻟﮫ اﻟﺪوﻟﺔ Ȋﻐﺮض اﻻﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟܨخظۜي ) اﻟﺒﻨﺪ1( ) :ﺗﻄﺒﻖ اﻷﺣɢﺎم اﳌﻨﺼــــﻮص ﻋﻠٕڈﺎ ࢭʏ اﻟﺒﻨﻮد ﻣﻦ2 ) ʄڲ( إ7( ﻣﻦ هﺬا اﳌﺮﻓﻖ ﻋڴʄ اﻟﻘﺎدﻣ؈ن إڲʄ اﻟﺪوﻟﺔ أو اﳌ ﻐﺎدرʈﻦ ﻣٔڈﺎ ࢭʏ ﺣﺎل اﺻﻄﺤﺎب أي ﻣﻦ اﻷدوʈﺔ اﳌﺮاﻗﺒﺔ ﺑﺼ ﻨﻔٕڈﺎ: 1. ) اﻷدوʈﺔ اݝخﺪرةN-Narcotic .( 2. ًاﻷدوʈﺔ اﳌﺆﺛﺮة ﻋﻘﻠﻴﺎ . ) اﻟﺒﻨﺪ2 ( Ȗﺸــــﻤـﻞ اﻷدوʈـﺔ اﳌﺮاﻗﺒـﺔ )اﻷدوʈـﺔ اݝخـﺪرة (N- Narcotic) ًواﻷدوʈـﺔ اﳌﺆﺛﺮة ﻋﻘﻠﻴـﺎ ( ﻋڴʄ اﳌﻨﺘﺠـﺎت اﻟـﺪواﺋﻴـﺔ اﻟۘي ﺗﺤﺘﻮي ﻋڴʄ :أي ﻣﻦ اﳌﻮاد اﻟﻔﻌﺎﻟﺔ اﳌﺪرﺟﺔ ࢭʏ اݍجﺪالو اﻵﺗﻴﺔ 1. ﺟـﺪالو اﻟهﻴﺌـﺔ اﻟـﺪوﻟﻴـﺔ ﳌﺮاﻗﺒـﺔ اݝخـﺪراتINCB " أرﻗـﺎم1 " " أو2 " " أو3 " " أو4 " اﳌݏحﻘـﺔ ﺑـﺎﺗﻔـﺎﻗﻴـﺔ اݝخـﺪرات 1961 واﳌﻌﺪﻟﺔ ﺑ؄فوﺗﻮɠﻮل1972 .وأي Ȗﻌﺪﻳﻼت ﺗﻄﺮأ ﻋﻠﻴﮫ 2. ﺟﺪالو اﻟهﻴﺌﺔ اﻟﺪوﻟﻴﺔ ﳌɢﺎﻓﺤﺔ اݝخﺪرات INCB أرﻗﺎم "1 " " أو2 " " أو3 " " أو4 " اﳌݏحﻘﺔ ﺑﺎﺗﻔﺎﻗﻴﺔ اﳌﺆﺛﺮات اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ 1971 .وأي Ȗﻌﺪﻳﻼت ﺗﻄﺮأ ﻋﻠﻴﮫ 3. اݍجـﺪالو أرﻗـﺎم "1 " " أو2 " " أو3 " " أو4 " " أو5 " " أو6 " " أو7 " " أو8 ) " اﳌݏحﻘـﺔ ﺑـﺎﻟﻘـﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤـﺎدي رﻗﻢ14 ( ﻟﺴﻨﺔ1995 .اﳌﺸﺎر إﻟﻴﮫ ) اﻟﺒﻨﺪ3( ﻳﻠ؅قم اﻟﻘﺎدﻣﻮن إڲʄ اﻟﺪوﻟﺔ ﻋﻨﺪ اﺻ ﻄﺤﺎب اﻷدوʈﺔ اﳌﺮاﻗﺒﺔ ﺑﻤﺎ ﻳﺄȖﻲ: 1. اݍحﺼـﻮل ﻋڴʄ إذن ﻣﺴـﺒﻖ ﻣﻦ اﻟﻮزارة ﻻﺻـﻄﺤﺎب اﻷدوʈﺔ ﻣﻦ ﺧﻼل ﻣﻮﻗﻌهﺎ اﻹﻟﻜ؅فوɲﻲ، واﻹﻓﺼـﺎح ﻋٔڈﺎ ࢭʏ اﳌﻨﺎﻓﺬ اﻟﺮﺳــﻤﻴﺔ ﻟﻠ ﺪوﻟﺔ، ويﺸــ؅فط ﻟݏحﺼــﻮل ﻋڴʄ اﻹذن ﺗﻘﺪﻳﻢ اﳌﺴــتﻨﺪات اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﺑﺎﻟﻠﻐﺔ اﻟﻌﺮȋﻴﺔ أو اﻹﻧﺠﻠ؈قﻳﺔ: أ. ﺗﻘﺮʈﺮ ﻃۗي ﻣﻦ اﳌنﺸـﺄة اﻟܶـحﻴﺔ اﻟۘي ʇﻌﺎݍج ٭ڈﺎ اﳌﺮʈﺾ ﻣﻮﺛﻘﺎً ﻣﻦ اݍجهﺔ اﻟܶـحﻴﺔ ﺑﺎﻟﺪوﻟﺔ اﻟۘي ﺗﻠﻘﻰ ﻓٕڈـﺎ اﻟﻌﻼج أو ﻣﻦ ﺳــــﻔـﺎرة اﻟـﺪوﻟـﺔ ٭ڈـﺎ أو ﻣﻦ أي ﺟهـﺔ ﻣﻌﺘﻤـﺪة ﻟﻠﺘﻮﺛﻴﻖ ﺑﺘﻠـﻚ اﻟـﺪوﻟـﺔ ﻟﻢ ﻳﻤﺾ ﻋڴʄ ﺻﺪورﻩ أﻛ؆ف ﻣﻦ ﺳﻨﺔ. 21 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ب. أن ﻳﺘﻀــــﻤﻦ اﻟﺘﻘﺮʈﺮ اﻟﻄۗي اﻟﺒﻴـﺎﻧـﺎت واﳌﻌﻠﻮﻣـﺎت اﻟܨــــخﺼــــﻴـﺔ ﻟﻠﻤﺮʈﺾ ) اﺳــــﻢ اﳌﺮʈﺾ اﻟﺜﻼȜﻲ( واﻟتܨــخﻴﺺ اﻟﻄۗي واﺳــﻢ اﻟﺪواء اﻟﻌﻠ׿ي أو اﻟﺘﺠﺎري واﻟﻜﻤﻴﺔ اﳌﻮﺻــﻮﻓﺔ واݍخﻄﺔ اﻟﻌﻼﺟﻴﺔ وﻣﺪٮڈﺎ وﺗﺎرʈﺦ اﻟﺘﻘﺮʈﺮ واﺳﻢ اﻟﻄﺒيﺐ وﺗﺨﺼﺼﮫ ورﻗﻢ اﻟ؅فﺧﻴﺺ ﻣﻊ اﻟﻌﻨﻮان وﺧﺘﻢ اﳌنﺸﺄة اﻟܶحﻴﺔ. ج. ﺻـــﻮرة ﻣﻦ اﻟﻮﺻـــﻔﺔ اﻟﻄﺒﻴﺔ ﺑﺎﺳـــﻢ اﳌﺮʈﺾ ﻟﻢ ﻳﻤﺾ ﻋڴʄ ﺻـــﺪورهﺎ أﻛ؆ف ﻣﻦ ﺛﻼﺛﺔ أﺷـــهﺮ ﻋڴʄ أن ﺗﺘﻀـﻤﻦ اﺳـﻢ اﳌﺮʈﺾ اﻟﺜﻼȜﻲ واﺳـﻢ اﻟﺪواء اﻟﻌﻠ׿ي واﻟﺘﺠﺎري ﺑﺤﺴـﺐ اﻷﺣﻮال واﻟﺸـɢﻞ اﻟﺼـﻴﺪﻻɲﻲ واݍجﺮﻋـﺔ اﳌﻘﺮرة وﺗـﺎرʈﺦ ﺗﺤﺮʈﺮ اﻟﻮﺻــــﻔـﺔ اﻟﻄﺒﻴـﺔ وﻣـﺪة اﻟﻌﻼج واﺳــــﻢ اﻟﻄﺒيـﺐ وﺧﺘﻤـﮫ وﺧﺘﻢ ﺟهـﺔ اﻟﻌﻼج، وأن ﺗɢﻮن ﻣﻮﺛﻘﺔ ﻣﻦ اݍجهﺔ اﻟܶـحﻴﺔ ﺑﺎﻟﺪوﻟﺔ اﻟۘي ﺗﻠﻘﻰ ﻓٕڈﺎ اﻟﻌﻼج أو ﻣﻦ ﺳـﻔﺎرة اﻟﺪ وﻟﺔ ٭ڈﺎ أو ﻣﻦ أي ﺟهﺔ ﻣﻌﺘﻤﺪة ﻟﻠﺘﻮﺛﻴﻖ ﺑﺘﻠﻚ اﻟﺪوﻟﺔ. د. ﺻﻮرة ﺟﻮاز اﻟﺴﻔﺮ أو اﻟهﻮʈﺔ. 2. ًࢭʏ ﺣﺎل ﻋﺪم وﺟﻮد إذن ﻣﺴــﺒﻖ ﺗﺘﻮڲʄ اﻟﺴــﻠﻄﺎت اݍجﻤﺮﻛﻴﺔ اﻟﺘنﺴــﻴﻖ ﻣﻊ اﻟﻮزارة ﻻﺗﺨﺎذ ﻣﺎ ﻳﻠﺰم ﺑﻨﺎء ﻋڴʄ اﳌﺴتﻨﺪات اﳌﺘﻮﻓﺮة ﻟﺪى اﳌﺴﺎﻓﺮ . 3. دون اﻹ ﺧﻼل ﺑﺄﺣɢﺎم اﻟﻔﻘﺮﺗ؈ن )1 )( و2 ( ﻣﻦ هﺬا اﻟﺒﻨﺪ، إذا ɠﺎﻧﺖ اﻷدوʈﺔ ࢭʏ ﺣﻮزة أﺣﺪ أﻗﺎرب اﳌﺮʈﺾ أو ﻣﻦ ﻳﺨﻮﻟﮫ، ﻳﺠﺐ إرﻓﺎق ﺗﻮﻛﻴﻞ رﺳــــ׿ي ﻣﻦ اﳌﺮʈﺾ ﻣﺼــــﺪق ﻣﻦ أي ﺟهﺔ ﻣﻌﺘﻤﺪة ﻟﻠﺘﻮﺛﻴﻖ ﺑﺘﻠﻚ اﻟﺪوﻟﺔ ﻟﺬﻟﻚ اﻟܨخﺺ ﻣﺮﻓﻘﺎً ﺑﺼﻮرة ﻣﻦ إﺛﺒﺎت اﻟܨخﺼﻴﺔ. 4. ﺗﺘﻢ ﻣﻮاﻓﻘﺔ اﻟﻮزارة ﻋڴʄ اﺻـﻄﺤﺎب اﻷدوʈﺔ اﳌﺮ اﻗﺒﺔ ﻣﻊ اﻟﻘﺎدم ﻟﻠﺪوﻟﺔ ࢭʏ ﺣﺪود اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟۘي ﺗتﻨﺎﺳـﺐ ﻣﻊ ﻣﺪة اﻟﻌﻼج ﻋڴʄ أﻻ ﺗﺘﺠﺎوز ﺣﺎﺟﺔ اﳌﺮʈﺾ ﳌﺪة أﻗﺼﺎهﺎ )3 .( ﺛﻼﺛﺔ أﺷهﺮ ) اﻟﺒﻨﺪ4( ﺗﻄﺒﻖ Ȋﺸـــﺄن اﻟﺒﻌﺜﺎت اﻟﺪﺑﻠﻮﻣﺎﺳـــﻴﺔ واݍجهﺎت اݍحɢﻮﻣﻴﺔ اﻟﺮﺳـــﻤﻴﺔ واﻟﻮﻓﻮد اﳌﺸـــﺎرﻛﺔ ࢭʏ اﻷɲﺸـــﻄﺔ اﻟﺮʈﺎﺿـــﻴﺔ وﻏ؈فهﺎ ﻋﻨﺪ اﺻــﻄﺤﺎب اﻷدوʈﺔ اﳌﺮاﻗﺒﺔ اﻟﺸــﺮوط واﻟﻀــﻮاﺑﻂ اﳌﻨﺼــﻮص ﻋﻠٕڈﺎ ࢭʏ هﺬا اﳌﺮﻓﻖ وذﻟﻚ ﻋﻨﺪ اﻟﻘﺪوم إڲʄ اﻟـﺪوﻟـﺔ أو اﳌﻐـﺎدرة ﻣٔڈـﺎ، وࢭʏ ﺟﻤﻴﻊ اﻷﺣﻮال ﻳﺠـﺐ اﻟﺘنﺴــــﻴﻖ ﻣﻊ اﻟﻮزارة ﻻﺳــــﺘﻜﻤـﺎل اﻹﺟﺮاءات اﻟﻼزﻣـﺔ ﻟهـﺬا اﻟﺸﺄن. ) اﻟﺒﻨﺪ5( 1. ʄڴﻳﺠﺐ ﻋڴʄ اﳌﺮʈﺾ اﻟﺬي ʇﻐﺎدر اﻟﺪوﻟﺔ وʈﺤﺘﺎج إڲʄ اﺻـــﻄﺤﺎب أدوʈﺔ ﻣﺨﺪرة، اݍحﺼـــﻮل ﻋ ﻣﻮاﻓﻘﺔ اﻟﻮزارة ﺑﻨﺎءً ﻋڴʄ وﺻـــﻔﺔ ﻃﺒﻴﺔ ﺳـــﺎرʈﺔ اﳌﻔﻌﻮل، وﺗﻘﺮʈﺮ ﻣﻦ اﻟﻄﺒيﺐ اﳌﻌﺎݍج، وذﻟﻚ ࢭʏ ﺣﺪود اﻟﻜﻤﻴﺔ اﳌﻨﺎﺳـــﺒﺔ ﳌﺪة اﻟﻌﻼج . 2. ًإذا اﺣﺘﺎج اﳌﺮʈﺾ اﻟﺬي ʇﻐﺎدر اﻟﺪوﻟﺔ ﻟݏحﻘﻦ ﺑﺄدوʈﺔ ﻣﺨﺪرة أﺛﻨﺎء ﻣﺪة ﺳــــﻔﺮﻩ، ﻓﻴﺠﺐ أن ﻳɢﻮن ﻣܶــــحﻮȋﺎ ﺑﺄﺣﺪ ﻣﻤﺎر؟ــ�ي اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟܶــحﻴﺔ، ويﺴــﻤﺢ ﻟﮫ ﺑﺎﺻــﻄﺤﺎب اﻷ دوʈﺔ اݝخﺪرة ﺑﻜﻤﻴﺔ ﻣﻨﺎﺳــﺒﺔ ﺑﻤﻮﺟﺐ ﻣﻮاﻓﻘﺔ اﻟﻮزارة ﺑﻨﺎءً ﻋڴʄ وﺻﻔﺔ ﻃﺒﻴﺔ ﺳﺎرʈﺔ اﳌﻔﻌﻮل وﺗﻘﺮʈﺮ ﻣﻦ اﻟﻄﺒيﺐ اﳌﻌﺎݍج. 22 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ 3. ًإذا اﺣﺘﻴـﺎج اﳌﺮʈﺾ اﻟـﺬي ʇﻐـﺎدر اﻟـﺪوﻟـﺔ ﻷدوʈـﺔ ﻣﺆﺛﺮة ﻋﻘﻠﻴـﺎ )ﻏ؈ف ﻣﺨـﺪرة( ﻟﻠﻌﻼج ﺑـﺎݍخـﺎرج، ﻓﻴﺠﻮز ﻟـﮫ ﻃﻠـﺐ اݍحﺼﻮل ﻋڴʄ ﻣﻮاﻓﻘﺔ اﻟﻮزارة ﻻﺻﻄﺤﺎب اﻟﻜﻤﻴﺔ اݝحﺪدة ﺑﻤ ﻮﺟﺐ اﻟﻮﺻﻔﺔ اﻟﻄﺒﻴﺔ، و୒ذا ﺗﻀﻤﻨﺖ اﻟﻮﺻﻔﺔ إﻋﺎدة اﻟﺼﺮف ﻓيﺴﻤﺢ ﻟﻠﻤﺮʈﺾ اﺻﻄﺤﺎب اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﻼزﻣﺔ وȋﺤﺪ أﻗظىى ﳌﺪة )3 .( ﺛﻼﺛﺔ أﺷهﺮ ) اﻟﺒﻨﺪ6( 1. ࢭʏ ﺣﺎل اﺻـــﻄﺤﺎب اﳌﺴـــﺎﻓﺮ اﻟﻌﺎﺑﺮ ﻟﻠﺪوﻟﺔ أدوʈﺔ ﻣﺮاﻗﺒﺔ، ʇﺴـــﻤﺢ ﻟﮫ ﺑﺈدﺧﺎل اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟۘي ﺗﻜﻔﻲ ﻣﺪة ﻋﺒﻮرﻩ ﺑﺎﻟﺪوﻟﺔ، وʈﺘﻢ اﻟﺘﺤﻔﻆ ﻋڴʄ اﻟﻜﻤﻴﺎت اﻟﺰاﺋ ﺪة وحجﺰهﺎ، وȖﻌﺎد إﻟﻴﮫ ﺣ؈ن ﻣﻐﺎدرﺗﮫ اﻟﺪوﻟﺔ . 2. ࢭʏ ﺣﺎﻟﺔ اﺻــــﻄﺤﺎب اﳌﺴــــﺎﻓﺮ اﻟﻘﺎدم ﻟﻠﺪوﻟﺔ أدوʈﺔ ﻣﺮاﻗﺒﺔ، ﻳﺘﻢ اﻟﺘﺤﻔﻆ ﻋڴʄ اﻟﻜﻤﻴﺎت اﻟﺰاﺋﺪة ﻋﻦ اﻟﻜﻤﻴﺔ اﳌﺴــﻤﻮح ٭ڈﺎ أو اﻟﺰاﺋﺪة ﻋﻦ اﻟﻜﻤﻴﺔ اﳌﻨﺎﺳــﺒﺔ ﳌﺪة ﻋﻼﺟﮫ ﻛﻤﺎ هﻮ ﻣﻘﺮر ﺑﺎﻟﻮﺻــﻔﺔ اﻟﻄﺒﻴﺔ أو ﺑﺎﻟﺘﻘﺮʈﺮ اﻟﻄۗي ﻣﻦ ﻗﺒﻞ اﻟﺴﻠﻄﺎت اݝخﺘﺼﺔ، وʈﺘﻢ إﺗﻼﻓهﺎ وﻓﻘﺎً ﻟﻺﺟﺮاءات اﳌﻘﺮرة ࢭʏ هﺬا اﻟﺸﺄن. 3. ﻋﻨﺪ ﻧﻔﺎد ﻛﻤﻴﺔ اﻷدوʈﺔ اﳌﺴــــﻤﻮح ٭ڈﺎ، ﻋڴʄ اﳌﺮʈﺾ ﻣﺮاﺟﻌﺔ ﻃﺒيﺐ ﻣﺮﺧﺺ ࢭʏ أي ﻣﻦ اﳌنﺸــــﺂت اﻟܶــــحﻴﺔ اﳌﺮﺧﺼـﺔ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ واﳌﻌﺘﻤﺪة ﻣﻦ اݍجهﺔ اﻟܶـحﻴﺔ ﻟﻠﺘﺄﻛﺪ ﻣﻦ ﺣﺎﺟﺘﮫ ﻟﻼﺳـﺘﻤﺮار ࢭʏ اﺳـﺘﺨﺪام ذات اﻟﺪواء، أو ﺑﺄدوʈﺔ ﺑﺪﻳﻠﺔ ﻣܦــــجﻠﺔ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ، وࢭʏ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺪم ﺗﻮﻓﺮ اﻟﺪواء ﺑﺎﻟﺪوﻟﺔ، ﻳﺤﻖ ﻟﻠﻤنﺸــــﺄة اﻟܶــــحﻴﺔ ﺗﻮﻓ؈ف اﻟﺪواء ﺣﺴﺐ اﻻﺟﺮاءات اﳌﺘﺒﻌﺔ . 4. إذا اﺻــــﻄﺤﺐ اﳌﺴــــﺎﻓﺮ اﻟﻘﺎدم ﻟﻠﺪوﻟﺔ وﺳــــﺎﺋﻞ ﻃﺒﻴﺔ ﺗﺤﺘﻮي ﻋڴʄ ﻣﻮاد ﻣﺮاﻗﺒﺔ، ﻓﺈٰڈﺎ ﺗﺨﻀــــﻊ ﻷﺣɢﺎم هﺬا اﻟﻘﺮار ﻣﻊ ﻣﺮاﻋﺎة ﻋﺪم اﻟﺴﻤﺎح ﻟﮫ ﺑﺎﺻﻄﺤﺎب هﺬﻩ اﻟﻮﺳﺎﺋﻞ إﻻ ﻟﻐﺮض اﻻﺳﺘﺨﺪام اﻟܨخظ�ي وﻓﻘﺎً ݍحﺎﺟﺘﮫ اﳌﺮﺿﻴﺔ وﻣﺘﻄﻠﺒﺎت ﻋﻼﺟﮫ. ) اﻟﺒﻨﺪ7( :ﻳﺤﻈﺮ اﺻﻄﺤﺎب اﻷدوʈﺔ اﳌﺮاﻗﺒﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻋﻨﺪ اﻟﺪﺧﻮل ﻟﻠﺪوﻟﺔ 1. اﻷدوʈﺔ اﻟۘي ﻻ ﺗﺤﺘﻮي ﻋڴʄ ﺑﻴﺎﻧﺎت اﳌﺎدة اﻟﻔﻌﺎﻟﺔ ﺑﺎﻟﻠﻐﺔ اﻟﻌﺮȋﻴﺔ أو اﻹﻧﺠﻠ؈قﻳﺔ. 2. .اﻷدوʈﺔ ﻣﻨْڈﻴﺔ اﻟﺼﻼﺣﻴﺔ ﻟﻼﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟܨخظ�ي 3. اﻷدوʈﺔ ﻏ؈ف ﻣﻌﺮوﻓﺔ اﳌɢﻮﻧﺎت أو ﺑﺪون ﺑﻄﺎﻗﺔ Ȗﻌﺮʈﻔﻴﺔ ﺗﻮܷح اﳌɢﻮﻧﺎت. 4. ًاﻷدوʈﺔ اﻟۘي ﻳﻤﻨﻊ ﺗﺪاوﻟهﺎ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ وﻓﻘﺎ ﻟﻠﻘﻮاﺋﻢ اݝحﺪدة ﺑﻘﺮار ﻣﻦ اﻟﻮزʈﺮ أو ﻣﻦ ﻳﻔﻮﺿــــﮫ واﳌﺪرﺟﺔ ﺑﺎﳌﻮﻗﻊ اﻹ ﻟﻜ؅فوɲﻲ ﻟﻠﻮزارة. اﻟﺒﻨﺪ )8( ) ﺗﻄﺒﻖ اﻷﺣɢﺎم اﻟﻮاردة ࢭʏ اﻟﺒﻨﺪ9 ( وﻣﺎ Ȋﻌﺪﻩ ﻋڴʄ اﻟﻘﺎدﻣ؈ن إڲʄ اﻟﺪوﻟﺔ أو اﳌﻐﺎدرʈﻦ ﻣٔڈﺎ ࢭʏ ﺣﺎل اﺻﻄﺤﺎب أي ﻣﻦ اﻷدوʈﺔ أو اﻟﻮﺳﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﻴﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام اﻟبﺸﺮي: 1. .اﻷدوʈﺔ ﺷﺒﮫ اﳌﺮاﻗﺒﺔ 2. ) اﻷدوʈﺔ ﻏ؈ف اﳌﺮاﻗﺒﺔ واﻟۘي ﺗﺼﺮف ﺑﻮﺻﻔﺔ ﻃﺒﻴﺔPOM ف؈( ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام اﻟبﺸﺮي )ﻣﻦ ﻏ اﻷدوʈﺔ اﳌﺮاﻗﺒﺔ(. 23 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ 3. .اﻷدوʈﺔ ﻏ؈ف اﳌﺮاﻗﺒﺔ اﻟۘي ﻻ ﺗﺼﺮف ﺑﻮﺻﻔﺔ ﻃﺒﻴﺔ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام اﻟبﺸﺮي 4. .أدوʈﺔ اﻟﻄﺐ اﻟﻮﻗﺎئﻲ 5. .اﻷدوʈﺔ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺔ 6. .اﻷدوʈﺔ اﻟﻌﺸبﻴﺔ أو اﻟﺘﻜﻤﻴﻠﻴﺔ 7. اﻟﻮﺳﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام اﻟܨخظ�ي – اﻟبﺸﺮي. ) اﻟﺒﻨﺪ9( ف؈ﻳﺨﻀــﻊ اﺻــﻄﺤﺎب اﻷدوʈﺔ ﺷــﺒﮫ اﳌﺮاﻗﺒﺔ واﻷدوʈﺔ ﻏ اﳌﺮاﻗﺒﺔ واﻟﻮﺳــﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻣﻊ اﳌﺴــﺎﻓﺮ اﻟﻘﺎدم ﻟﻠﺪوﻟﺔ إڲʄ اﻷﺣɢﺎم اﻵﺗﻴﺔ: 1. :ﺑﺎﻟنﺴﺒﺔ ﻟﻸدوʈﺔ اﻟۘي ﺗﺼﺮف ﺑﻮﺻﻔﺔ ﻃﺒﻴﺔ ﻟﻠﻤﺴــﺎﻓﺮ اﻟﻘﺎدم إڲʄ اﻟﺪوﻟﺔ اﺻــﻄﺤﺎب اﻷدوʈﺔ ﻏ؈ف اﳌﺮاﻗﺒﺔ اﻟۘي ﺗﺼــﺮف ﺑﻮﺻــﻔﺔ ﻃﺒﻴﺔ POM ﻟﻼﺳــﺘﺨﺪام اﻟبﺸــــﺮي، ࢭʏ ﺣﺪود ﻛﻤﻴﺔ ﺗتﻨﺎﺳـــــﺐ ﻣﻊ ﻣﺪة ﺑﻘﺎﺋﮫ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ، ﻋڴʄ أﻻ ﺗﺘﺠﺎوز اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﻼﺳــــﺘﻌﻤﺎل اﻟܨخظ�ي ﻣﺪة )6 ( ﺳﺘﺔ أﺷهﺮ ﻋڴʄ اﻷﻛ؆ف، وʈﺠﺐ ﻋڴʄ اﳌﺴﺎﻓﺮ أن ﻳɢﻮن ﻟﺪﻳﮫ ﺗﻘﺮʈﺮ ﻃۗي أو أي ﻣﺴتﻨﺪ ﻃۗي آﺧﺮ ﻣﻮܷحﺎً ﺑﮫ ﻧﻮع اﳌﺮض واﻟﻌﻼج اﳌﻄﻠﻮب أو ﺻﻮرة ﻣﻦ وﺻﻔﺔ ﻃﺒﻴﺔ ﺗﺤﺘﻮي ﻋڴʄ ﺑﻴﺎﻧﺎت اﳌﺮʈﺾ . 2. ﺑﺎﻟنﺴﺒﺔ ﻟﻸدوʈﺔ اﻟۘي ﻻ ﻳﻠﺰم ﻟﺼﺮﻓهﺎ وﺻﻔﺔ ﻃﺒﻴﺔ : ﻟﻠﻤﺴـﺎﻓﺮ اﻟﻘﺎدم إڲʄ اﻟﺪوﻟﺔ اﺻـﻄﺤﺎب اﻷدوʈﺔ اﻟۘي ﻻ ﺗﺼـﺮف ﺑﻮﺻـﻔﺔ ﻃﺒﻴﺔ ﻟﻼﺳـﺘﺨﺪام اﻟبﺸـﺮي، ࢭʏ ﺣﺪود ﻛﻤﻴﺔ ﺗتﻨﺎﺳـﺐ ﻣﻊ ﻣﺪة ﺑﻘﺎﺋﮫ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ ﻋڴʄ أﻻ ﺗﺘﺠﺎوز اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﻼﺳـﺘﻌﻤﺎل اﻟܨـخظـىي ﻣﺪة )6( أﺷـه ﺮ ﻋڴʄ اﻷﻛ؆ف. 3. ﺑﺎﻟنﺴﺒﺔ ﻟﻸدوʈﺔ اﻟﻌﺸبﻴﺔ أو اﻟﺘﻜﻤﻴﻠﻴﺔ : ﻳﺤﻈﺮ ﻋڴʄ اﻟﻘﺎدم إڲʄ اﻟﺪوﻟﺔ ﺟﻠﺐ أدوʈﺔ أو أﺻــــﻨﺎف ﺗﻜﻤﻴﻠﻴﺔ أو ﻣﻮاد ﻋﺸــــبﻴﺔ ﻣﻤﻨﻮﻋﺔ أو ﻣﺤﻈﻮرة داﺧﻞ اﻟـﺪوﻟـﺔ وﻓﻘـﺎً ﻟﻠﻘﻮاﺋﻢ اݝحـﺪدة ﺑﻘﺮار ﻣﻦ اﻟﻮزʈﺮ أو ﻣﻦ ﻳﻔﻮﺿـــــﮫ ﻋڴʄ أن ﻳﺘﻢ إدراﺟهـﺎ ࢭʏ اﳌﻮﻗﻊ اﻹﻟ ﻜ؅فوɲﻲ ﻟﻠﻮزارة. 4. ﺑﺎﻟنﺴﺒﺔ ﻟﻠﻮﺳﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﻴﺔ : ﻟﻠﻤﺴــﺎﻓﺮ اﻟﻘﺎدم إڲʄ اﻟﺪوﻟﺔ اﺻــﻄﺤﺎب اﻟﻮﺳــﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻟﻼﺳــﺘﺨﺪام اﻟبﺸــﺮي اﻟܨــخظــ�ي، و୒ذا ɠﺎﻧﺖ هﺬﻩ اﻟﻮﺳــــــﺎﺋــﻞ ﺗﺤﻮي أﻳــﺎً ﻣﻦ اﻷدوʈــﺔ اﳌﺮاﻗﺒــﺔ ﻓــﺈٰڈــﺎ ﺗﺨﻀــــﻊ إڲʄ اﻹﺟﺮاءات اﻟﻮاردة ࢭʏ هــﺬا اﻟﻘﺮار واﳌﺘﻌﻠﻘــﺔ ﺑﺎﺻــــﻄﺤﺎب اﻷدوʈﺔ اﳌﺮاﻗﺒﺔ ﻟﺪى اﳌﺴــــﺎﻓﺮʈﻦ ﻋﻨﺪ اﻟﺪﺧﻮل أو اݍخﺮو ج ﻣﻦ اﻟﺪوﻟﺔ ، و୒ذا ɠﺎﻧﺖ ﺗﺤﻮي أﻳﺎً ﻣﻦ اﻷدوʈـﺔ اﻟﻮاردة ࢭʏ اﻟﺒﻨـﺪ )2 ( ﻣﻦ هـﺬا اﳌﺮﻓﻖ ﻓﻴﺠـﺐ ﻣﺮاﻋـﺎة اݍخﻄﻮات اﳌﻄﻠﻮȋـﺔ ﺣﺴـــــﺐ ﺗﺼــــنﻴﻒ اﳌـﺎدة اﻟﻔﻌﺎﻟﺔ. 24 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ) اﻟﺒﻨﺪ10 ( ﺗﻄﺒﻖ Ȋﺸـــﺄن اﻟﺒﻌﺜﺎت اﻟﺪﺑﻠﻮﻣﺎﺳـــﻴﺔ واݍجهﺎت اݍحɢﻮﻣﻴﺔ اﻟﺮﺳـــﻤﻴ ﺔ واﻟﻮﻓﻮد اﳌﺸـــﺎرﻛﺔ ࢭʏ اﻷɲﺸـــﻄﺔ اﻟﺮʈﺎﺿـــﻴﺔ وﻏ؈فهﺎ، اﻟﺸــﺮوط واﻟﻀــﻮاﺑﻂ اﳌﻨﺼــﻮص ﻋﻠٕڈﺎ ࢭʏ هﺬا اﳌﺮﻓﻖ ﻋﻨﺪ اﺻــﻄﺤﺎب اﻷدوʈﺔ أو اﻟﻮﺳــﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻋﻨﺪ اﻟﻘﺪوم إڲʄ اﻟﺪوﻟﺔ أو اﳌﻐﺎدرة ﻣٔڈﺎ، وࢭʏ ﺟﻤﻴﻊ اﻷﺣﻮال ﻳﺠﺐ اﻟﺘنﺴـﻴﻖ ﻣﻊ اﻟﻮزارة ﻻﺳـﺘﻜﻤﺎل اﻹﺟﺮاءات اﻟﻼزﻣﺔ ࢭʏ هﺬا اﻟﺸﺄن. ) اﻟﺒﻨﺪ11 ( ﺗﻄﺒﻖ Ȋﺸﺄن اﺻﻄﺤﺎب أدوʈﺔ اﻟﻄﺐ اﻟﻮﻗﺎئﻲ اﻷﺣɢﺎم اﻵﺗﻴﺔ: 1. ﻋڴʄ اﳌﺴــﺎﻓﺮ اﻟﻘﺎدم إڲʄ اﻟﺪوﻟﺔ إرﻓﺎق ﺗﻘﺮʈﺮ ﻃۗي أو ﻣﺴــتﻨﺪ ﻃۗي ﻣﻮܷــحﺎً ﺑﮫ ﻧﻮع اﳌﺮض واﻟﻌﻼج اﳌﻄﻠﻮب أو ﺻﻮرة ﻣﻦ وﺻﻔﺔ ﻃﺒﻴﺔ ﺗﺤﺘﻮي ﻋڴʄ ﺑﻴﺎﻧﺎت اﳌﺮʈﺾ. 2. ﻳﺠﻮز ﻟﻠﻤﺴــــﺎﻓﺮ اﻟﻘﺎدم إڲʄ اﻟﺪوﻟﺔ اﺻــــﻄﺤﺎب أدوʈﺔ اﻟﻄﺐ اﻟﻮﻗﺎئﻲ ࢭʏ ﺣﺪود اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﻼزﻣﺔ ﻻﺳــــﺘﻌﻤﺎﻟﮫ اﻟܨـخظـ�ي ﺑﻤﺎ ﻳتﻨﺎﺳـﺐ ﻣﻊ ﻣﺪة ﺑﻘﺎﺋﮫ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ وȋﺤﺪ أﻗظـىى اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﻼزﻣﺔ ﻻﺳـﺘﻌﻤﺎﻟﮫ اﻟܨـخظـىي ﳌﺪة ﻻ ﺗﺰʈـﺪ ﻋڴʄ )6 ( ﺳــــﺘـﺔ أﺷــــهﺮ ﻋڴʄ أن Ȗﺴــــﻠﻢ اﻟﻜﻤﻴـﺔ اﻟﺰاﺋـﺪة ﳌﺮﻛﺰ اﻟﻄـﺐ اﻟﻮﻗـﺎئﻲ اﻟɢـﺎﺋﻦ ࢭʏ ﻣɢـﺎن إﻗـﺎﻣﺘـﮫ ﻻﺳـــﺘﻜﻤﺎل ﻋﻼﺟﮫ، وʈﺘﻢ Ȗﺴـــﻠﻴﻢ اﻟﻜﻤﻴﺔ اﳌﺘﺒﻘﻴﺔ ﻟﻠﻤﺴـــﺎﻓﺮ ࢭʏ ﺣﺎل ﻣﻐﺎدرﺗﮫ Ȋﺸـــﺮط أن ﻳﺪڲʏ ﺑﻤﺎ ﻳﻔﻴﺪ ﺗﺎرʈ ﺦ اﳌﻐﺎدرة. 3. إذا ɠﺎن اﳌﺴـــﺎﻓﺮ ﻗﺎدﻣﺎً إڲʄ اﻟﺪوﻟﺔ Ȋﻐﺮض اﻹﻗﺎﻣﺔ ﻓٕڈﺎ، ﻓﻼ ʇﺴـــﻤﺢ ﻟﮫ ﺑﺎﺻـــﻄﺤﺎب أدوʈﺔ اﻟﻄﺐ اﻟﻮﻗﺎئﻲ إﻻ ﺑﻘﺪر ﻛﻤﻴﺔ ﺗﻜﻔﻲ ﳌﺪة )6 ( ﺳـــﺘﺔ أﺷـــهﺮ ﻣﻊ ﺗﺤﻮʈﻞ اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﺰاﺋﺪة ﻋﻦ ذﻟﻚ إڲʄ ﻣﺮﻛﺰ اﻟﻄﺐ اﻟﻮﻗﺎئﻲ ࢭʏ ﻣɢﺎن إﻗﺎﻣﺘﮫ ﻻﺳﺘﻜﻤﺎل ﻋﻼﺟﮫ، وﺗﻨﻄﺒﻖ ذات اﻟﻘﻮاﻋﺪ واﻹﺟﺮاءات ﻋ ڴʄ اﳌﺴﺎﻓﺮ اﳌﻮاﻃﻦ اﻟﻘﺎدم إ ڲʄ اﻟﺪوﻟﺔ. ) اﻟﺒﻨﺪ12 ( ʏࢭ ﻟﻠﻤﺴـﺎﻓﺮ اﳌﻐﺎدر ﻣﻦ اﻟﺪوﻟﺔ اﺻـﻄﺤﺎب اﻷدوʈﺔ اﻟܨـخﺼـﻴﺔ ﺷـﺒﮫ اﳌﺮاﻗﺒﺔ أو ﻏ؈ف اﳌﺮاﻗﺒﺔ أو اﻟﻮﺳـﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﻴﺔ ﺣﺪود اﻻﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟܨخظىي، وﻋڴʄ اﻟﻮزارة ﻣﻨﺤﮫ إذﻧﺎً أو ﺗﺼﺮʈﺤﺎً إذا ﻃﻠﺐ ذﻟﻚ. ) اﻟﺒﻨﺪ13 ( ʇﺸ؅فط ࢭʏ اﻷدوʈﺔ اݍخﺎﺿﻌﺔ ﻷﺣɢﺎم هﺬا اﻟﻘﺮار، واﳌﺸﺎر إﻟٕڈﺎ ࢭʏ هﺬا اﳌﺮﻓﻖ ﻣﺎ ﻳﺄȖﻲ: 1. أن ﺗɢﻮن ࢭʏ ﻋﺒﻮاٮڈﺎ اﻷﺻــــﻠﻴﺔ وﻣﺤﻜﻤﺔ اﻹﻏﻼق، أو ࢭʏ ﻋﺒﻮات ﺑﻤﻠﺼــــﻖ ﺻــــﺎدر ﻣﻦ اﳌنﺸــــﺄة اﻟܶــــحﻴﺔ أو اﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺔ ﻳﻮܷح ﻣﺤﺘﻮى اﻟﺪواء واﺳﻢ اﳌﺮʈﺾ ودرﺟﺔ ﺣﺮارة ﺗﺨﺰʈﻨﮫ ﺑﻤﺎ ﻳﻀﻤﻦ ﺳﻼﻣﺔ اﳌﺮʈﺾ. 2. أن ﺗɢﻮن اﻷدوʈﺔ اﳌﺮاﻗﺒﺔ واردة ﺑﻘﻮاﺋﻢ اﻟﻮزارة اﳌﺪرﺟﺔ ࢭʏ ﻣﻮﻗﻌهﺎ اﻹﻟﻜ؅فوɲﻲ أو ﺣﺎﺻﻠﺔ ﻋڴʄ إذن اﺳﺘ؈فاد ﻣﻦ اﻟﻮزارة. 3. .ﻣﺮاﻋﺎة اﻟﺸﺮوط اﻟﻔﻨﻴﺔ ﻟﻨﻘﻞ اﻷدوʈﺔ اﻟۘي ﺗﺤﺘﺎج إڲʄ ﺗ؄فﻳﺪ 25 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ 4. اﻟﺘﺤﻔﻆ ﻋڴʄ ﻛﻤﻴـﺎت اﻷدوʈـﺔ اﻟﺰاﺋـﺪة ﻋﻦ اﻟﻜﻤﻴـﺔ اﳌﺴــــﻤﻮح ٭ڈـﺎ ﻣﻦ ﻗﺒـﻞ اﻟﺴــــﻠﻄـﺎت اݝخﺘﺼـــــﺔ، وحجﺰهـﺎ و୒ﻋﺎدٮڈﺎ ﻟﻠﻤﺴـــﺎﻓﺮ ﺣ؈ن ﻣﻐﺎدرﺗﮫ اﻟﺪ وﻟﺔ ﺑﻤﻮاﻓﻘﺔ اﻟﻮزارة، وذﻟﻚ إذا ɠﺎن اﳌﺴـــﺎﻓﺮ ﻋﺎﺑﺮاً ﻟﻠﺪوﻟﺔ أو ﻏ؈ف ﻣﻘﻴﻢ ﻓٕڈﺎ ، و୒ذا ɠﺎن ﻣﻘﻴﻤﺎً ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ ﻓﻴﺘﻢ إﻋﺪام اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﺰاﺋﺪة وﻓﻘﺎً ﻟﻺﺟﺮاءات اﳌﻘﺮرة ࢭʏ هﺬا اﻟﺸﺄن. 5. ࢭʏ ﺣﺎل ﻧﻔﺎد ﻛﻤﻴﺔ اﻷدوʈﺔ اﳌﺴـــﻤﻮح ٭ڈﺎ، ﻋڴʄ اﳌﺮʈﺾ ﻣﺮاﺟﻌﺔ ﻃﺒيﺐ ﻣﺮﺧﺺ ࢭʏ أي ﻣﻦ اﳌنﺸـــﺂت اﻟܶـــحﻴﺔ اﳌﺮﺧﺼـﺔ ﺑﺎﻟﺪوﻟﺔ واﳌﻌﺘﻤﺪة ﻣﻦ اݍجهﺔ اﻟܶـحﻴﺔ ﻟﻠﺘﺄﻛﺪ ﻣﻦ ﺣﺎﺟﺘﮫ ﻟﻼﺳـﺘﻤﺮار ࢭʏ اﺳـﺘﺨﺪام ذات اﻟﺪواء، أو اﺳـﺘﺨﺪام أدوʈﺔ ﺑﺪﻳﻠﺔ ﻣܦـجﻠﺔ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ، وࢭʏ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺪم ﺗﻮﻓﺮ اﻟﺪواء ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ، ﻓﻠﻠﻤنﺸـﺄة اﻟܶـحﻴﺔ ﺗﻮﻓ؈ف اﻟﺪواء ﻋﻦ ﻃﺮʈﻖ أﺣﺪ اﳌﻮزﻋ؈ن اﳌﻌﺘﻤﺪﻳﻦ وأﺧﺬ اﳌﻮاﻓﻘﺔ ﺣﺴﺐ اﻹﺟﺮاءات ا ﳌﺘﺒﻌﺔ. 6. ﻟﻠﻘﺎدم إڲʄ اﻟﺪوﻟﺔ ࢭʏ ﺣﺎل ﻋﺪم اﻟﺴــــﻤﺎح ﻟﮫ ﺑﺈدﺧﺎل اﻷدوʈﺔ ﻏ؈ف اﳌﺮاﻗﺒﺔ أو اﻟﻮﺳـــــﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﻴﺔ أو ﻣﻨﺘﺠﺎت اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟܶحﻴﺔ إﻋﺎدة إﺧﺮاﺟهﺎ ﺧﻼل ﻓ؅فة ﺗﺤﺪدهﺎ اﻟﻮزارة ﺑﺎﻟﺘنﺴﻴﻖ ﻣﻊ اﻟﺴﻠﻄﺔ اﳌﺘﺨﺼﺼﺔ. 7. ﻳﺠﻮز ࢭʏ ﺣﺎﻻت اﺳــــﺘثﻨﺎﺋﻴﺔ وȋﻤﻮاﻓﻘﺔ اﻟﻮزارة ﺟﻠﺐ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﻦ اﻷدوʈﺔ ﳌﺪة ﺗﺠﺎوز اﻟﻜﻤﻴﺔ اݝحﺪدة وﻓﻘﺎً ﻟهﺬا اﳌﺮﻓﻖ، وذﻟﻚ ﻟﻐﺮض اﻻﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟܨخظىي ﻟﻸﻓﺮاد اﻟﺬﻳﻦ ʇﻌﻮدون إڲʄ اﻟﺪوﻟﺔ Ȋﻌﺪ رﺣﻠﺔ ﻋﻼج ࢭʏ اݍخﺎرج. ) اﻟﺒﻨﺪ14 ( :ﻻً أو ﻳﺤﻈﺮ اﺻﻄﺤﺎب اﻷدوʈﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻣﻊ اﻟﻘﺎدﻣ؈ن إڲʄ ا ﻟﺪوﻟﺔ: 1. اﻷدوʈﺔ اﻟۘي ﻻ ﺗﺤﺘﻮي ﻋڴʄ ﺑﻴﺎﻧﺎت اﳌﺎدة اﻟﻔﻌﺎﻟﺔ ﺑﺎﻟﻠﻐﺔ اﻟﻌﺮȋﻴﺔ أو اﻹﻧﺠﻠ؈قﻳﺔ . 2. .اﻷدوʈﺔ اﳌﺸﻌﺔ 3. .اﻷدوʈﺔ ﻣﻨْڈﻴﺔ اﻟﺼﻼﺣﻴﺔ ﻟﻼﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟܨخظ�ي 4. .أدوʈﺔ ﻏ؈ف ﻣﻌﺮوﻓﺔ اﳌɢﻮﻧﺎت أو ﺑﺪون ﺑﻄﺎﻗﺔ Ȗﻌﺮʈﻔﻴﺔ ﺗﻮܷح اﳌɢﻮﻧﺎت 5. .أدوʈﺔ اﻟﻄﺐ اﻟﺒﺪﻳﻞ واﻷﻋﺸﺎب اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻏ؈ف ﻣﻌﺮوﻓﺔ اﳌɢﻮﻧﺎت 6. ًأدوʈﺔ ﻳﻤﻨﻊ ﺗﺪاوﻟهﺎ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ وﻓﻘﺎ ﻟﻠﻘﻮاﺋﻢ اݝحﺪدة ﺑﻘﺮار ﻣﻦ اﻟﻮزʈﺮ أو ﻣﻦ ﻳﻔﻮﺿﮫ ﻋڴʄ أن ﺗɢﻮن ﻣﺪرﺟﺔ ﺑﺎﳌﻮﻗﻊ اﻹ ﻟﻜ؅فوɲﻲ ﻟﻠﻮزارة. ًﺛﺎﻧﻴﺎ : ﻳﺘﻮڲʄ ﻣﻔتﺸــــﻮ اﻟﻮزارة ﺗﻘﺪﻳﻢ اﻟﺪﻋﻢ اﻟﻔۚي ﻟﻠﻤﻮﻇﻔ؈ن اﳌɢﻠﻔ؈ن ﺑﻤﺮاﻗﺒﺔ اﳌﺴــــﺎﻓﺮʈﻦ واﻟﺒﻀــــﺎئﻊ ࢭʏ اﳌﻌﺎﺑﺮ اݍحﺪودﻳﺔ ﻟﻠﺪوﻟﺔ ɠُﻠﻤﺎ ﻃﻠﺐ ﻣٔڈﻢ ذﻟﻚ . 26 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ) ﻣﺮﻓﻖ رﻗﻢ2( اﳌݏحﻖ ﺑﻘﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء رﻗﻢ )90 ( ﻟﺴﻨﺔ2021 Ȋﺸﺄن اﻟﺸﺮوط اﻟܶحﻴﺔ واﻟﻔﻨﻴﺔ اﻟﻮاﺟﺐ ﺗﻮاﻓﺮهﺎ ࡩʏ اﳌﺴﺘﻮدﻋﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ ًأوﻻ : ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت اﻷﻣﻦ واﻟﺴﻼﻣﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ : 1. ﻳﺠﺐ أن ﺗﺘﻮﻓﺮ ࢭʏ اﳌﺴـــﺘﻮدع اﻟﻄۗي وﺳـــﺎﺋﻞ اﻷﻣﻦ واﻟﺴـــﻼﻣﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ، ﻣﺜﻞ: وﺟﻮد ﻃﻔﺎﻳﺎت ﺣﺮʈﻖ ﺻـــﺎݍحﺔ وﺟﺎهﺰة ﻟﻼﺳـﺘﻌﻤﺎل، وﺗﺮﻛﻴﺐ ﻧﻈﺎم ﻣɢﺎﻓﺤﺔ اݍحﺮʈﻖ، وﺗﺤﺪﻳﺪ ﻣﺨﺮج اﻟﻄﻮارئ، وﻏ؈فهﺎ ﻣﻦ ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت اﻷﻣﻦ واﻟﺴﻼﻣﺔ اﳌﻌﺘﻤﺪة ﻣﻦ اݍجهﺎت اﻟﺮﺳﻤﻴﺔ )ﺷهﺎدة ﻣﻦ اﻟﺪﻓﺎع اﳌﺪɲﻲ(. 2. .ﻳﺠﺐ ﺗﻮﻓﺮ ﻣﻮﻟﺪ ﻛهﺮȋﺎء اﺣﺘﻴﺎﻃﻲ ࢭʏ ɠﻞ ﻣﺴﺘﻮدع وذﻟﻚ ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام ࢭʏ ﺣﺎﻻت اﻟﻄﻮارئ 3. ﻳﺠﺐ ﺗﻮﻓ؈ف ﺻﻨﺪوق إﺳﻌﺎﻓﺎت أوﻟﻴﺔ أو ﺗﺨﺼﻴﺺ ﺧﺰاﻧﺔ ﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻹﺳﻌﺎﻓﺎت اﻷوﻟﻴﺔ ﺗﺤﺘﻮي ﻋڴʄ اﳌﻨ ﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ واﻷدوات اݍخﺎﺻــﺔ ﺑﺎﻹﺳــﻌﺎف اﻷوڲʏ، وʈﻜﺘﺐ ﻋﻠٕڈﺎ ﻣﻦ اݍخﺎرج ɠﻠﻤﺔ " إﺳــﻌﺎف" أو ﻳﻮﺿــﻊ اﻟﺸــﻌﺎر اﳌﺘﻌﺎرف ﻋﻠﻴﮫ. 4. .ﻳﺠﺐ أن ﺗɢﻮن اﻷﺳﻼك اﻟﻜهﺮȋﺎﺋﻴﺔ ﻏ؈ف ﻣﻜﺸﻮﻓﺔ، ﻟﺌﻼ Ȗﺴبﺐ ﺧﻄﺮاً ﻋڴʄ اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ﺑﺎﳌﺴﺘﻮدع 5. ﻳﺠﺐ ﻋﺪم ﺗﺼـﺮʈﻒ اﳌﻮاد اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻼﺷـﺘﻌﺎل واﳌﻮاد اﻟﻜﻴﻤﺎوʈﺔ واﻷد وʈﺔ اﳌﻨْڈﻴﺔ اﻟﺼـﻼﺣﻴﺔ وأي ﻣﻮاد ﺧﻄﺮة أﺧﺮى ࢭʏ اݝجﺎري اﻟﻌﺎﻣﺔ أو ࢭʏ ﻃﺮق اﻟﺼـﺮف اﻷﺧﺮى، ﻣﻊ ﺗﻮﻓ؈ف اﻟﻮﺳـﺎﺋﻞ اﻟﻜﻔﻴﻠﺔ ﺑﺘﺼـﺮʈﻔهﺎ و୒ﻋﺪاﻣهﺎ ﻃﺒﻘﺎً ﻟﻠﻨﻈﻢ واﻟتﺸـﺮيﻌﺎت اﻟﺼـﺎدرة ٭ڈﺬا اﻟﺸـﺄن، ﻣﻊ ﺿـﺮورة اﻟﺘﻌﺎﻗﺪ ﻣﻊ اﻟﺒﻠﺪﻳﺔ أو إﺣﺪى اﻟﺸـﺮɠﺎت اﳌﺘﺨﺼـﺼـﺔ ﺑﺈﺗﻼف اﻟﻨﻔﺎﻳﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ. 6. ࢭʏ ﺣﺎل وﺟﻮد ﻣﻮاد ﻛﻴﻤﺎوʈﺔ أو ﻣﻮاد ﺧﻄﺮة ﻳﺠﺐ ﺗﻮﻓ؈ف اﻷدوات اݍخﺎﺻـــﺔ ﻻﺣﺘﻮاء اﻟتﺴـــﺮʈﺒﺎت )Spill Kit ( ًﻣﻊ ﺗﻮﻓ؈ف اﻟﻮﺳﺎﺋﻞ اﻟﻜﻔﻴﻠﺔ ﺑﺘﺼﺮʈﻔهﺎ و୒ﺗﻼﻓهﺎ ﻃﺒﻘﺎ ﻟﻠﻨﻈﻢ واﻟتﺸﺮيﻌﺎت اﻟﺼﺎدرة ࢭʏ هﺬا اﻟﺸﺄن. 7. ،ﻳﺠﺐ أن ﺗɢﻮن ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺘﺨﺰʈﻦ آﻣﻨﺔ Ȋﺸـɢﻞ ﺟﻴﺪ وﻣﻨﻔﺼـﻠﺔ ﻋﻦ اﳌɢﺎﺗﺐ، ﻣﻊ وﺿـﻊ آﻟﻴﺔ ݍحﺼـﺮ اﳌﻮ ﻇﻔ؈ن اﳌﺼﺮح ﻟهﻢ ﺑﺎﻟﺪﺧﻮل دون ﻏ؈فهﻢ، ﻋڴʄ ﻏﺮار آﻟﻴﺔ اﻟﺪﺧﻮل اﻹ ﻟﻜ؅فوɲﻲ. 8. ʄڴﻳﺠـﺐ أن ﻳﻠ؅قم ﺟﻤﻴﻊ اﻟﻌـﺎﻣﻠ؈ن ﺑﺰي واق ﻣﻦ أﺧﻄـﺎر اﻟﻌﻤـﻞ، ﻣﻊ ﺗـﺄﻣ؈ن اﻟﻨﻈـﺎﻓـﺔ اﻟﻼزﻣـﺔ، ﻛﻤـﺎ ﻳﺠـﺐ ﻋ اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن وﺿﻊ ﺷﺎرات ﺑﻄﺎﻗﺔ اﻟﻌﻤﻞ اﻟܨخﺼﻴﺔ ࢭʏ ﺟﻤﻴﻊ اﻷوﻗﺎت. 9. ﻳﺠﺐ ﺗﻮﻓ؈ف ﻣﻠﺼﻘﺎت ﺗﺘﻀﻤﻦ أرﻗﺎم واﻟﻄﻮارئ، وﻣﻠﺼﻘﺎت ﻣﻨﻊ اﻟﺘﺪﺧ؈ن ࢭʏ أﻣﺎﻛﻦ ﻇﺎهﺮة و ﻣﺮﺋﻴﺔ. ًﺛﺎﻧﻴﺎ : ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت اﻟﺒنﻴﺔ اﻟﺘﺤﺘﻴﺔ: 1. ًﻳﺠﺐ أن ﻳɢﻮن اﳌﻮﻗﻊ واݝخﻄﻂ اﻟﺪاﺧڴʏ ﻟﻠﻤﺴــﺘﻮدع اﻟﻄۗي ﻣﻄﺎﺑﻘﺎ ﻵﺧﺮ رﺳــﻢ هﻨﺪ؟ــ�ي ﻣﻌﺘﻤﺪ ﻣﻦ اﻟﺒﻠﺪﻳﺔ أو أي ﺟهﺔ ﺗﺮﺧﻴﺺ ﺣɢﻮﻣﻴﺔ. 2. ًﻳﺠﺐ أن ﻳɢﻮن اﳌﻮﻗﻊ اﳌﻌﺪ ﻟﻴɢﻮن ﻣﻘﺮا ﻟﻠﻤﺴـﺘﻮدع اﻟﻄۗي اﳌﻄﻠﻮب ﺗﺮﺧ ﻴﺼـﮫ Ȋﻌﻴﺪاً ﻋﻦ اﳌﻨﺎﻃﻖ اﻟﺴـﻜﻨﻴﺔ، وࢭʏ اﻟﻄﺎﺑﻖ اﻷرعـ�ي، وأﻻ ﻳɢﻮن ﻟﮫ ﻣﻨﻔﺬ ﻣﺘﺼـﻞ Ȋﻌﻴﺎدة ﻃﺒﻴﺔ أو ﻣﺴـﻜﻦ أو ﺻـﻴﺪﻟﻴﺔ أو أي ﻣﺤﻞ ذي ɲﺸـﺎط آﺧﺮ ﻻ ﻳﺮﺗﺒﻂ ﺑنﺸﺎﻃﮫ. 27 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ 3. ﻳﺠﺐ أن ﺗɢﻮن اݍجﺪران اݍخﺎرﺟﻴﺔ واﻷﺳــﻘﻒ ﻣﺒنﻴﺔ ﺑﺎﻟﻄﺎﺑﻮق أو اݍخﺮﺳــﺎﻧﺔ اﳌﺴــݏحﺔ، ويﺴــﻤﺢ ﺑﺎﺳــﺘﺨﺪام اﻷﺳـــﻘﻒ اﳌﺴـــﺘﻌﺎرة واݍجﺪران اﳌﺼـــﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ )اݍجبﺴـــﻦ ﺑﻮرد( ﻓﻘﻂ ﻟﻠﺘﺼـــﻤﻴﻢ وﺗﺠه؈ق اﳌﺮاﻓﻖ وﻟيﺲ ࢭʏ أﻣﺎﻛﻦ اﻟﺘﺨﺰʈﻦ. 4. ) ﻳﺠﺐ أﻻ ﻳﻘﻞ ارﺗﻔﺎع اﻷﺳـﻘﻒ ﻋﻦ270 ،(ف؅( ﺳـﻢ )ﻣﺎﺋﺘ؈ن وﺳـﺒﻌ؈ن ﺳـﻨتﻴﻤ و୒ذا ɠﺎن اﳌﺴـﺘﻮدع اﻟﻄۗي ﻣɢﻮﻧﺎً ﻣﻦ ﻃﺎﺑﻘ؈ن ﻓﺄﻛ؆ف ﻓﻴﺠﺐ أﻻ ﻳﻘﻞ ارﺗﻔﺎع ɠﻞ ﻃﺎﺑﻖ ﻋﻦ )270 .(ف؅( ﺳﻢ )ﻣﺎﺋﺘ؈ن وﺳﺒﻌ؈ن ﺳﻨتﻴﻤ 5. أن ﺗɢﻮن ﺟﻤﻴﻊ اﻷﺳـﻄﺢ ﻣﻦ ﺟﺪران وأﺳـﻘﻒ وأﺑﻮاب وﻏ؈فهﺎ ﻣﻄﻠﻴﺔ ﺑﻤﺎدة ﻣﻘﺎوﻣﺔ ﻟﻠﺒﻜﺘ؈فﻳﺎ وﺳـهﻠﺔ اﻟﻐﺴـﻞ واﻟﺘﻨﻈﻴﻒ وﻏ؈ف ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎل أو Ȗﺴﺮʈﺐ اﳌﻴﺎﻩ، وﻋﺎزﻟﺔ ﻟݏحﺮارة واﻟﺮﻃﻮȋﺔ. 6. ) ﻳﺠﺐ أﻻ ﺗﻘﻞ ﻣﺴـﺎﺣﺔ اﻟﺘﺨﺰʈﻦ ﺑﺎﳌﺴـﺘﻮدع اﻟﻄۗي ﻋﻦ50( م2 ﺧﻤﺴـ؈ن ﻣ؅ف ﻣﺮȌﻊ ﺑﺪون اﳌɢﺎﺗﺐ اݝخﺼـﺼـﺔ ﻟﻺدارة، وأن ﺗتﻨﺎﺳـــﺐ ﻣﺴـــﺎﺣﺔ اﻟﺘﺨﺰʈﻦ ﻣﻊ حجﻢ اݝخﺰون، و୒ذا ɠﺎن اﳌﺴـــﺘﻮدع اﻟﻄۗي ﻣɢﻮﻧﺎً ﻣﻦ ﻃﺎﺑﻘ؈ن ﻓﺄﻛ؆ف ﻓﻴﺠﺐ أن ﻳɢﻮن اﻻﺗﺼــــﺎل ﺑﻴٔڈﻤﺎ ﻣﺒﺎﺷــــﺮاً ﺑﺪرج أو ﻣﺼــــﻌﺪ ﻣﻦ اﻟﺪاﺧﻞ، وʈﺘﻢ اﺣتﺴــــﺎب ﻣﺴــــﺎﺣﺔ اﻟﻄﻮاﺑﻖ ﺿﻤﻦ ﻣﺴﺎﺣﺔ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي Ȋﺸﺮط أن ﻻ ﺗﻘﻞ ﻣﺴﺎﺣﺔ اﻟﺘﺨﺰʈﻦ ࢭʏ اﻟﻄﺎﺑﻖ اﻷرع�ي ﻋﻦ)35( م2 ﺧﻤﺴـــﺔ وﺛﻼﺛ؈ن ﻣ؅ف ﻣﺮȌﻊ، وذﻟﻚ دون اﻹﺧﻼل ﺑﺄي ﻣﻦ اﻟﺸـــﺮوط اﻷﺧﺮى اﳌﺪرﺟﺔ ࢭʏ هﺬا اﻟﺒﻨﺪ ﻋڴʄ أﻻ ﺗﻘﻞ ﻣﺴﺎﺣﺔ اﻟﺘﺨﺰʈﻦ ࢮʏ ﺟﻤﻴﻊ اﻟﻄﻮاﺑﻖ ﻋﻦ )50( م2 .ﺧﻤﺴ؈ن ﻣ؅ف ﻣﺮȌﻊ 7. ﻳﺠـﺐ أﻻ ﺗɢﻮن أرﺿــــﻴـﺔ اﳌﺴــــﺘﻮدع اﻟﻄۗي ﻣﻨﺨﻔﻀـــــﺔ ﻋﻦ ﻣﺴــــﺘﻮى اﻟﻄﺮʈﻖ اﻟﻌـﺎم، وأن ﺗɢﻮن ﻣﻐﻄـﺎة ﺑﺎﻟﺴ؈فاﻣﻴﻚ أو ﻣﺎ ﺷﺎﺑﮫ )ﻏ؈ف ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻼﺣ؅فاق وﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺘﻨﻈﻴﻒ(. 8. ﻳﺠﺐ أن ﺗɢﻮن اﻷﺑﻮاب واﺳـﻌﺔ )ﻋڴʄ اﻷﻗﻞ120 ﺳـﻢ ﻋﺮض/ ﻣﺎﺋﺔ وﻋﺸـﺮون ﺳـﻨتﻴﻤ؅ف( ﺑﺤﻴﺚ Ȗﺴـﻤﺢ ﺑﻤﺮور ܧحﻨﺎت اﳌﻮاد اﳌﺮاد ﺗﺨﺰʈٔڈﺎ. 9. ﻳﺠﺐ أن ﺗɢﻮن اﻷرﺿـــﻴﺔ واݍجﺪران واﻟﺴـــﻘﻒ ﺑﻮﺿـــﻌﻴﺔ ﻣﺘﻤﺎﺳـــﻜﺔ وﻣﻠﺴـــﺎء وﺧﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ اﳌﺴـــﺎﻣﺎت وﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺘﻨﻈﻴﻒ. 10 . ﻳﺠﺐ أن ﺗɢﻮن اﻟﻨﻮاﻓﺬ اﳌﻮﺟﻮدة ﺑﺎﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي ﻟﻠْڈﻮʈﺔ واﻹﺿﺎءة ﻣﻐﻄﺎة ﺑنﺴﻴﺞ ﻣﻦ اﻟﺴﻠﻚ اﻟﻀﻴﻖ ﳌﻨﻊ دﺧﻮل اﻟﺬﺑﺎب واݍحﺸﺮات اﻷﺧﺮى. 11 . ﻳﺠﺐ أن ﺗɢﻮن ﺟﻤﻴﻊ اﻷﺧﺸﺎب ﻣﺪهﻮﻧﺔ ﺑﺼﺒﻐﺔ اﻟﺰʈﺖ أو ﻣﺎ ﻳﻘﻮم ﻣﻘﺎﻣهﺎ، ويﻌﺎد دهﺎٰڈﺎ ɠﻠﻤﺎ ﻟﺰم اﻷﻣﺮ. 12 . ﻳﺠـﺐ أن ﺗﺘﻮﻓﺮ ࢭʏ اﳌﺴــــﺘﻮدع اﻟﻄۗي دورة ﻣﻴـﺎﻩ وﻣﻐـﺎﺳـــــﻞ اﻟﻴـﺪﻳﻦ ﻟﻠﻌـﺎﻣﻠ؈ن، وأن ﺗɢﻮن اﳌﻴـﺎﻩ اﳌﻮﺻــــﻠـﺔ ﻟﻠﻤﺴــــﺘﻮدع اﻟﻄۗي ﻣﻦ اﳌﺼــــﺪر اﻟﻌﻤﻮﻣﻲ، وأﻻ ﺗɢﻮن دورات اﳌﻴﺎﻩ ﻣﻔﺘﻮﺣﺔ ﻋڴʄ ﻣﻮاﻗﻊ اﻟﺘﺨﺰʈﻦ، ويﺴــــﻤﺢ ﺑﻮﺟﻮد دورة اﳌﻴـﺎﻩ ﺧـﺎرج اﳌﺴــــﺘﻮدع ﻋڴʄ أن ﺗɢﻮن ࢭʏ ﻧﻔﺲ اﳌﺒۚى أو ﻣﺠﻤﻊ اﳌﺴــــﺘﻮدﻋـﺎت، وﻣﺨﺼــــﺼـــــﺔ ﻟﻠﻌﺎﻣﻠ؈ن ﻓﻘﻂ ࢭʏ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي اﳌﺮﺧﺺ ﻋڴʄ أن ﻳɢﻮن ﺟﺰءاً ﻣﻦ اݝخﻄﻂ اﳌﻌﺘﻤﺪ ﻣﻦ ﻗﺴﻢ اﻟ؅فاﺧﻴﺺ. 13 . ﻳﺠﺐ ﺻــﺮف ﻣﺨﻠﻔﺎت اﳌﺴــﺘﻮدع اﻟﻄۗي اﻟﻌﺎدﻳﺔ ﺣﺴــﺐ اﻟﻨﻈﺎم اﳌﺘﺒﻊ ࢭʏ ﺑﻠﺪﻳﺔ ɠﻞ إﻣﺎرة، ﻣﻊ ﺿــﺮورة وﺟﻮد ﻋﻘﻮد ﻣﻊ ﺟهﺎت ذات اﺧﺘﺼــﺎص ﺑﺎﻟﺘﺨﻠﺺ اﻵﻣﻦ ﻣﻦ اﻟﻨﻔﺎﻳﺎت اﻟﺴــﺎﺋﻠﺔ واﻟﺼــﻠﺒﺔ واﻟﻄﺒﻴﺔ، وʈﺠﺐ Ȗﻐﻄﻴﺔ ﻓﺘﺤﺎت اݝجﺎري ﺑﺄﻏﻄﻴﺔ ﺣﺪﻳﺪﻳﺔ ﻣﺤﻜﻤﺔ. 14 . ﻳﺠﺐ أن ﻳﻜﺘﺐ اﺳــﻢ اﳌﺴــﺘﻮدع اﻟﻄۗي ﺑﺎﻟﻠﻐﺔ اﻟﻌﺮȋﻴﺔ واﻹ ﻧﺠﻠ؈قﻳﺔ ﻋڴʄ ﻟﻮﺣﺔ ﻇﺎهﺮة وȋﺄﺣﺮف ﻛﺒ؈فة، وʈﺠﺐ ﻋﺮض ﺳﺎﻋﺎت اﻟﻌﻤﻞ. 28 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ًﺛﺎﻟﺜﺎ : ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت اﻟﺘﺠه؈قات اﻟﺪاﺧﻠﻴﺔ واﻟﺘﺼﻤﻴﻢ: 1. ﻋﻨﺪ ﺗﺠه؈ق اﳌﺴــﺘﻮدع اﻟﻄۗي ٭ڈﺪف اﻟ؅فﺧﻴﺺ، ﻳﺠﺐ ﻣﺮاﻋﺎة اﳌﻈهﺮ اﳌ۶ي اﻟﻌﺎم، واɲﺴــﻴﺎﺑﻴﺔ اݍحﺮﻛﺔ، وﺗﻮﻓﺮ ﻣﺴﺎﺣﺎت Ȗﺴﺘﻮﻋﺐ اﳌﻮاد اݝخﺰﻧﺔ وﺗتﻨﺎﺳﺐ ﻣﻊ حجﻢ اﻟﻌﻤﻞ وﻧﻮﻋﻴﺔ اﳌﻮاد اﳌﺮاد ﺗﺨﺰʈٔڈﺎ. 2. ﻳﺠﺐ أن ﻳɢﻮن ﻟﺪى اﳌنﺸـــــﺄة ﻋﺪد ɠﺎفٍ ﻣﻦ اﻷر ﻓﻒ واݍخﺰاﺋﻦ اﳌﻌﺪﻧﻴﺔ اﻟﻘﻮʈﺔ واﳌﺘيﻨﺔ واﳌﻘﺎوﻣﺔ ﻟﻠﺼـــــﺪأ، واﳌﻨﺎﺳﺒﺔ ﻟﺘﺨﺰʈﻦ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ. 3. ) ﻳﺠﺐ اݝحﺎﻓﻈﺔ ﻋڴʄ ﻣﺴــﺎﻓﺔ ﻻ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ90 ( Ȗﺴــﻌ؈ن ﺳــﻢ ࢭʏ اﳌﻤﺮات ﺑ؈ن اﻟﺮﻓﻮف ﻟتﺴــهﻴﻞ ﺣﺮﻛﺔ اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن أو اﻟﺮاﻓﻌﺎت. 4. ﻳﺠﺐ أن ﺗɢﻮن أﻟﻮاح اﻟﺘﺤﻤﻴﻞ واﳌﻨﺼﺎت اݍخﺸبﻴﺔ ﻣﻌﺎݍجﺔ ﺿﺪ اݍحﺸﺮات، أو ﻣﺼﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﻣﺎدة ﺻﻨﺎﻋﻴﺔ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ، وأن ﺗɢﻮن ﻣﺼﺎﻧﺔ وﻧﻈﻴﻔﺔ. 5. .ﻳﺠﺐ أن ﺗɢﻮن اﻹﺿﺎءة ﺟﻴﺪة وﻣﺘﻨﺎﺳﺒﺔ ﻣﻊ ﻧﻄﺎق وﻣﺪى اﻷɲﺸﻄﺔ أو اݍخﺪﻣﺎت اﳌﻘﺪﻣﺔ 6. :ﻳﺠﺐ ﺗﺤﺪﻳﺪ اﻷﻗﺴـﺎم اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ࢭʏ اﳌﺴـﺘﻮدع ﻣﻨﻄﻘﺔ اﺳـﺘﻼم وȖﺴـﻠﻴﻢ، أﻣﺎﻛﻦ ﺗﺨﺰʈﻦ، ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻟﻠﺘﻮزيﻊ واﻟﻨﻘﻞ، ﻣﻨﻄﻘﺔ حجﺮ، ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إڲʄ ﻣɢﺎ ﺗﺐ ﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﳌﻮﻇﻔ؈ن واﻹدارة. 7. ﻳﺠﺐ أن ﻳﺘﻢ ﺗﺨﺼﻴﺺ أﻣﺎﻛﻦ ﻣﺤﺪدة وﻣﻨﻔﺼﻠﺔ ﻟﺘﺨﺰʈﻦ اﳌﻮاد اﻵﺗﻴﺔ : أ. اﳌﻮاد اﻟﻜﻴﻤﺎوʈﺔ. ب. اﳌﻮاد اﳌﺸﻌﺔ )Ȋﻌﺪ اݍحﺼﻮل ﻋڴʄ ﻣﻮاﻓﻘﺔ اݍجهﺎت اﳌﻌﻨﻴﺔ(. اﻷ .ج دوʈﺔ اݝخﺪرة. د. اﳌﺆﺛﺮات اﻟﻌﻘﻠﻴﺔ. ه. اﻷدوʈﺔ اﳌﻨْڈﻴﺔ اﻟﺼﻼﺣﻴﺔ. و. اﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮﻓﻮﺿﺔ أو ﻏ؈ف ﺻﺎݍحﺔ اﻻﺳﺘﺨﺪام. ز. اﻷﺟهﺰة واﳌﻌﺪات واﳌﺴﺘﻠﺰﻣﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ. اﳌ .ح ﻮاد اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎل أو اﻻﻧﻔﺠﺎر ﻣﺜﻞ اﻟﻐﺎزات اﻟﻄﺒﻴﺔ )Ȋﻌﺪ اݍحﺼﻮل ﻋڴʄ ﻣﻮاﻓﻘﺔ اݍجهﺎت اﳌﻌﻨﻴﺔ(. 8. ﻳﺠـﺐ ﺗﺨﺼــــﻴﺺ ﻣɢـﺎن ﻟﻮﺿــــﻊ ﺧﺰاﻧـﺔ أو ﺧﺰاﺋﻦ ﺣـﺪﻳـﺪﻳـﺔ ﻣﺤﻜﻤـﺔ اﻹﻏﻼق ذات ﻗﻔـﻞ ﻣﺰدوج ݍحﻔﻆ اﳌﻮاد واﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ وܥجﻼٮڈﺎ ࢭʏ ﻣɢﺎن ﻣﻨﻔﺼﻞ ﻣﻊ وﺿﻊ ɠﺎﻣ؈فات ﻣﺮاﻗﺒﺔ، أو ࢭʏ ﻏﺮﻓﺔ آﻣﻨﺔ اﻹﻏﻼق إﻟﻜ؅فوﻧﻴﺎً Ȋﺸــــɢﻞ ﻣﺰدوج ﺗɢﻮن ﺟﺪراٰڈﺎ ا ݍخﺎرﺟﻴﺔ ﻣﺒنﻴﺔ ﻣﻦ اݍخﺮﺳــــﺎﻧﺔ اﳌﺴــــݏحﺔ أو اﻷ ﺳــــﻤﻨﺖ أو اﻟﻄﺎﺑﻮق وﻣﺮاﻗﺒﺔ ﺑﺎﻟɢﺎﻣ؈فات. 9. ﻳﺠﺐ ﺗﺨﺼـﻴﺺ ﻣɢﺎن ﻟﻮﺿـﻊ اﳌﻨﺘﺠﺎت ﻣﻨْڈﻴﺔ اﻟﺼـﻼﺣﻴﺔ أو اﻟۘي ﺻـﺪر ࢭʏ ﺷـﺄٰڈﺎ Ȗﻌﻤﻴﻢ ﺑﺎﻻﺳـﺘﺪﻋﺎء أو وﻗﻒ اﻟﺘﺪالو واﻻﺳـــﺘﺨﺪام، وʈﻜﺘﺐ ﻋﻠٕڈﺎ ﻣﻦ اݍخﺎرج ﺑﺎﻟﻠﻮن اﻷﺣﻤﺮ )ﻣﻨﺘﺠﺎت ﻏ؈ف ﺻـــﺎݍحﺔ ﻟﻠﺒﻴﻊ واﻻﺳـــﺘﺨﺪام( ﻋڴʄ أن ﻻ ﺗﺘﺠﺎوز اﻟﻔ؅فة اﳌﺴﻤﻮح ﺑﺒﻘﺎ٬ڈﺎ ࢭʏ اﳌﺴﺘﻮدع )6 ( ﺳﺘﺔ أ ﺷهﺮ. 10 . ًࢭʏ ﺣﺎل وﺟﻮد ﻋﻴﻨﺎت ﻃﺒﻴﺔ ﻣﺠﺎﻧﻴﺔ ﻳﺠﺐ ﺣﻔﻈهﺎ ࢭʏ أﻣﺎﻛﻦ ﻣﻨﻔﺼﻠﺔ ﺗﻤﺎﻣﺎ ﻋﻦ ﺑﺎࢮʏ اﳌﻨﺘﺠﺎت، و୒ذا ɠﺎﻧﺖ هﺬﻩ اﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ اﻷدوʈﺔ اﳌﺮاﻗﺒﺔ ﻓﻴﺠﺐ أن ﺗﺤﻔﻆ ࢭʏ ﺧﺰاﻧﺔ اﻷدوʈﺔ اﳌﺮاﻗﺒﺔ ﺑﺎﳌﺴﺘﻮدع، وأن ʇܦجﻞ اﻟﻮارد واﳌﻨﺼﺮف ﻣٔڈﺎ ࢭʏ ﺻﻔﺤﺎت ﺧﺎﺻﺔ Ȋܦجﻞ اﻷدوʈﺔ اﳌﺮاﻗﺒﺔ. 29 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ 11 . ،ﻳﺠﺐ أن ﻳﺘﻮﻓﺮ ࢭʏ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي اﻷﺟهﺰة واﳌﻌﺪات اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ: )ﻣﻜﺘﺐ ﻹدارة اﳌﺴﺘﻮدع، هﺎﺗﻒ ﺛﺎﺑﺖ، ﻓﺎﻛﺲ ﻛﻤﺒﻴﻮﺗﺮ، ﺧﺪﻣ ﺔ إﻧ؅فﻧﺖ، وﻋﻨﻮان ﺑﺮʈﺪ إﻟﻜ؅فوɲﻲ ﺧﺎص ﺑﺎﳌﺴﺘﻮدع(. 12 . ﻳﺠﺐ ﺗﺨﺼﻴﺺ ﻣɢﺎن ﻟﻸرﺷﻴﻒ )ورࢮʏ أو إﻟﻜ؅فوɲﻲ( ݍحﻔﻆ اﻟﻮﺛﺎﺋﻖ واﳌﺴتﻨﺪات واﻟﻘﻮاﻧ؈ن واﳌﺮاﺟﻊ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ ذات اﻟﻌﻼﻗﺔ، ﺑﺎﻹﺿــــﺎﻓﺔ إڲʄ ﻣﻠﻒ ݍحﻔﻆ اﻟﺘﻌﺎﻣﻴﻢ واﻟﻘﺮارات اﻟۘي ﺗﺼــــﺪر ﻋﻦ اﻟﻮزارة، وʈﺘﻢ اݍحﻔﻆ ﻟﻠﻔ؅فة اﻟۘي ﺗﺤﺪدهﺎ اﻟتﺸﺮيﻌﺎت اݍجﺎري اﻟﻌﻤﻞ ٭ڈﺎ ࢭʏ هﺬا اﻟﺸﺄن. 13 . .ﻳﺠﺐ ﻋﺮض ɠﻞ ﻣﻦ ﺗﺮﺧﻴﺺ اﳌﺴﺘﻮدع وﻛﺬﻟﻚ ﺗﺮاﺧﻴﺺ اﻟﺼﻴﺎدﻟﺔ اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ࢭʏ ﻣɢﺎن ﻇﺎهﺮ وﻣﺮئﻲ 14 . ﻋڴʄ اﳌﺴــــﺘﻮدع اﻋﺘﻤﺎد آﻟﻴﺔ ﻓﻌﺎﻟﺔ ﻹدارة اݝخﺰون )اﺳــــﺘﻼم و Ȗﺴــــﻠﻴﻢ( ﻋڴʄ أن ﺗﺘﻀــــﻤﻦ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت إدارة اݝخﺰون )اﺳـــﻢ اﳌﻨﺘﺞ اﻟﻌﻠ׿ي، اﻻﺳـــﻢ اﻟﺘﺠﺎري، اﺳـــﻢ اﻟﺸـــﺮﻛﺔ، ﺗﺎرʈﺦ اﻻﻧْڈﺎء، أرﻗﺎم اﻟتﺸـــﻐﻴﻼت، ﻇﺮوف اﻟﺘﺨﺰʈﻦ، أرﻗﺎم اﻟﻔﻮاﺗ؈ف. . . إݍخ(. ًراȊﻌﺎ : درﺟﺔ اݍحﺮارة واﻟﺮﻃﻮȋﺔ ࡩʏ اﳌﺴﺘﻮدع: 1. ًﻳﺠﺐ أن ﻳﺤﺘﻮي اﳌﺴـﺘﻮدع اﳌﻌﺪ ﻟﻴɢﻮن ﻣﻘﺮا ﻟﻠﻤﺴـﺘﻮدع اﻟﻄۗي اﳌﻄﻠﻮب ﺗﺮﺧﻴﺼـﮫ ﻋڴʄ ﻋﺪد ɠﺎف ﻣﻦ أﺟهﺰة اﻟﺘﻜﻴﻴﻒ وﻓﻘﺎً ﳌﺎ ﺗﺘﻄﻠﺒﮫ اݍحﺎﺟﺔ ﻟﻠﻤﺤﺎﻓﻈﺔ ﻋڴʄ درﺟﺔ اݍحﺮارة داﺧﻞ اﳌﺴــــﺘﻮدع ﺑ؈ن )15 º ( )و25 º ( درﺟﺔ ﻣﺌﻮʈﺔ واﻟﺮﻃﻮȋﺔ أﻗﻞ ﻣﻦ )60 ( Ȋﺸـɢﻞ داﺋﻢ، وʈﻔﻀـﻞ ﺗﻮﻓ؈ف وﺳـﺎﺋﻞ ﻋﻨﺪ اﻷﺑﻮاب ﺗﻤﻨﻊ Ȗﺴـﺮب اﻟ؄فودة أﺛﻨﺎء% .اﻟﺘﺤﻤﻴﻞ واﻟﺘﻔﺮيﻎ 2. ﻳﺠﺐ أن ﺗɢﻮن اﻟﻮاﺟهﺎت اﻟﺰﺟﺎﺟﻴﺔ اﳌﻌﺮﺿـــﺔ ﻟﻠﺸـــﻤﺲ ﻣﺤﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼل وﺿـــﻊ ﺳـــﺘﺎﺋﺮ ﻣﻨﺎﺳـــﺒﺔ ݍحﻤﺎﻳﺔ اﳌﻨﺘﺠﺎت ﻣﻦ اݍحﺮارة وأﺷﻌﺔ اﻟﺸﻤﺲ. 3. ﻳﺠﺐ أن ﻳﺘﻮﻓﺮ ࢭʏ اﳌﺴـﺘﻮدع اﻟﻄۗي ﺛﻼﺟﺎت وﻣﺠﻤﺪات أو ﻏﺮف ﺗ؄فﻳﺪ أو ﺗﺠﻤﻴﺪ ﻣﺨﺼـﺼـﺔ ݍحﻔﻆ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ اﻟۘي ﺗﺤﺘﺎج إڲʄ ﺗ؄فﻳﺪ أو ﺗﺠﻤﻴﺪ، وأن ﺗﺤﺘﻮي اﻟﺜﻼ ﺟﺎت أو اﻟﻐﺮف ﻋڴʄ أﻛ؆ف ﻣﻦ ﻣﻘﻴﺎس ﺣﺮاري، وʈﺠﺐ ﻋﻤــﻞ ﻗﻴــﺎس ﺗﺨﻄﻴﻄﻲ ) (Temp- mapping ﻻﻟﺘﻘــﺎط ﻧﻘﻄــﺔ ܥــــخﻮﻧــﺔ وȋﺮودة اﻟﺜﻼﺟــﺎت أو اﻟﻐﺮف، دون اﺳﺘﻌﻤﺎﻟهﺎ ﻷي ﻏﺮض آﺧﺮ. 4. ؈ﻳﺠﺐ أن ﻳﺘﻮﻓﺮ ࢭʏ اﳌﺴـــﺘﻮدع اﻟﻄۗي آﻟﻴﺎت رﻗﻤﻴﺔ ﻣﻌ ف ة ﻟﻘﻴﺎس درﺟﺎت اݍحﺮارة واﻟﺮﻃﻮȋﺔ ﺑﺼـــﻮرة ﻣﺴـــﺘﻤﺮة ﻣﻦ ﻗﺒﻴﻞ اﳌܦـــجﻼ ت اﻹﻟﻜ؅فوﻧﻴﺔ )Data Loggers ( وﺗɢﻮن ﻣﻮزﻋﺔ ࢭʏ اﳌﺴـــﺘﻮدع ﺑﻤﺎ ﻳتﻨﺎﺳـــﺐ ﻣﻊ اﳌﺴـــﺎﺣﺔ واݍحجﻢ. 5. ) ﻳﺠﺐ أن ﻳﺘﻢ ﻣﻌﺎﻳﺮة ﺟﻤﻴﻊ اﻷﺟهﺰة Ȋﺸɢﻞ دوريCalibration .( وأن Ȗﺴتﻨﺪ ﻋڴʄ ﻣﻌﺎﻳ؈ف ﻋﺎﳌﻴﺔ ًﺧﺎﻣﺴﺎ : ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت اﻟﻨﻈﺎﻓﺔ: 1. ﻳﺠﺐ أن ﻳɢﻮن ﻣﺒۚى اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي وﺗﺠه؈قاﺗﮫ واﻷرﺿﻴﺎت واﻷرﻓﻒ واݍخﺰاﺋﻦ وﻏ؈فهﺎ ﺑﺤﺎﻟﺔ ﺟﻴﺪة وﻧﻈﻴﻔﺔ ﻋڴʄ اﻟﺪوام، وأن ﻳﺘﻮﻓﺮ ﺟﺪول ﻟتܦجﻴﻞ إﺗﻤﺎم اﻟﺘﻨﻈﻴﻒ اﻟﻴﻮﻣﻲ. 2. ﻳﺠﺐ أن ﻳɢﻮن ﻟﺪى اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي ﻋﻘﺪٌ ﻣﻊ إﺣﺪى ﺷﺮɠﺎت اﻟﻨﻈﺎﻓﺔ، أو ﺗﻮﻓ؈ف وﺳﺎﺋﻞ ﻣﻌﻴﺎرʈﺔ ﳌɢﺎﻓﺤﺔ اݍحﺸﺮات واﻟﻘﻮار ض. 3. ﻳﺠﺐ أن ﻳﺤﺘﻮي اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي ﻋڴʄ أﺟهﺰة ﻟﻄﺮد اݍحﺸﺮات، ويﻌﺘﻤﺪ ﺗﺤﺪﻳﺪ ﻋﺪدهﺎ ﻋڴʄ حجﻢ اﳌﺴﺘﻮدع. 30 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ًﺳﺎدﺳﺎ : ﻣﺘ ﻄﻠﺒﺎت اﻻﺳﺘﻼم وﻧﻘﻞ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ: 1. ﻳﺠﺐ أن ﻳﻮﻓﺮ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي وﺳﻴﻠﺔ ﻧﻘﻞ آﻣﻨﺔ وﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﻟﻨﻘﻞ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ، ﺗﺘﻮﻓﺮ ٭ڈﺎ اﻟﺸﺮوط اﻟﻼزﻣﺔ ࢭʏ هﺬا اﻟﺸﺄن، وﻋﻠﻴﮫ أن ﻳﻠ؅قم ﺑﻤﺎ ﻳﺄȖﻲ: أ. اݝحﺎﻓﻈﺔ ﻋڴʄ ﺳﻼﻣﺔ وﺟﻮدة وﻣﻨﻊ اﻟﻀﺮر أﺛﻨﺎء ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻧﻘﻞ اﳌﻨﺘﺞ اﻟﻄۗي. ب. وﺟﻮد اﻟﻀﻮاﺑﻂ اﻟﻀﺮورʈﺔ ﻟﻠﻤﺤﺎﻓﻈﺔ ﻋڴʄ ﻇﺮوف اﻟﺘﺨﺰʈﻦ أﺛﻨﺎء اﻟﻨﻘﻞ، ﻣﺜﻞ: درﺟﺔ اݍحﺮارة واﻟﺮﻃﻮȋﺔ اﻟنﺴبﻴﺔ. ج. أﺛﻨﺎء ﻧﻘﻞ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ اﳌ؄فدة أو اݝجﻤﺪة، ﻳﺠﺐ ﻣﺮاﻗﺒﺔ درﺟﺎت اݍحﺮارة واﻟ؄فودة ﻟɢﻞ ﺻﻨﻒ ﺑﺤﺴﺐ اﳌﻌﺎﻳ؈ف اﳌﻄﻠﻮȋﺔ وذﻟﻚ ﺧﻼل اﻟ؅فﺣﻴﻞ، وȖܦجﻴﻠهﺎ ﻋڴʄ ﻓ؅فات، وأن ﻳɢﻮن ﻟﺪى اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي ܥجﻞ ɠﺎﻣﻞ ﻟﺪرﺟﺎت اݍحﺮارة أﺛﻨﺎء اﻟﻨﻘﻞ، وࢭʏ هﺬا اﻟﺼﺪد ﻳﻔﻀﻞ وﺿﻊ أﺟهﺰة )Temperature Loggers ( ﻟتܦجﻴﻞ درﺟﺎت اݍحﺮارة إ ﻟﻜ؅فوﻧﻴﺎً . د. اﻟﺘﺤﻘﻖ ﻣﻦ ﺻﻴﺎﻧﺔ اﳌﺮﻛﺒﺎت اﳌ ؄فدة ووﺳﺎﺋﻞ اﻟﻨﻘﻞ واﻟﺘﺄﻛﺪ ﻣﻦ ﺳﻼﻣْڈﺎ ﺷهﺮʈﺎً . 2. ʏࢭ ﻳﺘﻌ؈ن ﻋڴʄ اﳌنﺸﺄة اﺳﺘﺨﺪام ﻣﺮﻛﺒﺎت ﻣ؄فدة ﻣﺮﺧﺼﺔ ﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﻟﻨﻘﻞ ﻣﻦ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﺑﺤﺴﺐ اﻷﺣﻮال ﺣﺪود اﺧﺘﺼﺎﺻهﺎ ﺑﺤﺴﺐ اﻻﺷ؅فاﻃﺎت اﻟﻼزﻣﺔ اﻟۘي ﺗﺤﺪدهﺎ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ. 3. ﻳﺠﺐ أن ﺗﺘﻢ ﻋﻤﻠﻴﺔ إﻓﺮاغ ﺳﻴﺎرات اﻟܨحﻦ ﻣﻦ ܧحﻨﺔ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒ ﻴﺔ و୒رﺳﺎﻟهﺎ إڲʄ اݝخﺰن ﺑﺄﺳﺮع ﻣﺪة ﻣﻤﻜﻨﺔ وذ ﻟﻚ ﻟﺘﺠﻨﺐ ﺗﻮاﺟﺪهﺎ ࢭʏ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻻﺳﺘﻼم. 4. :ﻳﺠﺐ أن ﻳﺘﻮﻓﺮ ܥجﻞ اﻟܨحﻦ، وʈﺘﻀﻤﻦ ﻣﺎ ﻳﺄȖﻲ أ. وﺻﻒ ﻟﻠﺒﻀﺎﻋﺔ اﳌﺴﺘﻠﻤﺔ )اﻟﺸɢﻞ اﻟﺼﻴﺪﻻɲﻲ "ﻟﻸدوʈﺔ"، ﺷɢﻞ وحجﻢ اﻟﻮﺣﺪة اﻟﻮاﺣﺪة، ﻋﺪد اﻟﻮﺣﺪات ࢭʏ اﻟﻌﺒﻮة اﻟﻮاﺣﺪة، وأي ﺗﻔﺎﺻﻴﻞ ﻣهﻤﺔ أﺧﺮى(. ب. اﻟﻜﻤﻴﺎت . رﻗ .ج ﻢ اﻟتﺸﻐﻴﻠﺔ اﳌﻌﻄﺎة ﻣﻦ ﻗﺒﻞ اﳌﺼﻨﻊ اﳌﻮرد . د. ﺗﺎرʈﺦ اﻟﻔﺎﺗﻮرة . ه. ﺗﺎرʈﺦ اﻧْڈﺎء اﻟﺼﻼﺣﻴﺔ. و. ﻃﺮʈﻘﺔ وﺿﻌهﺎ ﺧﻼل ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻨﻘﻞ. 5. ﻳﺘﻢ اﻻﺣﺘﻔﺎظ ﺑɢﺎﻓﺔ اﻟﻮﺛﺎﺋﻖ واﻟܦجﻼت اݍخﺎﺻﺔ ﺑﻨﻘﻞ اﳌﻨﺘﺠﺎت، ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إڲʄ ܥجﻞ ﻟɢﻞ ܧحﻨﺔ ﻣﺴﺘﻠﻤﺔ ﳌﺪة ﺗﺰʈﺪ ﻋﻦ ﻣﺪة اﻟﺼﻼﺣﻴﺔ Ȋﺴﻨﺔ ﻣﻴﻼدﻳﺔ واﺣﺪة. 6. ﻻ ʇﺴﻤﺢ ﺑ ﺎﺳﺘﺨﺪام أي وﺳﻴﻠﺔ ﻟﻨﻘﻞ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ إذا ﻟﻢ ﻳﺘﻮﻓﺮ ٭ڈﺎ ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت اݝحﺎﻓﻈﺔ ﻋڴʄ ﺳﻼﻣﺔ وﺟﻮدة اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟۘي ﻳﺘﻢ ﻧﻘﻠهﺎ وﻓﻘﺎً ﳌﺎ ﺗححﺪﻩ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ. 7. ﻳﺠﺐ ﻋڴʄ اﳌﺴﺘﻮدع أن ﻳﺄﺧﺬ اﻻﺣﺘﻴﺎﻃﺎت اﻻﺣ؅فازʈﺔ اﻹﺿﺎﻓﻴﺔ ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻞ اﻟﻠﻘﺎﺣﺎت أو اﻷدوʈﺔ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺔ أو اﳌﻮاد أو اﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﺮاﻗﺒﺔ أو اﳌﻮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ أو اﳌﻮاد اﳌﺸﻌﺔ . 31 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ًﺳﺎȊﻌﺎ : ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت اﻟﺘﺨﺰʈﻦ واﻟﺘﻮزيﻊ اݍجﻴﺪ ﻟﻠﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ: 1. ،ࢭʏ ﺣﺎل رﻏﺒﺔ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي ﺑﺘﺨﺰʈﻦ اﻷدوʈﺔ اﳌﺮاﻗﺒﺔ، ﻳﺠﺐ ﻋﻠﻴﮫ ﺗﻮﻓ؈ف ﻣﻨﻄﻘﺔ ﻣﻨﻔﺼﻠﺔ ﻣﺤﻜﻤﺔ اﻹﻏﻼق ﻣﻊ اﻟﺘﺠه؈قات اﻷﻣﻨﻴﺔ اﻟﻼزﻣﺔ ﻣﻦ ﺳﻮر ﺣﻤﺎﻳﺔ وɠﺎﻣ؈فات ﻣﺮاﻗﺒﺔ وﺗﺤﻜﻢ ࢭʏ اﳌﺪاﺧﻞ واݝخﺎرج وأﻧﻈﻤﺔ إﻧﺬار، وﺗﻮﻓ؈ف ﺣﺮاﺳﺎت أﻣﻨﻴﺔ ﻋڴʄ ﻣﺪار اﻟﺴﺎﻋﺔ، ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إڲʄ اݍحﺼﻮل ﻋڴʄ ﻣﻮاﻓﻘﺎت اݍجهﺎت اﳌﻌﻨﻴﺔ ࢭʏ هﺬا اﻟﺸﺄن. 2. ﻳﺠﺐ ﺗﺮﺗيﺐ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻋڴʄ اﻷرﻓﻒ وࢭʏ اݍخﺰاﺋﻦ أو ﻋڴʄ أﻟﻮاح اﻟﺘﺤﻤﻴﻞ Ȋﺸɢﻞ ﻣﻨﻈﻢ، وﺗﺠﻨﺐ ﻣﻼﻣ ﺴﺔ ﻛﺮاﺗ؈ن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻟﻸرض ﻣﺒﺎﺷﺮة . 3. ًﻳﺠﺐ ﺗﻨﻈﻴﻢ وﺗﺮﺗيﺐ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ ݠجﺎﺋﻴﺎ ﺣﺴﺐ اﻻﺳﻢ اﻟﻌﻠ׿ي، وﻟﻸدوʈﺔ ﻟɢﻞ ﺷɢﻞ ﺻﻴﺪﻻɲﻲ، وﺗﺨﺼﻴﺺ أﻣﺎﻛﻦ ﻣﺤﺪدة وﻣﻨﻔﺼﻠﺔ ﻟﺘﺨﺰʈﻦ اﻷدوʈﺔ ذات اﻷﺷɢﺎل اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ اݝخﺘﻠﻔﺔ. 4. ﻳﺠﺐ ﺗﺮك ﻣﺴﺎﻓﺔ ɠﺎﻓﻴﺔ ﻣﺎ ﺑ؈ن اﳌﻨﺘﺞ واﻵﺧﺮ، وﻣﺎ ﺑ؈ن ﻣɢﺎن ﺗﺨﺰʈﻦ اﻟﺸɢﻞ اﻟﺼﻴﺪﻻɲﻲ واﻵﺧﺮ ﻟﻸدوʈﺔ. 5. ʄڴاﻟﺘﻘﻴﺪ ﺑﺘﺨﺰʈﻦ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻓﻖ Ȗﻌﻠﻴﻤﺎت اﳌﺼﻨﻊ، واﺗﺒﺎع ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت واﺷ؅فاﻃﺎت اﻟﺘﺨﺰʈﻦ اﳌﺬɠﻮرة ﻋ اﳌﻠﺼﻖ، و ﻋﺎدة ﻣﺎ Ȗﺸﻤﻞ ﻇﺮوف اﻟﺘﺨﺰʈﻦ ﻟﻠﻤﻨﺘﺠﺎت اﻵȖﻲ: أ. اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟۘي ﺗﺤﺘﺎج إڲʄ ﺗ؄فﻳﺪ ﻣﻦ )2-8 .(درﺟﺔ ﻣﺌﻮʈﺔ ب. اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟۘي ﺗﺤﺘﺎج إڲʄ ﺗﺠﻤﻴﺪ )- 18 .(درﺟﺔ ﻣﺌﻮʈﺔ أو أﻗﻞ ج. اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟۘي ﺗﺤﺘﺎج إڲʄ ﺗﺨﺰʈﻦ ࢭʏ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﻐﺮﻓﺔ )ﻣﺎ ﺑ؈ن 15 º و25 º .(درﺟﺔ ﻣﺌﻮʈﺔ د. اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟۘي ﻳﻤﻨﻊ Ȗﻌﺮﺿهﺎ ﻟﻺﺿﺎءة. ه. اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎل. 6. ﻋﻼوة ﻋڴʄ ا ﻟܦجﻼت اﻹﻟﻜ؅فوﻧﻴﺔ اﻟۘي ﺗﻮﺛﻖ درﺟﺎت اݍحﺮارة ﺑﺼﻮرة ﻣﺴﺘﻤﺮة ﺑﻤﻮﺟﺐ اﻵﻟ ﻴﺎت اﳌﺸﺎر إﻟٕڈﺎ ࢭʏ اﻟﺒﻨﺪ )4 ، "( ﻣﻦ اﻟﻘﺴﻢ اﻟﺮاȊﻊ ﻣﻦ هﺬا اﳌﺮﻓﻖ "درﺟﺔ اݍحﺮارة واﻟﺮﻃﻮȋﺔ ࢭʏ اﳌﺴﺘﻮدع ﻳنﺒڧʏ ﻗﻴﺎس وȖܦجﻴﻞ درﺟﺎت اݍحﺮارة ﻳﺪوʈﺎً )temperature profile ً( ﻋڴʄ اﻷﻗﻞ ﻣﺮﺗ؈ن ﻳﻮﻣﻴﺎ ﻟﻸدوʈﺔ اﻟۘي ﺗﺤﻔﻆ ࢭʏ ﺗﺤﺖ )25 º ( ًدرﺟﺔ ﻣﺌﻮʈﺔ، وﺛﻼث ﻣﺮات ﻳﻮﻣﻴﺎ ﻟﻸدوʈﺔ اﻟۘي ﺗﺤﻔﻆ ࢭʏ اﻟﺜﻼﺟﺎت. 7. ،ﻳﺠﺐ ﺻﻒ وﺗﺮﺗيﺐ اﻟﺼﻨﺎدﻳﻖ ﺑﺤﻴﺚ ﻳﻤﻜﻦ رؤʈﺔ ﺗﺎرʈﺦ إﻧﺘﺎج واﻧْڈﺎء اﻟﺼﻼﺣﻴﺔ وȋﻄﺎﻗﺔ اﻟﺘﻌﺮʈﻒ ﺑﻮﺿﻮح وࢭʏ ﺣﺎل Ȗﻌﺬر ذﻟﻚ ﻳﺠﺐ وﺿﻊ ﻣﻠﺼﻖ ﻳﺒ؈ن هﺬﻩ اﳌﻌﻠﻮﻣﺎت ࢭʏ ﻣɢﺎن واܷح ﻋڴʄ اﻟﺼﻨﺪوق. 8. ﻳﺠﺐ وﺿﻊ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﺴﺎﺋﻠﺔ واﻟﺜﻘﻴﻠﺔ ࢭʏ اﻷرﻓﻒ اﻟﺴﻔﻠﻴﺔ أو ࢭʏ ﻗﺎع أﻟﻮاح اﻟﺘﺤﻤ ﻴﻞ. 9. ﻳﺠﺐ ﻓﺼﻞ اﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﻨْڈﻴﺔ اﻟﺼﻼﺣﻴﺔ واﻟﺘﺎﻟﻔﺔ أو اﻟۘي ﺻﺪر ࢭʏ ﺷﺄٰڈﺎ Ȗﻌﻤﻴﻢ ﺑﺎﻻﺳﺘﺪﻋﺎء أو وﻗﻒ اﻟﺘﺪالو واﻻﺳﺘﺨﺪام وﺗﺨﺰʈٔڈﺎ ࢭʏ اﻷﻣﻜﻨﺔ اݝخﺼﺼﺔ ﻟهﺎ ݍح؈ن إﺗﻼﻓهﺎ أو اﻟﺘﺨﻠﺺ ﻣٔڈﺎ، ﻋڴʄ أن ﻻ ﺗﺰʈﺪ ﻣﺪة اﻻﺣﺘﻔﺎظ ٭ڈﺎ ﻋڴʄ )6 .( ﺳﺘﺔ أﺷهﺮ 10 . ﻟﺘﺪوʈﺮ وﻣﺮاﻗﺒﺔ اݝخﺰون ﻳﺠﺐ اﻋﺘﻤﺎد ﻣﺒﺪأ ﺻﺮف اﳌﻨﺘﺞ اﻷﻗﺮب ࢭʏ اﻧْڈﺎء اﻟﺼﻼﺣﻴﺔ أوﻻً )First Expiry- First Out-FEFA .( 11 . ﻳﺠﺐ أن ﻳɢﻮن ﻟﺪى اﳌﺴﺘﻮدع ﻋﻘﺪٌ ﻣﻊ إﺣﺪى ﺷﺮɠﺎت ﺗﺪوʈﺮ اﻟﻨﻔﺎﻳﺎت ﻹ ﺗﻼف اﳌﻨﺘﺠﺎت اﳌﻨْڈﻴﺔ اﻟﺼﻼﺣﻴﺔ واﻟﺘﺎﻟﻔﺔ واﻟﺘﺨﻠﺺ ﻣٔڈﺎ وﻣﻌﺎݍجْڈﺎ . 32 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ًﺛﺎﻣﻨﺎ : ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت اﳌﺆهﻠ؈ن اﳌهﻨﻴ؈ن واﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ࡩʏ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي: 1. ًإذا ɠﺎن اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي ﻣﺴﺘﻮدﻋﺎ ﻟﺘﺨﺰʈﻦ او اﺳﺘ؈فاد أو ﺗﺼﺪﻳﺮ أو ﺗﻮزيﻊ اﻷدوʈﺔ، ﻓﻴﺠﺐ أن ﻳɢﻮن ﺗﺤﺖ إدارة و୒ﺷﺮاف ﺻﻴﺪڲʏ ﻣﺮﺧﺺ ﻣﻦ ﺟهﺔ اﻟ؅فﺧﻴﺺ اﳌﻌﻨﻴﺔ، وﻣﺘﻔﺮغ ﻹدارﺗﮫ، وأن ʇﻐﻄﻲ ɠﺎﻓﺔ ﺳﺎﻋﺎت ﻋﻤﻞ اﳌﺴﺘﻮدع، وʈﺠﻮز ࢭʏ ﺣﺎل ﺗﺨﺰʈﻦ أو اﺳﺘ؈فاد أو ﺗﺼﺪﻳﺮ أو ﺗﻮزيﻊ اﻷﺟهﺰة واﳌﺴﺘﻠﺰﻣﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ دون اﻷدوʈﺔ، أن ﻳɢﻮن اﳌﺴﺆول ܧخﺼﺎً ﻣﺆهﻼً )ﻋڴʄ ﺳبﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﻣهﻨﺪس ﻣﻌﺪات ﻃﺒﻴﺔ(. 2. ﻳɢﻮن اﻟﺼﻴﺪڲʏ اﳌﺴﺆول ﻋﻦ ﻣﺴﺘﻮدع اﻷدوʈﺔ ﻣﺴﺆوﻻً ﻋﻦ Ȗܦجﻴﻞ اﻷدوʈﺔ اﳌﺮاﻗﺒﺔ )إن وﺟﺪت( ﺑﺎﻟܦجﻼت اݍخﺎﺻﺔ ٭ڈﺎ ﻃﺒﻘﺎً ﻟﻠﻘﻮاﻋﺪ واﻟﻨﻈﻢ واﻹﺟﺮاءات اﳌﺘﺒﻌﺔ ﺑﺎﻟنﺴﺒﺔ ﻟﻸدوʈﺔ اﳌﺮاﻗﺒﺔ، وʈﺘﻢ اﺗﺒﺎع ﺑﺎࢮʏ اﻹﺟﺮاءات اﳌﺘﻌﻠﻘﺔ ﺑﺎﻟﺸﺮوط واﳌهﺎم اﳌﻮɠﻠﺔ ﻟﻠﺼﻴﺪڲʏ اﳌﺴﺆول ﻋﻦ اﳌﺴﺘﻮدع واﻻﻟ؅قاﻣﺎت اﳌﻔﺮوﺿﺔ ﻋﻠﻴﮫ. 3. ﻳﺠﺐ ﻋڴʄ اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ࢭʏ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي اﻻﻟ؅قام ﺑﺎﻟﻘﻮاﻧ؈ن واﻟتﺸﺮيﻌﺎت واﻟﻘﺮارات واﻷدﻟﺔ اﻟﺘﻨﻈﻴﻤﻴﺔ ذات اﻟﻌﻼﻗﺔ. 4. ؈ﻳﺠﺐ ﻋڴʄ اﻟﻌﺎﻣﻠ ن ࢭʏ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي اﻻﻟ؅قام ﺑﺪﻟﻴﻞ أﺧﻼﻗﻴﺎت وﺳﻠﻮﻛﻴﺎت اﳌهﻦ اﻟܶحﻴﺔ ذات اﻟﻌﻼﻗﺔ. 5. .ﻳﺠﺐ ﻋڴʄ اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ࢭʏ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي اﻻﻟ؅قام ﺑﺄﺳﺲ ﻣﻤﺎرﺳﺎت اﻟﺘﺨﺰʈﻦ واﻟﺘﻮزيﻊ اݍجﻴﺪ ًﺗﺎﺳﻌﺎ : ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت اﻟﻮﺛﺎﺋﻖ واﳌﻄﺒﻮﻋﺎت واﻟܦجﻼت اﻟﻮاﺟﺐ اﻻﺣﺘﻔﺎظ ٭ڈﺎ ࡩʏ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي )أو ﺑﺪﻳﻠهﺎ اﻹ ﻟﻜ؅فوɲﻲ( : 1. :اﻟﻮﺛﺎﺋﻖ اݍخﺎﺻﺔ ﺑﺎﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي واﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ﻓﻴﮫ أ. ﺗﺮﺧﻴﺺ ﻓﺘﺢ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي ﺳﺎري اﳌﻔﻌﻮل )إﻳﺼﺎل اﻟﺘﺠﺪﻳﺪ اﻟﺴﻨﻮي(. ب. ﺗﺮﺧﻴﺺ اﻟﺒﻠﺪﻳﺔ ﺳﺎري اﳌﻔﻌﻮل. ج. اﻟ؅فﺧﻴﺺ اﻟﺘﺠﺎري ﺳﺎري اﳌﻔﻌﻮل. د. ﺗﺮاﺧﻴﺺ اﻟﺼﻴﺎدﻟﺔ وااﻟﻔﻨﻴ؈ن )إﻳﺼﺎل اﻟﺘﺠﺪﻳﺪ اﻟﺴﻨﻮي(. ه. ܥجﻞ ﻟﻠﻌﺎﻣﻠ؈ن ࢭʏ اﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي ﻣﻮܷحﺎً ﺑﮫ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت اݍخﺎﺻﺔ ٭ڈﻢ. و. اﻟﺘﻮﺻﻴﻒ اﻟﻮﻇﻴﻔﻲ اݍخﺎص ﺑɢﻞ اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ﺑﺎﳌﺴﺘﻮدع اﻟﻄۗي واﻟﺼﻴﺎدﻟﺔ واﻟﻔﻨﻴ؈ن اﳌﺮﺧﺼ؈ن ﻋڴʄ اﳌﺴﺘﻮدع. ز. ܥجﻞ اﻟﺘﻄﻮʈﺮ واﻟﺘﻌﻠﻴﻢ اﻟﺼﻴﺪﻻɲﻲ اﳌﺴﺘﻤﺮ اݍخﺎص ﺑɢﻞ ﺻﻴﺪڲʏ وﻣﺴﺎﻋﺪ ﺻﻴﺪڲʏ ﻣﺮﺧﺺ ﻋڴʄ اﳌﺴﺘﻮدع. ح. ﻛﺸﻒ ﺑﺄﺳﻤﺎء اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن واﺧﺘﺼﺎﺻﺎٮڈﻢ وﺗﺪرʈّڈﻢ. ط. ﻣﻠﻔﺎت اﻟﺘﺪرʈﺐ ﻟɢﻞ ﻋﺎﻣﻞ أﺳﺎ؟�ي، ﻣﻊ ﻣﺮاﻋﺎة أﻧﮫ ﻳﺠﺐ أن ﻳɢﻮن ﺟﻤﻴﻊ اﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ذوي ﻛﻔﺎءة ﺗﺆهﻠهﻢ ﻟﻠﻌﻤﻞ، ɠﻞٌ ࢭʏ ﻣﻮﻗﻌﮫ. 2. :ﺑﻴﺎﻧﺎت اﻻﺗﺼﺎل أ. أرﻗﺎم وȋﻴﺎﻧﺎت اﻻﺗﺼﺎل اݍخﺎﺻﺔ ﺑﺎﻹدارات واﻷﻗﺴﺎم اﳌﻌﻨﻴﺔ ࢭʏ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ ﻟﻠﺘﺒﻠﻴﻎ أو اﻻﺳﺘﻔﺴﺎر ﻋﻦ أي ﻣﻮاﺿﻴﻊ ذات ﺻﻠﺔ. 33 ﻗﺮار ﻣﺠﻠﺲ اﻟﻮزراء ﻟﺴـﻨﺔ2021 Ȋ ) ﺸـﺄن اﻟﻼﺋﺤﺔ اﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮن اﻻﺗﺤﺎدي رﻗﻢ8 ( ﻟﺴـﻨﺔ2019 ࢭʏ ﺷـﺄن اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ وﻣهﻨﺔ اﻟﺼـﻴﺪﻟﺔ واﳌنﺸـﺂت اﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ب. أرﻗﺎم وȋﻴﺎﻧﺎت اﻻﺗﺼﺎل ﻟﻮﺣﺪات اﻟﻴﻘﻈﺔ اﻟﺪواﺋﻴﺔ ࢭʏ اݍجهﺔ اﻟܶحﻴﺔ. ج. أرﻗﺎم وȋﻴﺎﻧﺎت اﻻﺗ ﺼﺎل ﳌﺮاﻛﺰ اﳌﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ واﻟﺴﻤﻴﺔ ࢭʏ اﻟﺪوﻟﺔ. 3. :ܥجﻼت وﻣﺴتﻨﺪات وﺗﻘﺎرʈﺮ أ. ܥجﻼت اﻟﺼﺮف واﻟﺘﻮزيﻊ، وȖﺸﻤﻞ: اﳌﻌﻠﻮﻣﺎت اﳌﺬɠﻮرة Ȋܦجﻼت اﻟﺼﺮف )اﻟﻄﻠﺒﻴﺎت( ﻋڴʄ اﻟﺘﻔﺎﺻﻴﻞ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻛﺤﺪ أدɲﻰ : 1( .ﺗﺎرʈﺦ اﻟﺼﺮف 2( .اﺳﻢ اﳌﺸ؅في أو اﻟﻌﻤﻴﻞ وﻋﻨﻮاﻧﮫ 3( .(ﺗﻮﺻﻴﻒ اﳌﻨﺘﺞ )اﻻﺳﻢ، اﻟﺸɢﻞ، اﻟﺼﻴﺪﻻɲﻲ، اﻟ؅فﻛ؈ق، حجﻢ اﻟﻌﺒﻮة واﻟﻜﻤﻴﺔ 4( .رﻗﻢ اﻟتﺸﻐﻴﻠﺔ 5( .ﻇﺮوف اﻟﺘﺨﺰʈﻦ ب. ܥجﻞ ﻟتܦجﻴﻞ درﺟﺎت اݍحﺮارة واﻟﺮﻃﻮȋﺔ ﻳﻮﻣﻴﺎً ﻟɢﻞ ﻣﻦ اﳌﺴﺘﻮدع واﻟﺜﻼﺟﺔ، ﺑﺤﻴﺚ ﻳﺤﺘﻔﻆ ﺑﺎﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ﻵﺧﺮ )24( أرȌﻌ ًﺎ وﻋﺸﺮʈﻦ ﺷهﺮاً. ج. ܥجﻼت اﻷدوʈﺔ اﳌﺮاﻗﺒ ﺔ ﻣﺮﻗﻤﺔ وﻣﺨﺘﻮﻣﺔ ﺑﺨﺎﺗﻢ اﻟﻮزارة أو اݝحﻔﻮﻇﺔ إﻟﻜ؅فوﻧﻴﺎً . د. ﻣﻠﻒ ʇﺸﻤﻞ اﻟﺘﻘﺎرʈﺮ اﻟﺸهﺮʈﺔ واﻟﺪورʈﺔ اݍخﺎﺻﺔ ﺑﺎﻷدوʈﺔ اﳌﺮاﻗﺒﺔ. ه. ﻣﻠﻒ ʇﺸﻤﻞ ﺗﻘﺎرʈﺮ اﻟﺘﺒﻠﻴﻎ ﻋﻦ اﳌﺸﺎɠﻞ اﳌﺘﻌﻠﻘﺔ ﺑﺎﻟﺪواء أو اﳌﻨﺘﺠﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ. و. ﻣﻠﻒ ʇﺸﻤﻞ ﺟﻤﻴﻊ اݝخﺎﻟﻔﺎت اﻟۘي Ȗܦجﻞ ﺑﺤﻖ اﳌﺴﺘﻮدع واﻟﻌﺎﻣﻠ؈ن ﻓﻴﮫ.